Kératodermie palmoplantaire épidermolytique
Terme en Anglais : keratoderma, palmoplantar, epidermolytic
Définition [Définition MeSH] : Maladie cutanée héréditaire autosomique dominante caractérisée par une hyperkératose épidermolytique strictement limitée aux régions palmaires et plantaires. A été associée aux mutations du gène qui encode la KERATINE-2
Synonyme MeSH : hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique ; Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique ; kératodermie palmo-plantaire épidermolytique ; Kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type Thost-Unna ; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type Thost-Unna ; kératodermie palmo-plantaire épidermolytique de type voerner ; kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type voerner ; kératodermie palmoplantaire épidermolytique de type vorner.
Appartient au(x) Métaterme(s) : dermatologie ; génétique.
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information scientifique et technique
- Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique - Synonyme(s) : Hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique ; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique type Voerner - Maladie(s) incluse(s) : Kératodermie palmoplantaire à kératine tonotubulaire
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] signes cliniques, types de consultations adaptées, réseau de professionnels
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/12/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *kératodermie palmoplantaire épidermolytique/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Hyperkératose palmoplantaire épidermolytique - Synonyme(s) : Hyperkératose palmoplantaire acanthokératolytique ; Kératodermie palmoplantaire épidermolytique type Voerner - Maladie(s) incluse(s) : Kératodermie palmoplantaire à kératine tonotubulaire
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] signes cliniques, types de consultations adaptées, réseau de professionnels
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/12/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *kératodermie palmoplantaire épidermolytique/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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