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article de périodique

• Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les insuffisances antéhypophysaires d'origine génétique sont caractérisées par l'association de déficits hormonaux de plusieurs des lignées antéhypophysaires : somatotrope (GH), thyréotrope (TSH), lactotrope (PRL), corticotrope (ACTH), gonadotrope (LH et FSH). Ces déficits sont liés à des mutations de facteurs de transcription impliqués dans l'ontogénèse hypophysaire." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 10/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; diagnostic différentiel ; enfant ; *hypopituitarisme ; *hypopituitarisme/diagnostic ; hypopituitarisme/génétique ; hypopituitarisme/traitement médicamenteux ; pronostic
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *article de périodique
  
  

article de périodique

• Diagnostic et traitement de l'insuffisance hypophysaire chez le patient adulte [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] "L'insuffisance hypophysaire antérieure est une affection très hétérogène causée par diverses pathologies sous-jacentes. Ses manifestations cliniques peuvent être modérées à sévères, en fonction du nombre d'axes hormonaux déficients, de la rapidité d'installation, de l'âge du patient et de la pathologie hypophysaire initiale. La prévalence de l'hypopituitarisme dans la population générale est d'environ 40 à 50 cas par 100 000 habitants, alors que l'incidence annuelle est d'environ 4 à 5 nouveaux cas par 100.000 habitants (1)..." 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : adulte ; *hypopituitarisme/diagnostic ; *hypopituitarisme/étiologie ; *hypopituitarisme/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; tableau
  
  

information scientifique et technique

• Hypopituitarisme microphtalmie - synonyme : syndrome de Kaplowitz-Bodurtha Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description, signes cliniques, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 13/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *hypopituitarisme ; maladies rares/diagnostic ; *microphtalmie ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Kaplowitz-Bodurtha
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Insuffisance antéhypophysaire d'origine génétique - synonymes : nanisme par déficit combiné en hormone de croissance ; panhypopituitarisme [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2000 ; visité le 01/02/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *hormones hypophysaires/déficit ; *hypopituitarisme ; hypopituitarisme/diagnostic ; incidence ; *nanisme hypophysaire ; nanisme hypophysaire/diagnostic ; personnes handicapées
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Déficit hypophysaire combiné multiple : aspects cliniques et génétiques [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les insuffisances antéhypophysaires d'origine génétique sont caractérisées par l'association de déficits hormonaux de plusieurs des lignées antéhypophysaires : somatotrope (GH), thyréotrope (TSH), lactotrope (PRL), corticotrope (ACTH), gonadotrope (LH et FSH). Ces déficits sont liés à des mutations de facteurs de transcription impliqués dans l'ontogénèse hypophysaire." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 10/04/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; diagnostic différentiel ; enfant ; *hypopituitarisme ; *hypopituitarisme/diagnostic ; hypopituitarisme/génétique ; hypopituitarisme/traitement médicamenteux ; pronostic
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *article de périodique
  
  
• Diagnostic et traitement de l'insuffisance hypophysaire chez le patient adulte [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] "L'insuffisance hypophysaire antérieure est une affection très hétérogène causée par diverses pathologies sous-jacentes. Ses manifestations cliniques peuvent être modérées à sévères, en fonction du nombre d'axes hormonaux déficients, de la rapidité d'installation, de l'âge du patient et de la pathologie hypophysaire initiale. La prévalence de l'hypopituitarisme dans la population générale est d'environ 40 à 50 cas par 100 000 habitants, alors que l'incidence annuelle est d'environ 4 à 5 nouveaux cas par 100.000 habitants (1)..." 9 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : adulte ; *hypopituitarisme/diagnostic ; *hypopituitarisme/étiologie ; *hypopituitarisme/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; tableau