Lipodystrophie partielle familiale
Terme en Anglais : lipodystrophy, familial partial
Définition [Définition MeSH] : Maladie héréditaire caractérisée par la perte partiale du TISSU ADIPEUX, soit limitée aux extrémités avec des dépôts graisseux normaux ou accrus au visage, au cou et au tronc (type 1), soit limitée à une perte de la GRAISSE SOUS-CUTANEE dans les membres et dans le tronc (type 2).
Synonyme CISMeF : Dunnigan ; Kobberling ; LDPF.
Terme MeSH plus étroit : Lipodystrophie partielle familiale de type Dunnigan ; Lipodystrophie partielle familiale de type I ; Lipodystrophie partielle familiale de type II ; Lipodystrophie partielle familiale de type III ; Lipodystrophie partielle familiale de type Köbberling ; Lipodystrophie partielle familiale de type 1 ; Lipodystrophie partielle familiale de type 2 ; Lipodystrophie partielle familiale de type 3 ; LPFD (Lipodystrophie Partielle Familiale de type Dunnigan).
Synonyme MeSH : Lipodystrophie familiale partielle ; Syndrome de Köbberling-Dunnigan.
Appartient au(x) Métaterme(s) : dermatologie ; métabolisme.
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- Les lipodystrophies primitives
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..."
[langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *lipodystrophie ; lipodystrophie/classification ; lipodystrophie/diagnostic ; *lipodystrophie/génétique ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; *lipodystrophie partielle familiale ; pronostic ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information scientifique et technique
information scientifique et technique
- Les lipodystrophies primitives
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..."
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- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan - Synonyme(s) Dunnigan, syndrome de, Lipodystrophie partielle familiale, type 2 (LDPF2)
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Dunnigan fait partie des syndromes lipodystrophiques partiels avec insulino-résistance..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 24/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : conseil génétique ; essais cliniques comme sujet ; *lipodystrophie partielle familiale ; lipodystrophie partielle familiale/diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
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- Lipodystrophie partielle familiale, type Köbberling type Synonyme(s) Lipodystrophie partielle familiale, type 1 (LDPF1) - Synonyme(s) : Lipodystrophie partielle familiale, type 1 (LDPF1)
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La lipodystrophie partielle familiale de type Köbberling fait partie du groupe des syndromes lipodystrophiques constitués par des anomalies de répartition du tissu adipeux ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 21/12/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *lipodystrophie partielle familiale ; lipodystrophie partielle familiale/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
registre
- Lipodystrophie partielle familiale de Dunnigan - Synonyme(s) Dunnigan, syndrome de, Lipodystrophie partielle familiale, type 2 (LDPF2)
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Dunnigan fait partie des syndromes lipodystrophiques partiels avec insulino-résistance..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 24/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : conseil génétique ; essais cliniques comme sujet ; *lipodystrophie partielle familiale ; lipodystrophie partielle familiale/diagnostic ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; *registre
06 mai 2012
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