Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information scientifique et technique

• Hypoparathyroïdie isolée familiale Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypoparathyroïdie familiale isolée est un groupe rare et hétérogène de troubles du métabolisme phosphocalcique liés à une absence de sécrétion de parathormone (PTH), sans autres déficits endocriniens ou malformations associés..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *hypoparathyroïdie ; hypoparathyroïdie/diagnostic ; hypoparathyroïdie/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *hypoparathyroïdie isolée familiale
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Hypoparathyroidisme lié a l'X Par Dr Sevin C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, autre site Internet, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2004 ; visité le 06/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *hypoparathyroïdie ; hypoparathyroïdie/diagnostic ; maladies génétiques liées au chromosome X ; *maladies rares ; maladies rares/génétique ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique