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article de périodique

• Les lipodystrophies primitives [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lipodystrophie ; lipodystrophie/classification ; lipodystrophie/diagnostic ; *lipodystrophie/génétique ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; *lipodystrophie partielle familiale ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Les lipodystrophies primitives [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lipodystrophie ; lipodystrophie/classification ; lipodystrophie/diagnostic ; *lipodystrophie/génétique ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; *lipodystrophie partielle familiale ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  
• Lipodystrophie - retard mental - surdité, syndrome Par Dr Albuisson J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de cette maladie aussi appelée syndrome de Rajab-Spranger, diagnostic différentiel, pronostic, signes cliniques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *incapacité intellectuelle ; *lipodystrophie/congénital ; lipodystrophie/diagnostic ; *maladies osseuses/congénital ; maladies rares ; personnes handicapées mentales ; pronostic ; signes et symptômes ; *surdité/congénital ; syndrome
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Les lipodystrophies primitives [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les lipodystrophies primitives constituent un groupe hétérogène de maladies très rares et dont la prévalence peut être évaluée à moins de 1 pour 100 000, congénitales ou acquises, caractérisées par une absence généralisée ou partielle du tissu adipeux corporel, la lipoatrophie, qui peut être associée, dans certaines formes, à une hypertrophie du tissu adipeux d'autres sites..." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 05/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *lipodystrophie ; lipodystrophie/classification ; lipodystrophie/diagnostic ; *lipodystrophie/génétique ; *lipodystrophie généralisée congénitale ; *lipodystrophie partielle familiale ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  
• Lipodystrophie - retard mental - surdité, syndrome Par Dr Albuisson J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de cette maladie aussi appelée syndrome de Rajab-Spranger, diagnostic différentiel, pronostic, signes cliniques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 17/02/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *incapacité intellectuelle ; *lipodystrophie/congénital ; lipodystrophie/diagnostic ; *maladies osseuses/congénital ; maladies rares ; personnes handicapées mentales ; pronostic ; signes et symptômes ; *surdité/congénital ; syndrome
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique