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article de périodique

• Les lipodystrophies primitives [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lipodystrophie ; lipodystrophie/classification ; lipodystrophie/diagnostic ; *lipodystrophie/génétique ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; *lipodystrophie partielle familiale ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  

guide ressources

• Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip - synonymes : Diabète lipoatrophique; GCL ; LCBS ; Lipodystrophie généralisée congénitale ; Syndrome de Berardinelli-Seip ; Syndrome de Brunzell Par Pr Capeau J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip appartient au groupe des syndromes d'insulino-résistance extrême (comme le syndrome de Rabson-Mendenhall, le lépréchaunisme, la lipodystrophie généralisée acquise et les syndromes d'insulino-résistance de type A et B ; voir ces termes) et est caractérisée par une lipoatrophie, une hypertriglycéridémie, une hépatomégalie et un aspect acromégaloïde..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *diabète lipoatrophique ; diagnostic différentiel ; incidence ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Les lipodystrophies primitives [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lipodystrophie ; lipodystrophie/classification ; lipodystrophie/diagnostic ; *lipodystrophie/génétique ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; *lipodystrophie partielle familiale ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  
• Lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip - synonymes : Diabète lipoatrophique; GCL ; LCBS ; Lipodystrophie généralisée congénitale ; Syndrome de Berardinelli-Seip ; Syndrome de Brunzell Par Pr Capeau J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La lipodystrophie congénitale de Berardinelli-Seip appartient au groupe des syndromes d'insulino-résistance extrême (comme le syndrome de Rabson-Mendenhall, le lépréchaunisme, la lipodystrophie généralisée acquise et les syndromes d'insulino-résistance de type A et B ; voir ces termes) et est caractérisée par une lipoatrophie, une hypertriglycéridémie, une hépatomégalie et un aspect acromégaloïde..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *diabète lipoatrophique ; diagnostic différentiel ; incidence ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *guide ressources ; *information scientifique et technique