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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• Les complications artérielles de la maladie de Behçet, à propos de quarante sept patients [Site éditeur Académie Nationale de Chirurgie ] "La localisation artérielle au cours de la maladie de Behçet est rare mais certainement sous-estimée (travaux autopsique de Lakhampal). Notre série de 47 patients représente à notre connaissance la plus grande série chirurgicale publiée à ce jour avec la série de 41 cas de Shimuzu et de 25 cas de Lê Thi Huong. Nous excluons de cette étude les anévrysmes de l'artère pulmonaire, fréquents dans cette maladie et relevant le plus souvent d'un traitement médical. Dans notre série, l'âge moyen de survenue de lésions artérielles est de 31,7 ans avec une nette prédominance masculine (40 cas sur 47). La localisation fémorale est la plus fréquente, le plus souvent anévrysmale (22 cas), notre série se singularisant par 5 observations originales d'anévrysmes carotidiens et 1 observation d'anévrysme de l'artère mésentérique supérieure. L'atteinte artérielle est le plus souvent multiple (57 artères sur 47 patients). Le taux rédhibitoire de thrombose postopératoire doit réduire le nombre d'indications chirurgicales en présence d'une sténose artérielle. En revanche, les lésions anévrysmales restent une urgence chirurgicale, leur rupture étant la règle. Tout anévrysme d'allure inflammatoire survenant chez un jeune d'origine méditerranéenne et sans contexte cardiaque particulier doit faire penser à une maladie de Behçet et ce, jusqu'à preuve du contraire. Le traitement médical, associant corticothérapie et immuno-supresseur, est la règle en postopératoire pour éviter autant que faire se peut les récidives." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté de 2008 ; visité le 28/11/2008] - Fr.
  Descripteur MeSH : *artères/traumatismes ; *maladie de behçet/complications
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Syndrome de Behçet [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Le syndrome de Behçet (SB) se caractérise par des poussées inflammatoires pouvant toucher de nombreux organes, dont la peau et les muqueuses, les yeux, le système nerveux central, les vaisseaux (compartiment veineux et artériel) et les articulations. La fréquence est plus importante dans les pays situés sur l'ancienne «route de la soie» allant de l'Europe orientale jusqu'au Japon. Des facteurs génétiques et environnementaux sont impliqués dans la pathogénie. Parmi les premiers, l'association avec l'antigène majeur d'histocompatibilité HLA-B51 est plus particulièrement retrouvée chez les patients du Moyen-Orient et au Japon. Le diagnostic de SB se base sur des éléments cliniques en l'absence de marqueur biologique spécifique. Le traitement est adapté à la sévérité des manifestations cliniques. Le pronostic est plus sévère chez les hommes jeunes." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 06/07/2009] - Ch.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• Association de Behçet "L'association a pour but de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication en France, en Europe et dans le monde entier pour : Faire connaître et reconnaître la Maladie de Behçet et ses enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu'elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics, Améliorer la qualité et l'espérance de vie des personnes malades par l'accès à l'information, au diagnostic, aux soins, à la prise en charge et à l'insertion, Promouvoir l'espoir de guérison par la recherche scientifique et clinique sur les maladies rares." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/03/2010] Saint Cyr-de-Favières (Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet
  Type de ressources CISMeF : *association patients ; *forum et liste de diffusion patients
  
  
• Association l'Espoir : maladie de Behçet [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] but de l'association et informations sur la maladie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2006] Chavanoz (Isère) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• La maladie de Behçet [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] la maladie, le diagnostic, les aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 14 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2007 ; visité le 20/08/2007] - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet\brochure pédagogique pour les patients ; maladie de behçet/diagnostic ; maladie de behçet/génétique ; maladie de behçet/thérapie ; maladie de behçet/traitement médicamenteux ; maladies rares ; qualité de vie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Association de Behçet "L'association a pour but de susciter, de développer, sur les questions communes aux maladies rares et aux handicaps rares, d'origine génétique ou non, toutes actions de recherche, d'entraide, d'information, de formation et de revendication en France, en Europe et dans le monde entier pour : Faire connaître et reconnaître la Maladie de Behçet et ses enjeux scientifiques, sanitaires et sociaux, ainsi que les personnes qu'elles concernent, auprès du public et des pouvoirs publics, Améliorer la qualité et l'espérance de vie des personnes malades par l'accès à l'information, au diagnostic, aux soins, à la prise en charge et à l'insertion, Promouvoir l'espoir de guérison par la recherche scientifique et clinique sur les maladies rares." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/03/2010] Saint Cyr-de-Favières (Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet
  Type de ressources CISMeF : *association patients ; *forum et liste de diffusion patients
  
  
• Behçet (maladie de) [Site éditeur Médicalistes ] liste de discussion / diffusion sur la maladie de Behçet [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/12/2006] - Fr.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

image

• Maladie de Behçet [Site éditeur DermIS.net ] "Affection pluri systémique touchant l'adolescent et l'adulte jeune, associant aphtes buccaux-aphtes génitaux-uvéite. Le syndrome de Behçet est une pathologie récurrente, inflammatoire, chronique, rare caractérisé par lésions ulcéreuses de la bouche et de l'appareil génital qui tendent à se reproduire spontanément." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/12/2009] - De.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet/diagnostic\image
  Type de ressources CISMeF : *image ; *information scientifique et technique
  
  

information patient et grand public

• Maladie de Behçet Par Dr Muratet JM.
  [Site éditeur SNOF Syndicat National des Ophtalmologistes de France] signes cliniques : oculaires, aphtose bipolaire, signes digestifs, articulaires, pulmonaires, cutanés et neurologiques, article du Lancet, quelques sites web en anglais [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 16/09/2001 ; visité le 21/02/2006] - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *maladie de behçet ; maladie de behçet/diagnostic ; maladie de behçet/traitement médicamenteux ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : image ; *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Behçet, syndrome de Par Dr Kone-Paut I (CHU de Montpellier, Hôpital Arnaud de Villeneuve, Laboratoire de génétique moléculaire et chromosomique).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2001 ; visité le 20/11/2006] - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *maladie de behçet ; *maladie de behçet/diagnostic ; maladie de behçet/épidémiologie ; maladie de behçet/génétique ; maladie de behçet/traitement médicamenteux ; maladies rares ; prévalence ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Maladie de Behçet [Site éditeur DermIS.net ] "Affection pluri systémique touchant l'adolescent et l'adulte jeune, associant aphtes buccaux-aphtes génitaux-uvéite. Le syndrome de Behçet est une pathologie récurrente, inflammatoire, chronique, rare caractérisé par lésions ulcéreuses de la bouche et de l'appareil génital qui tendent à se reproduire spontanément." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/12/2009] - De.
  Descripteur MeSH : *maladie de behçet/diagnostic\image
  Type de ressources CISMeF : *image ; *information scientifique et technique