Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Les feux follets - Association nationale de parents d'enfants et d'adultes atteints de maladies métaboliques héréditaires L'association, les maladies, contact, forum [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/06/2008] Roche la Molière (Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficit en ornithine carbamyl transférase ; enfant ; *erreurs innées du métabolisme ; *galactosémies ; *intolérance héréditaire au fructose ; *leucinose ; maladies rares ; parents ; *phénylcétonuries
  Type de ressources CISMeF : *association patients ; *forum et liste de diffusion patients
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Les feux follets - Association nationale de parents d'enfants et d'adultes atteints de maladies métaboliques héréditaires L'association, les maladies, contact, forum [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/06/2008] Roche la Molière (Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficit en ornithine carbamyl transférase ; enfant ; *erreurs innées du métabolisme ; *galactosémies ; *intolérance héréditaire au fructose ; *leucinose ; maladies rares ; parents ; *phénylcétonuries
  Type de ressources CISMeF : *association patients ; *forum et liste de diffusion patients
  
  

information scientifique et technique

• Intolérance au fructose - synonymes : fructose-1-phosphate aldolase, déficit héréditaire en ; fructosémie congénitale Par Pr Saudubray JM (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, prise en charge, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/1998 ; visité le 01/03/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : fructose/sang ; *fructose bisphosphate aldolase/déficit ; *intolérance héréditaire au fructose ; *intolérance héréditaire au fructose/diagnostic ; *intolérance héréditaire au fructose/génétique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Intolérance au fructose - synonymes : fructose-1-phosphate aldolase, déficit héréditaire en ; fructosémie congénitale Par Pr Saudubray JM (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, prise en charge, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/1998 ; visité le 01/03/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. autre accès .
  Descripteur MeSH : fructose/sang ; *fructose bisphosphate aldolase/déficit ; *intolérance héréditaire au fructose ; *intolérance héréditaire au fructose/diagnostic ; *intolérance héréditaire au fructose/génétique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique