Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• FLAM - association FLAM (France Lymphangioléiomyomatose) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de l'association, informations sur la pathologie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/02/2003] Tours (Indre-et-Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : France ; *lymphangioléiomyomatose ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• La lymphangioléiomyomatose [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lymphangioléiomyomatose ; lymphangioléiomyomatose/diagnostic ; lymphangioléiomyomatose/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information scientifique et technique

• Lymphangioléiomyomatose [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La lymphangioléiomyomatose (LAM) est caractérisée par la prolifération de cellules musculaires lisses non néoplasiques, principalement au niveau pulmonaire. Elle apparaît soit de manière isolée (LAM sporadique), soit chez les patients atteints de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB)... " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2004 ; visité le 22/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *lymphangioléiomyomatose ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique