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article de périodique

• La leucémie myéloïde chronique en 2003 [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "L'introduction récente de l'imatinib mésylate a bouleversé le traitement de la leucémie myéloïde chronique. Ce premier médicament intelligent, ciblant l'anomalie moléculaire à l'origine de la maladie, l'activité tyrosine kinase anormale de la protéine de fusion engendré par le chromosome de Philadelphie, se révèle d'une efficacité prodigieuse mais nous manquons encore du recul nécessaire à l'évaluation de son efficacité à long terme..." 11 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/09/2003 ; visité le 18/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pronostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Le traitement de la leucémie myéloïde chronique en 2007 - synthèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a été radicalement modifié depuis l'introduction de l'imatinib mésylate dans l'arsenal thérapeutique de cette maladie. Les résultats actualisés de l'étude Iris après 5 ans ont confirmé la place de l'imatinib en première intention pour les LMC en phase chronique avec une survie globale proche de 90 %. Les réponses s'améliorent au cours du temps, avec des taux de réponse cytogénétique complète et moléculaire majeure atteignant respectivement 87 et 70 % à 5 ans. Néanmoins, de nouveaux problèmes apparaissent, telles que les réponses suboptimales, les résistances à l'imatinib avec mutations de la protéine cible BCR-ABL et la détermination de leur impact sur le type de résistance induite, avec les conséquences thérapeutiques qui en découlent : augmentation de la posologie d'imatinib, changement vers un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de seconde génération (dasatinib, nilotinib) ou orientation vers la greffe allogénique. La prise en charge des LMC en phase accélérée ou blastique repose actuellement sur l'imatinib ± chimiothérapie conventionnelle suivi d'une éventuelle allogreffe, car les nouveaux ITK sont en cours d'évaluation dans ces indications. Enfin, les résistances par mutation BCR-ABL T315I représentent un nouveau défi thérapeutique car aucun des ITK n'est actif sur ce type de maladie" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 31/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; *pipérazines/usage thérapeutique ; *pyrimidines/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Physiopathologie au développement de nouvelles thérapeutiques (De la) : l'exemple de la leucémie myéloïde chronique Par M. Etienne G (Université de Bordeaux), M. Mahon FX (Université de Bordeaux).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] réarrangement BCR-ABL, conséquences cellulaires (croissance et prolifération, effet anti-apoptotique, altération des propriétés d'adhésion, instabilité génomique), traitements de la leucémie myéloïde chronique (LMC), références bibliographiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2001 ; visité le 04/09/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : chromosome philadelphie ; gènes abl ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/génétique ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pipérazines ; protéines du proto-oncogène c-abl ; pyrimidines
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Réponses immunes antileucémiques dans la leucémie myéloïde chronique à l'heure de l'imatinib [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un modèle d'étude de l'immunité antitumorale, dont le traitement de référence a longtemps été la greffe de moelle allogénique. Récemment, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dont l'imatinib est le chef de file, ont révolutionné la prise en charge et le devenir des patients. La persistance d'une maladie résiduelle au long cours associée à la présence de cellules leucémiques quiescentes et la survenue de rechutes associées à des phénomènes de résistance ont amené le développement d'ITK de 2 e génération et font discuter l'association de ces ITK à des thérapeutiques immunomodulatrices comme l'IFNα, ou des protocoles de vaccination. Cette revue a pour objectif de faire le point sur les nombreuses observations parfois contradictoires d'interaction de l'imatinib avec les effecteurs du système immunitaire potentiellement impliqués dans le contrôle de la maladie. Si ces travaux rapportent essentiellement un rôle immunosuppresseur par le biais d'action sur les cellules présentatrices d'antigènes et des lymphocytes T, les cibles moléculaires directes de l'imatinib expliquant ces effets sont peu ou mal connues. Ainsi, l'association des inhibiteurs avec les immunothérapies référencées dans la LMC (IFNα, allogreffe de CSH, réinjection de lymphocytes du donneur) ou en cours d'évaluation (vaccination dendritique, peptidique¿) justifie un monitoring immunologique spécifique dans le cadre de protocoles thérapeutiques." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 23/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques ; cellules dendritiques ; cellules tueuses naturelles ; *inhibiteurs des protéines-kinases/usage thérapeutique ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; lymphocytes T ; pipérazines ; pipérazines/usage thérapeutique ; pyrimidines ; pyrimidines/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *imatinib/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association professionnels santé

• FI-LMC - France Intergroupe de la Leucémie Myéloïde Chronique "Le site www.lmc-cml.org a été créé par l'association "FRANCE INTERGROUPE DES LEUCEMIES MYELOIDES CHRONIQUES" pour permettre à tous ceux qui sont concernés par cette maladie de s'informer en français sur les évolutions des connaissances scientifiques et des traitements. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/05/2007] Poitiers (Vienne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
  Type de ressources CISMeF : *association professionnels santé
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Les leucémies myéloïdes chroniques [Site éditeur InfoCancer ] maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : assurance soins de longue durée ; cellules myéloïdes/anatomie pathologique ; congé maladie ; *continuité des soins ; essais cliniques comme sujet ; facteurs de risque ; *hématopoïèse/physiologie ; immunothérapie ; incidence ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/classification ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/épidémiologie ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/prévention et contrôle ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/psychologie ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; maladie chronique ; maladies professionnelles ; préleucémie/physiopathologie ; pronostic ; stade de la tumeur ; traitement médicamenteux/effets indésirables ; traitement médicamenteux/tendances ; transplantation de moelle osseuse ; travail
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; figure ; *image
  
  

cours

• La leucémie Myéloïde Chronique - (LMC) [Site éditeur Université de Rennes 1, Faculté de médecine ] épidémiologie, cytogénétique et biologie moléculaire, description clinique (symptomatologie, examens cliniques, biologiques, diagnostic différentiel), phase d'accélération, phase blastique, notions thérapeutiques (chimiothérapie, inteferon alpha, allogreffe, autogreffe, STI571 (Glivec)), évolution [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/10/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès ; autre accès .
  Descripteur MeSH : hématologie/enseignement et éducation ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/histoire ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *figure
  
  

figure

• La leucémie Myéloïde Chronique - (LMC) [Site éditeur Université de Rennes 1, Faculté de médecine ] épidémiologie, cytogénétique et biologie moléculaire, description clinique (symptomatologie, examens cliniques, biologiques, diagnostic différentiel), phase d'accélération, phase blastique, notions thérapeutiques (chimiothérapie, inteferon alpha, allogreffe, autogreffe, STI571 (Glivec)), évolution [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/10/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès ; autre accès .
  Descripteur MeSH : hématologie/enseignement et éducation ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/histoire ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *figure
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Leucémies chroniques (LLC, LMC autres LC) [Site éditeur Médicalistes ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/05/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

image

• Les leucémies myéloïdes chroniques [Site éditeur InfoCancer ] maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : assurance soins de longue durée ; cellules myéloïdes/anatomie pathologique ; congé maladie ; *continuité des soins ; essais cliniques comme sujet ; facteurs de risque ; *hématopoïèse/physiologie ; immunothérapie ; incidence ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/classification ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/épidémiologie ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/prévention et contrôle ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/psychologie ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; maladie chronique ; maladies professionnelles ; préleucémie/physiopathologie ; pronostic ; stade de la tumeur ; traitement médicamenteux/effets indésirables ; traitement médicamenteux/tendances ; transplantation de moelle osseuse ; travail
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; figure ; *image
  
