Leucoencéphalopathie multifocale progressive
Terme en Anglais : leukoencephalopathy, progressive multifocal
Définition [Définition MeSH] : Infection virale opportuniste du système nerveux central due à des dysfonctionnements de l'immunité cellulaire (par exemple, SYNDROME de l'IMMUNODEFICIENCE ACQUISE, autres SYNDROMES de DEFICIT IMMUNITAIRE, NÉOPLASIES HÉMATOLOGIQUES, IMMUNOSUPPRESSION et MALADIES de COLLAGÈNE). Le virus en cause est le Polyomavirus JC (JC VIRUS) qui infecte principalement les oligodendrocytes ayant pour conséquence de multiples foyers de démyélinisations. Les manifestations cliniques incluent une DÉMENCE, une ATAXIE, des perturbations visuelles ainsi que d'autres déficits neurologiques focaux. La maladie progresse généralement vers un état végétatif dans les 6 mois. (From Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7)
Définition [INSERM] : Infection virale opportuniste du système nerveux central associée aux affections de l'immunité cellulaire (par exemple, SIDA, autres syndromes de déficit immunitaire, néoplasies hématologiques, immunosuppression et maladies de collagène). Le virus en cause est le polyomavirus JC qui infecte principalement les oligodendrocytes entraînant de multiples foyers de démyélinisation. Les manifestations cliniques incluent une démence, une ataxie, des troubles visuels ainsi que d'autres déficits neurologiques localisés. La maladie progresse généralement vers un état végétatif dans les 6 mois. (From Joynt, Clinical Neurology, 1996, Ch26, pp36-7)
Synonyme MeSH : Encéphalite à polyomavirus JC ; LEMP ; Leucoencéphalopathie progressive multifocale.
Appartient au(x) Métaterme(s) : infectiologie ; neurologie ; virologie.
Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :
Vous pouvez consulter :
ou seulement les principales
ou utiliser l'outil de recherche
les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients
Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :
Qualificatifs :
avis de pharmacovigilance
- Association de Raptiva (efalizumab) à des infections graves, incluant la leucoencéphalopathie multifocale progressive chez des patients atteints de psoriasis - Pour les professionnels de la santé
[Site éditeur Santé Canada ] "Des infections, dont certaines graves et menant à des hospitalisations ou à des décès, ont été signalées chez des patients traités avec Raptiva. Ces infections comprennent des septicémies d'origine bactérienne, des méningites virales, le zona, des maladies fongiques invasives, des infections causées par le virus John Cunningham (JC) ayant mené à la LEMP et d'autres infections opportunistes"
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/12/2008 ; visité le 08/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
pour le public
.
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Canada ; infection/induit chimiquement ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
avis de pharmacovigilance
- Cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) observés chez des - Lettre adressée par le laboratoire aux Médecins hospitaliers spécialisé en oncologie, en hématologie, aux médecins compétents en cancérologie, aux spécialistes en rhumatologies, neurologie ou en médecine interne, et les pharmaciens hospitaliers.
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Deux cas fatals de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés chez des patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) traités par MabThera. Un cas de LEMP a également été rapporté chez un patient atteint de vascularite traité par MabThera..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 06/03/2007 ; visité le 25/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive ; lymphome malin non hodgkinien/traitement médicamenteux ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
- Cas de leucoencéphalopathies multifocale progressive observés chez des patients traités par Cellcept
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En accord avec l'agence Européenne du Médicament (EMEA) et l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Roche souhaite vous informer de nouvelles données de pharmacovigilance concernant CellCept® (mycophénolate mofétil)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/05/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement
MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; résumé des caractéristiques du produit
- Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "À la fin du mois de juillet 2008, deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés en Europe chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) recevant du natalizumab (TYSABRI®)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Europe ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
- Information importante de pharmacovigilance: Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En septembre 2008, un cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) a été rapporté aux Etats-Unis chez un patient atteint de psoriasis en plaques traité par efalizumab (RAPTIVA®). Dans ce cas, le patient était traité par RAPTIVA® en monothérapie depuis environ 4 ans..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2008 ; visité le 12/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; continuité des soins ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; pharmacovigilance ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation professionnelle
- Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - point d'information
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Un troisième cas de Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) d?évolution fatale a été rapporté chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par rituximab (Mabthera®). Cette patiente n?avait pas reçu de traitement antérieur par méthotrexate ou anti-TNF (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale). Cent vingt six (126) cas de LEMP ont été rapportés dans le monde chez des patients traités par rituximab dans des indications oncologiqué"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L01XC02 - rituximab
Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
- Nouveaux renseignements sur l'innocuité concernant la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) associée à TYSABRI (natalizumab) - Biogen Idec Canada Inc - New Safety Information Regarding Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) Associated with Tysabri (natalizumab) - For Health Professionals
[Site éditeur Santé Canada ] "Biogen Idec Canada Inc., en collaboration avec Santé Canada, aimerait vous laisser savoir que les renseignements en matière d'innocuité qui vous avaient été communiqués concernant des rapports de LMP chez des patients traités en monothérapie avec TYSABRI® (natalizumab) suivant sa mise en marché, sont maintenant inclus dans la monographie canadienne de ce produit. La LMP est un risque connu associé au traitement avec TYSABRI..."
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/02/2009 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
autre accès
; autre accès
.
Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
- Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l¿Agence européenne d¿évaluation des médicaments à recommander la suspension de l¿autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2009 ; visité le 10/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
- Tysabri : Risque d'infection cérébrale
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Fin juillet 2008, l'Agence européenne du médicament (EMEA) et l'Afssaps ont été informées de la survenue, en Europe, de deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients traités par Tysabri® en monothérapie depuis environ 14 et 17 mois. La LEMP est une infection grave du cerveau caractérisée par des symptômes neurologiques qu'il convient de distinguer des symptômes liés à la SEP. A ce jour, aucun cas de LEMP n'a été signalé en France..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/08/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Europe ; gestion du risque ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation de bon usage du médicament
- Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) : nouvelles recommandations de l'agence européenne du médicament (EMA)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "L'EMA a achevé l'évaluation du risque de LEMP associé à l'administration de Tysabri®. Ce médicament est indiqué dans le traitement des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) [1] . L'EMA a conclu que le rapport bénéfice-risque de ce médicament reste favorable compte-tenu de son efficacité démontrée et du nombre limité d'alternatives thérapeutiques. L'EMA diffuse de nouvelles recommandations concernant la surveillance du traitement et la prise en charge de la LEMP"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables ; natalizumab/usage thérapeutique
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
recommandation de bon usage du médicament
- Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "À la fin du mois de juillet 2008, deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés en Europe chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) recevant du natalizumab (TYSABRI®)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Europe ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
- Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - point d'information
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Un troisième cas de Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) d?évolution fatale a été rapporté chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par rituximab (Mabthera®). Cette patiente n?avait pas reçu de traitement antérieur par méthotrexate ou anti-TNF (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale). Cent vingt six (126) cas de LEMP ont été rapportés dans le monde chez des patients traités par rituximab dans des indications oncologiqué"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L01XC02 - rituximab
Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
- Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) : nouvelles recommandations de l'agence européenne du médicament (EMA)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "L'EMA a achevé l'évaluation du risque de LEMP associé à l'administration de Tysabri®. Ce médicament est indiqué dans le traitement des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) [1] . L'EMA a conclu que le rapport bénéfice-risque de ce médicament reste favorable compte-tenu de son efficacité démontrée et du nombre limité d'alternatives thérapeutiques. L'EMA diffuse de nouvelles recommandations concernant la surveillance du traitement et la prise en charge de la LEMP"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables ; natalizumab/usage thérapeutique
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
recommandation professionnelle
- Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l¿Agence européenne d¿évaluation des médicaments à recommander la suspension de l¿autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2009 ; visité le 10/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
arborescence qualificatifs MeSH
- Association de Raptiva (efalizumab) à des infections graves, incluant la leucoencéphalopathie multifocale progressive chez des patients atteints de psoriasis - Pour les professionnels de la santé
[Site éditeur Santé Canada ] "Des infections, dont certaines graves et menant à des hospitalisations ou à des décès, ont été signalées chez des patients traités avec Raptiva. Ces infections comprennent des septicémies d'origine bactérienne, des méningites virales, le zona, des maladies fongiques invasives, des infections causées par le virus John Cunningham (JC) ayant mené à la LEMP et d'autres infections opportunistes"
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/12/2008 ; visité le 08/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
pour le public
.
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Canada ; infection/induit chimiquement ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
- Cas de leucoencéphalopathies multifocale progressive observés chez des patients traités par Cellcept
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En accord avec l'agence Européenne du Médicament (EMEA) et l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (Afssaps), Roche souhaite vous informer de nouvelles données de pharmacovigilance concernant CellCept® (mycophénolate mofétil)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/05/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA06 - acide mycophénolique
Descripteur MeSH : *acide mycophénolique/analogues et dérivés ; immunosuppresseurs/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement
MeSH Concept Supplémentaire : *mycophénolate mofétil/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; résumé des caractéristiques du produit
- Information importante de pharmacovigilance : Tysabri® (natalizumab) et leucoencephalopathie multifocale progressive (LEMP)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "À la fin du mois de juillet 2008, deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) ont été rapportés en Europe chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) recevant du natalizumab (TYSABRI®)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2008 ; visité le 08/10/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Europe ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
- Information importante de pharmacovigilance: Raptiva® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "En septembre 2008, un cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) a été rapporté aux Etats-Unis chez un patient atteint de psoriasis en plaques traité par efalizumab (RAPTIVA®). Dans ce cas, le patient était traité par RAPTIVA® en monothérapie depuis environ 4 ans..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 10/11/2008 ; visité le 12/11/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; continuité des soins ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; pharmacovigilance ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation professionnelle
- Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez les patients traités par rituximab (Mabthera®) - point d'information
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Un troisième cas de Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) d?évolution fatale a été rapporté chez une patiente atteinte de polyarthrite rhumatoïde (PR) traitée par rituximab (Mabthera®). Cette patiente n?avait pas reçu de traitement antérieur par méthotrexate ou anti-TNF (inhibiteur du facteur de nécrose tumorale). Cent vingt six (126) cas de LEMP ont été rapportés dans le monde chez des patients traités par rituximab dans des indications oncologiqué"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 21/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L01XC02 - rituximab
Descripteur MeSH : *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux d'origine murine ; anticorps monoclonaux d'origine murine/effets indésirables ; antinéoplasiques/effets indésirables ; antirhumatismaux/effets indésirables ; facteurs immunologiques/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; polyarthrite rhumatoïde/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *rituximab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *MABTHERA 100 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf ; *MABTHERA 500 mg (10 mg/ml) sol diluer p perf IV
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
- Nouveaux renseignements sur l'innocuité concernant la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LMP) associée à TYSABRI (natalizumab) - Biogen Idec Canada Inc - New Safety Information Regarding Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML) Associated with Tysabri (natalizumab) - For Health Professionals
[Site éditeur Santé Canada ] "Biogen Idec Canada Inc., en collaboration avec Santé Canada, aimerait vous laisser savoir que les renseignements en matière d'innocuité qui vous avaient été communiqués concernant des rapports de LMP chez des patients traités en monothérapie avec TYSABRI® (natalizumab) suivant sa mise en marché, sont maintenant inclus dans la monographie canadienne de ce produit. La LMP est un risque connu associé au traitement avec TYSABRI..."
[langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/02/2009 ; visité le 25/02/2009] Non renseigné (par défaut) - Ca.
autre accès
; autre accès
.
Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
- Recommandation de suspension de l'autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "La survenue de 3 cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive a conduit l¿Agence européenne d¿évaluation des médicaments à recommander la suspension de l¿autorisation de mise sur le marché de Raptiva® (efalizumab)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 25/02/2009 ; visité le 10/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; agrément de médicaments ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; psoriasis/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *éfalizumab/effets indésirables
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation professionnelle
- Tysabri : Risque d'infection cérébrale
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "Fin juillet 2008, l'Agence européenne du médicament (EMEA) et l'Afssaps ont été informées de la survenue, en Europe, de deux cas de leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) chez des patients traités par Tysabri® en monothérapie depuis environ 14 et 17 mois. La LEMP est une infection grave du cerveau caractérisée par des symptômes neurologiques qu'il convient de distinguer des symptômes liés à la SEP. A ce jour, aucun cas de LEMP n'a été signalé en France..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/08/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; *anticorps monoclonaux/effets indésirables ; Europe ; gestion du risque ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques récurrente-rémittente/traitement médicamenteux ; surveillance post-commercialisation des produits de santé
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; recommandation de bon usage du médicament
- Tysabri (natalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) : nouvelles recommandations de l'agence européenne du médicament (EMA)
[Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] "L'EMA a achevé l'évaluation du risque de LEMP associé à l'administration de Tysabri®. Ce médicament est indiqué dans le traitement des formes très actives de sclérose en plaques (SEP) [1] . L'EMA a conclu que le rapport bénéfice-risque de ce médicament reste favorable compte-tenu de son efficacité démontrée et du nombre limité d'alternatives thérapeutiques. L'EMA diffuse de nouvelles recommandations concernant la surveillance du traitement et la prise en charge de la LEMP"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 22/01/2010 ; visité le 25/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Code ATC : *L04AA23 - natalizumab
Descripteur MeSH : adulte ; anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/effets indésirables ; anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *leucoencéphalopathie multifocale progressive/induit chimiquement ; sclérose en plaques/traitement médicamenteux
MeSH Concept Supplémentaire : *natalizumab/effets indésirables ; natalizumab/usage thérapeutique
Spécialité pharmaceutique (PHARMA) : *TYSABRI 300mg sol diluer p perf
Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance ; *recommandation de bon usage du médicament
05 février 2012
courriel
[Menu général CISMeF] [Haut de page]
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.