  

information patient et grand public

• Les leucémies [Site éditeur Ligue nationale contre le cancer ] généralités, formation des cellules du sang (globules rouges, globules blancs et plaquettes), classification des leucémies, facteurs favorisants, leucémies chroniques (leucémies lymphoïdes chroniques, leucémies myéloïdes chroniques), leucémies aiguës (leucémies aiguës lymphoblastiques, leucémies myéloïdes aiguës), différents types de greffe moelle, complications des greffes de moelle, glossaire ; 28 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2005 ; visité le 01/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; donneurs de tissus ; enfant ; érythrocytes ; facteurs de risque ; hématopoïèse ; incidence ; *leucémie aigüe myéloïde ; leucémie aigüe myéloïde/diagnostic ; leucémie aigüe myéloïde/thérapie ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/diagnostic ; leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/thérapie ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T ; leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/diagnostic ; leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/thérapie ; *leucémies ; leucémies/classification ; *leucémies/épidémiologie ; leucocytes ; moelle osseuse ; pronostic ; signes et symptômes ; transplantation autologue ; *transplantation de moelle osseuse ; transplantation de moelle osseuse/effets indésirables ; transplantation homologue
  Type de ressources CISMeF : figure ; *information patient et grand public
  
  

rapport

• Cancers : pronostics à long terme [Site éditeur Documentation Française ] "Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA) sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective" ; 320 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 27/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; cause de décès ; *collecte de données ; enfant ; études de cohorte ; études épidémiologiques ; évaluation des risques ; facteur temps ; France ; incidence ; *leucémie aigüe myéloïde ; *leucémie aigüe myéloïde/mortalité ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/mortalité ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/mortalité ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/mortalité ; *lymphome malin non hodgkinien ; *lymphome malin non hodgkinien/mortalité ; *maladie de Hodgkin ; *maladie de Hodgkin/mortalité ; *mélanome ; *mélanome/mortalité ; *mortalité ; mortalité/tendances ; *neuroblastome ; *neuroblastome/mortalité ; *pronostic ; répartition par âge ; répartition par sexe ; stade de la tumeur ; *taux de survie ; *tumeur de wilms ; *tumeur de wilms/mortalité ; *tumeurs ; *tumeurs/épidémiologie ; *tumeurs/mortalité ; *tumeurs cutanées ; *tumeurs cutanées/mortalité ; *tumeurs de la prostate ; *tumeurs de la prostate/mortalité ; *tumeurs de la thyroïde ; *tumeurs de la thyroïde/mortalité ; *tumeurs de l'endomètre ; *tumeurs de l'endomètre/mortalité ; *tumeurs de l'hypopharynx ; *tumeurs de l'hypopharynx/mortalité ; *tumeurs de l'hypophyse ; *tumeurs de l'hypophyse/mortalité ; *tumeurs de l'oropharynx ; *tumeurs de l'oropharynx/mortalité ; *tumeurs de l'ovaire ; *tumeurs de l'ovaire/mortalité ; *tumeurs des tissus mous ; *tumeurs des tissus mous/mortalité ; *tumeurs du col de l'utérus ; *tumeurs du col de l'utérus/mortalité ; *tumeurs du côlon ; *tumeurs du côlon/mortalité ; *tumeurs du larynx ; *tumeurs du larynx/mortalité ; *tumeurs du poumon ; *tumeurs du poumon/mortalité ; *tumeurs du rectum ; *tumeurs du rectum/mortalité ; *tumeurs du rein ; *tumeurs du rein/mortalité ; *tumeurs du rhinopharynx ; *tumeurs du rhinopharynx/mortalité ; *tumeurs du sein ; *tumeurs du sein/mortalité ; *tumeurs du système nerveux central ; *tumeurs du système nerveux central/mortalité ; *tumeurs du testicule ; *tumeurs du testicule/mortalité ; *tumeurs osseuses ; *tumeurs osseuses/mortalité
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *tableau
  
  

recommandation de bon usage du médicament

• Guide d'utilisation de l'imatinib (Gleevec) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "L'imatinib est un nouveau médicament inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase bcr-abl. Son activité s'étend à d'autres tyrosines kinases telles le récepteur c-kit et le PDGFr (platelet derived growth factor receptor). Plusieurs études ont démontré qu'il possède une activité impressionnante contre les cellules leucémiques chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique (LMC) et ce, dans presque toutes les phases de la maladie. L'imatinib est aussi actif dans les leucémies lymphoblastiques aiguës avec présence du chromosome de Philadelphie (LLA Ph+). L'imatinib s'impose dans l'arsenal thérapeutique de la LMC. La revue de la littérature et de la documentation fournie par la compagnie Novartis nous ont permis de dégager des données probantes sur lesquelles nous nous sommes appuyés pour faire les recommandations suivantes" ; 20 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XE01 - imatinib
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; incidence ; inhibiteurs des protéines-kinases/administration et posologie ; inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/usage thérapeutique ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/épidémiologie ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; pipérazines ; pipérazines/administration et posologie ; pipérazines/effets indésirables ; *pipérazines/usage thérapeutique ; pyrimidines ; pyrimidines/administration et posologie ; pyrimidines/effets indésirables ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; Québec ; taux de survie
  MeSH Concept Supplémentaire : *imatinib
  Type de ressources CISMeF : graphique ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Leucémie myéloïde chronique - référentiel [Site éditeur ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine ] généralités, arbres de décision, diagnostic, facteurs pronostiques, traitement [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 14/01/2003 ; visité le 10/05/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pronostic ; transplantation homologue
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Leucémie myélomique chronique (La) [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, anatomopathologie, symptômes, pronostic, diagnostic, bilan pronostique et pré-thérapeutique, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

tableau

• Cancers : pronostics à long terme [Site éditeur Documentation Française ] "Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA) sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective" ; 320 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 27/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; cause de décès ; *collecte de données ; enfant ; études de cohorte ; études épidémiologiques ; évaluation des risques ; facteur temps ; France ; incidence ; *leucémie aigüe myéloïde ; *leucémie aigüe myéloïde/mortalité ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/mortalité ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/mortalité ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/mortalité ; *lymphome malin non hodgkinien ; *lymphome malin non hodgkinien/mortalité ; *maladie de Hodgkin ; *maladie de Hodgkin/mortalité ; *mélanome ; *mélanome/mortalité ; *mortalité ; mortalité/tendances ; *neuroblastome ; *neuroblastome/mortalité ; *pronostic ; répartition par âge ; répartition par sexe ; stade de la tumeur ; *taux de survie ; *tumeur de wilms ; *tumeur de wilms/mortalité ; *tumeurs ; *tumeurs/épidémiologie ; *tumeurs/mortalité ; *tumeurs cutanées ; *tumeurs cutanées/mortalité ; *tumeurs de la prostate ; *tumeurs de la prostate/mortalité ; *tumeurs de la thyroïde ; *tumeurs de la thyroïde/mortalité ; *tumeurs de l'endomètre ; *tumeurs de l'endomètre/mortalité ; *tumeurs de l'hypopharynx ; *tumeurs de l'hypopharynx/mortalité ; *tumeurs de l'hypophyse ; *tumeurs de l'hypophyse/mortalité ; *tumeurs de l'oropharynx ; *tumeurs de l'oropharynx/mortalité ; *tumeurs de l'ovaire ; *tumeurs de l'ovaire/mortalité ; *tumeurs des tissus mous ; *tumeurs des tissus mous/mortalité ; *tumeurs du col de l'utérus ; *tumeurs du col de l'utérus/mortalité ; *tumeurs du côlon ; *tumeurs du côlon/mortalité ; *tumeurs du larynx ; *tumeurs du larynx/mortalité ; *tumeurs du poumon ; *tumeurs du poumon/mortalité ; *tumeurs du rectum ; *tumeurs du rectum/mortalité ; *tumeurs du rein ; *tumeurs du rein/mortalité ; *tumeurs du rhinopharynx ; *tumeurs du rhinopharynx/mortalité ; *tumeurs du sein ; *tumeurs du sein/mortalité ; *tumeurs du système nerveux central ; *tumeurs du système nerveux central/mortalité ; *tumeurs du testicule ; *tumeurs du testicule/mortalité ; *tumeurs osseuses ; *tumeurs osseuses/mortalité
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *tableau
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Cancers : pronostics à long terme [Site éditeur Documentation Française ] "Ce document présente les travaux du groupe d'experts réunis par l'Inserm dans le cadre de la procédure d'expertise collective, pour répondre aux questions posées par la Direction générale de la santé (DGS) et par la mission interministérielle de lutte contre le cancer (MILC) maintenant relayée par l'Institut national du cancer (INCA) sur le pronostic à long terme des cancers. Il s'appuie sur les données scientifiques disponibles en date du premier semestre 2005. Plus de 400 articles et documents ont constitué la base documentaire de cette expertise. Le Centre d'expertise collective de l'Inserm a assuré la coordination de cette expertise collective" ; 320 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 27/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; cause de décès ; *collecte de données ; enfant ; études de cohorte ; études épidémiologiques ; évaluation des risques ; facteur temps ; France ; incidence ; *leucémie aigüe myéloïde ; *leucémie aigüe myéloïde/mortalité ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B ; *leucémie chronique lymphocytaire à cellules B/mortalité ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/mortalité ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T ; *leucémie-lymphome lymphoblastique à précurseurs B et T/mortalité ; *lymphome malin non hodgkinien ; *lymphome malin non hodgkinien/mortalité ; *maladie de Hodgkin ; *maladie de Hodgkin/mortalité ; *mélanome ; *mélanome/mortalité ; *mortalité ; mortalité/tendances ; *neuroblastome ; *neuroblastome/mortalité ; *pronostic ; répartition par âge ; répartition par sexe ; stade de la tumeur ; *taux de survie ; *tumeur de wilms ; *tumeur de wilms/mortalité ; *tumeurs ; *tumeurs/épidémiologie ; *tumeurs/mortalité ; *tumeurs cutanées ; *tumeurs cutanées/mortalité ; *tumeurs de la prostate ; *tumeurs de la prostate/mortalité ; *tumeurs de la thyroïde ; *tumeurs de la thyroïde/mortalité ; *tumeurs de l'endomètre ; *tumeurs de l'endomètre/mortalité ; *tumeurs de l'hypopharynx ; *tumeurs de l'hypopharynx/mortalité ; *tumeurs de l'hypophyse ; *tumeurs de l'hypophyse/mortalité ; *tumeurs de l'oropharynx ; *tumeurs de l'oropharynx/mortalité ; *tumeurs de l'ovaire ; *tumeurs de l'ovaire/mortalité ; *tumeurs des tissus mous ; *tumeurs des tissus mous/mortalité ; *tumeurs du col de l'utérus ; *tumeurs du col de l'utérus/mortalité ; *tumeurs du côlon ; *tumeurs du côlon/mortalité ; *tumeurs du larynx ; *tumeurs du larynx/mortalité ; *tumeurs du poumon ; *tumeurs du poumon/mortalité ; *tumeurs du rectum ; *tumeurs du rectum/mortalité ; *tumeurs du rein ; *tumeurs du rein/mortalité ; *tumeurs du rhinopharynx ; *tumeurs du rhinopharynx/mortalité ; *tumeurs du sein ; *tumeurs du sein/mortalité ; *tumeurs du système nerveux central ; *tumeurs du système nerveux central/mortalité ; *tumeurs du testicule ; *tumeurs du testicule/mortalité ; *tumeurs osseuses ; *tumeurs osseuses/mortalité
  Type de ressources CISMeF : *rapport ; *tableau
  
  
• Guide d'utilisation de l'imatinib (Gleevec) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique [Site éditeur Ministère de la Santé et des Services sociaux du Québec ] Indication du niveau de preuve, "L'imatinib est un nouveau médicament inhibiteur spécifique de la tyrosine kinase bcr-abl. Son activité s'étend à d'autres tyrosines kinases telles le récepteur c-kit et le PDGFr (platelet derived growth factor receptor). Plusieurs études ont démontré qu'il possède une activité impressionnante contre les cellules leucémiques chez les personnes atteintes de leucémie myéloïde chronique (LMC) et ce, dans presque toutes les phases de la maladie. L'imatinib est aussi actif dans les leucémies lymphoblastiques aiguës avec présence du chromosome de Philadelphie (LLA Ph+). L'imatinib s'impose dans l'arsenal thérapeutique de la LMC. La revue de la littérature et de la documentation fournie par la compagnie Novartis nous ont permis de dégager des données probantes sur lesquelles nous nous sommes appuyés pour faire les recommandations suivantes" ; 20 pages [langue : anglais, français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 15/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Code ATC : *L01XE01 - imatinib
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques/administration et posologie ; antinéoplasiques/effets indésirables ; *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; bibliographie médicale ; incidence ; inhibiteurs des protéines-kinases/administration et posologie ; inhibiteurs des protéines-kinases/effets indésirables ; *inhibiteurs des protéines-kinases/usage thérapeutique ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/épidémiologie ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; médecine factuelle ; pipérazines ; pipérazines/administration et posologie ; pipérazines/effets indésirables ; *pipérazines/usage thérapeutique ; pyrimidines ; pyrimidines/administration et posologie ; pyrimidines/effets indésirables ; *pyrimidines/usage thérapeutique ; Québec ; taux de survie
  MeSH Concept Supplémentaire : *imatinib
  Type de ressources CISMeF : graphique ; *recommandation de bon usage du médicament
  
  
• La leucémie myéloïde chronique en 2003 [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "L'introduction récente de l'imatinib mésylate a bouleversé le traitement de la leucémie myéloïde chronique. Ce premier médicament intelligent, ciblant l'anomalie moléculaire à l'origine de la maladie, l'activité tyrosine kinase anormale de la protéine de fusion engendré par le chromosome de Philadelphie, se révèle d'une efficacité prodigieuse mais nous manquons encore du recul nécessaire à l'évaluation de son efficacité à long terme..." 11 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/09/2003 ; visité le 18/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pronostic
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Le traitement de la leucémie myéloïde chronique en 2007 - synthèse [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC) a été radicalement modifié depuis l'introduction de l'imatinib mésylate dans l'arsenal thérapeutique de cette maladie. Les résultats actualisés de l'étude Iris après 5 ans ont confirmé la place de l'imatinib en première intention pour les LMC en phase chronique avec une survie globale proche de 90 %. Les réponses s'améliorent au cours du temps, avec des taux de réponse cytogénétique complète et moléculaire majeure atteignant respectivement 87 et 70 % à 5 ans. Néanmoins, de nouveaux problèmes apparaissent, telles que les réponses suboptimales, les résistances à l'imatinib avec mutations de la protéine cible BCR-ABL et la détermination de leur impact sur le type de résistance induite, avec les conséquences thérapeutiques qui en découlent : augmentation de la posologie d'imatinib, changement vers un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) de seconde génération (dasatinib, nilotinib) ou orientation vers la greffe allogénique. La prise en charge des LMC en phase accélérée ou blastique repose actuellement sur l'imatinib ± chimiothérapie conventionnelle suivi d'une éventuelle allogreffe, car les nouveaux ITK sont en cours d'évaluation dans ces indications. Enfin, les résistances par mutation BCR-ABL T315I représentent un nouveau défi thérapeutique car aucun des ITK n'est actif sur ce type de maladie" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 31/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *antinéoplasiques/usage thérapeutique ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; *pipérazines/usage thérapeutique ; *pyrimidines/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Les leucémies myéloïdes chroniques [Site éditeur InfoCancer ] maladie, facteurs de risque, symptômes, diagnostic, dépistage, impact, formes de la maladie, traitement, après traitement, avenir [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/01/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : assurance soins de longue durée ; cellules myéloïdes/anatomie pathologique ; congé maladie ; *continuité des soins ; essais cliniques comme sujet ; facteurs de risque ; *hématopoïèse/physiologie ; immunothérapie ; incidence ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/classification ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/épidémiologie ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/prévention et contrôle ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/psychologie ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; maladie chronique ; maladies professionnelles ; préleucémie/physiopathologie ; pronostic ; stade de la tumeur ; traitement médicamenteux/effets indésirables ; traitement médicamenteux/tendances ; transplantation de moelle osseuse ; travail
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients ; figure ; *image
  
  
• Leucémie myéloïde chronique - référentiel [Site éditeur ONCOLOR - Réseau de santé en cancérologie de la région Lorraine ] généralités, arbres de décision, diagnostic, facteurs pronostiques, traitement [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 14/01/2003 ; visité le 10/05/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pronostic ; transplantation homologue
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Leucémie myélomique chronique (La) [Site éditeur GERCOR - Groupe Coopérateur Multidisciplinaire en Oncologie ] épidémiologie, anatomopathologie, symptômes, pronostic, diagnostic, bilan pronostique et pré-thérapeutique, traitement [langue : français ; format : asp ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/08/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/diagnostic ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Physiopathologie au développement de nouvelles thérapeutiques (De la) : l'exemple de la leucémie myéloïde chronique Par M. Etienne G (Université de Bordeaux), M. Mahon FX (Université de Bordeaux).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] réarrangement BCR-ABL, conséquences cellulaires (croissance et prolifération, effet anti-apoptotique, altération des propriétés d'adhésion, instabilité génomique), traitements de la leucémie myéloïde chronique (LMC), références bibliographiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2001 ; visité le 04/09/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : chromosome philadelphie ; gènes abl ; leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/génétique ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/thérapie ; pipérazines ; protéines du proto-oncogène c-abl ; pyrimidines
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Réponses immunes antileucémiques dans la leucémie myéloïde chronique à l'heure de l'imatinib [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un modèle d'étude de l'immunité antitumorale, dont le traitement de référence a longtemps été la greffe de moelle allogénique. Récemment, les inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dont l'imatinib est le chef de file, ont révolutionné la prise en charge et le devenir des patients. La persistance d'une maladie résiduelle au long cours associée à la présence de cellules leucémiques quiescentes et la survenue de rechutes associées à des phénomènes de résistance ont amené le développement d'ITK de 2 e génération et font discuter l'association de ces ITK à des thérapeutiques immunomodulatrices comme l'IFNα, ou des protocoles de vaccination. Cette revue a pour objectif de faire le point sur les nombreuses observations parfois contradictoires d'interaction de l'imatinib avec les effecteurs du système immunitaire potentiellement impliqués dans le contrôle de la maladie. Si ces travaux rapportent essentiellement un rôle immunosuppresseur par le biais d'action sur les cellules présentatrices d'antigènes et des lymphocytes T, les cibles moléculaires directes de l'imatinib expliquant ces effets sont peu ou mal connues. Ainsi, l'association des inhibiteurs avec les immunothérapies référencées dans la LMC (IFNα, allogreffe de CSH, réinjection de lymphocytes du donneur) ou en cours d'évaluation (vaccination dendritique, peptidique¿) justifie un monitoring immunologique spécifique dans le cadre de protocoles thérapeutiques." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 23/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : antinéoplasiques ; cellules dendritiques ; cellules tueuses naturelles ; *inhibiteurs des protéines-kinases/usage thérapeutique ; *leucémie myéloïde chronique BCR-ABL positive/traitement médicamenteux ; lymphocytes T ; pipérazines ; pipérazines/usage thérapeutique ; pyrimidines ; pyrimidines/usage thérapeutique
  MeSH Concept Supplémentaire : *imatinib/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique