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article de périodique

• Étiologie et diagnostic de l'hypogonadisme masculin : évidences et problèmes en 2010 [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] "L'hypogonadisme masculin se caractérise par la défi cience d'une ou des deux fonctions principales des testicules : la synthèse de testostérone et la production de spermatozoïdes. En pratique, il se réfère principalement à l'insuffi sance de production de testostérone chez l'homme, qu'elle soit ou non associée à une infertilité et c'est principalement de cette entité dont il sera question dans cet article." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 12/01/2012] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *hypogonadisme ; *hypogonadisme/diagnostic ; *hypogonadisme/étiologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypogonadisme hypothalamohypophysaire congénital est un déficit gonadotrope défini par une synthèse insuffisante des hormones sexuelles due à diminution de la sécrétion des gonadotrophines LH et FSH" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 18/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; *hormone folliculostimulante/déficit ; *hormone folliculostimulante/génétique ; *hormone lutéinisante/déficit ; *hormone lutéinisante/génétique ; *hypogonadisme/congénital ; hypogonadisme/diagnostic ; *hypogonadisme/génétique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; *maladies rares ; nourrisson ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Cataracte - surdité - hypogonadisme - Synonyme : Syndrome de Schaap-Taylor-Baraitser [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Schaap Taylor Baraitser est caractérisé par l'association d'un retard mental modéré, d'une cataracte congénitale, d'une surdité neuro-sensorielle, d'un hypogonadisme (testicules petits avec pilosité pubienne réduite), d'une hypertrichose et d'une petite taille..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cataracte ; hypertrichose ; *hypogonadisme ; maladies rares ; *maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *surdité neurosensorielle ; troubles de la croissance
  MeSH Concept Supplémentaire : syndrome de Schaap-Taylor-Baraitser
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypogonadisme hypothalamohypophysaire congénital est un déficit gonadotrope défini par une synthèse insuffisante des hormones sexuelles due à diminution de la sécrétion des gonadotrophines LH et FSH" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 18/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; *hormone folliculostimulante/déficit ; *hormone folliculostimulante/génétique ; *hormone lutéinisante/déficit ; *hormone lutéinisante/génétique ; *hypogonadisme/congénital ; hypogonadisme/diagnostic ; *hypogonadisme/génétique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; *maladies rares ; nourrisson ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  
• Hypogonadisme hypogonadotropique, congénital, sans anosmie - Synonyme(s) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Maladie(s) incluse(s) Hypogonadisme hypogonadotropique dû à des mutations du récepteur de la gonadolibérine Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique dominant Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique récessif Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, lié à l'X ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *gonadotrophines/déficit ; *hypogonadisme/congénital ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Hypogonadisme rétinite pigmentaire - Synonyme(s) : Chang Davidson Carlson syndrome de. [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome est caractérisé par un hypogonadisme (incluant aménorrhée primaire et absence de caractères sexuels secondaires) et une rétinite pigmentaire ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 21/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : conseil génétique ; *hypogonadisme ; maladies rares ; *rétinite pigmentaire ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Chang-Davidson-Carlson
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Diagnostic, traitement et surveillance de l'hypogonadisme de survenue tardive chez l'homme : recommandations officielles de l'International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM) et commentaires [Site éditeur Urofrance - Association Française d'Urologie ] "Les altérations hormonales de l'homme vieillissant représentent un sujet d'intérêt croissant, aux enjeux importants liés au développement attendu de cette population d'hommes âgés de plus de 50 ans. Les préoccupations actuelles concernent essentiellement le déclin des androgènes chez l'homme vieillissant (androgen decline in the aging male : 'ADAM'), ou déficit partiel en androgènes de l'homme vieillissant (partial androgen deficiency of the aging male : 'PADAM'), communément appelée 'andropause' en France. Si les connaissances au sujet du déficit androgénique de l'homme âgé ont progressé, elles sont encore incomplètes, parfois confuses, et certains points concernant le traitement androgénique substitutif restent controversés. C'est pourquoi l'International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM) a jugé opportun de faire le point sous la forme d'une série de recommandations pratiques et officielles concernant le diagnostic, le traitement et la surveillance de l'hypogonadisme de survenue tardive chez l'homme. Le but de ce travail est de présenter ces recommandations internationales récentes, sous la forme de leur traduction française, et de les commenter " [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 28/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *androgènes/usage thérapeutique ; andropause ; continuité des soins ; facteurs de l'âge ; *hypogonadisme ; *hypogonadisme/diagnostic ; hypogonadisme/sang ; *hypogonadisme/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; sujet âgé ; testostérone/sang ; *testostérone/usage thérapeutique ; tumeurs de la prostate ; vieillissement
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Diagnostic, traitement et surveillance de l'hypogonadisme de survenue tardive chez l'homme : recommandations officielles de l'International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM) et commentaires [Site éditeur Urofrance - Association Française d'Urologie ] "Les altérations hormonales de l'homme vieillissant représentent un sujet d'intérêt croissant, aux enjeux importants liés au développement attendu de cette population d'hommes âgés de plus de 50 ans. Les préoccupations actuelles concernent essentiellement le déclin des androgènes chez l'homme vieillissant (androgen decline in the aging male : 'ADAM'), ou déficit partiel en androgènes de l'homme vieillissant (partial androgen deficiency of the aging male : 'PADAM'), communément appelée 'andropause' en France. Si les connaissances au sujet du déficit androgénique de l'homme âgé ont progressé, elles sont encore incomplètes, parfois confuses, et certains points concernant le traitement androgénique substitutif restent controversés. C'est pourquoi l'International Society for the Study of the Aging Male (ISSAM) a jugé opportun de faire le point sous la forme d'une série de recommandations pratiques et officielles concernant le diagnostic, le traitement et la surveillance de l'hypogonadisme de survenue tardive chez l'homme. Le but de ce travail est de présenter ces recommandations internationales récentes, sous la forme de leur traduction française, et de les commenter " [langue : anglais, français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 28/02/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *androgènes/usage thérapeutique ; andropause ; continuité des soins ; facteurs de l'âge ; *hypogonadisme ; *hypogonadisme/diagnostic ; hypogonadisme/sang ; *hypogonadisme/traitement médicamenteux ; signes et symptômes ; sujet âgé ; testostérone/sang ; *testostérone/usage thérapeutique ; tumeurs de la prostate ; vieillissement
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Étiologie et diagnostic de l'hypogonadisme masculin : évidences et problèmes en 2010 [Site éditeur Louvain Médical Faculté de médecine. Université Catholique de Louvain] "L'hypogonadisme masculin se caractérise par la défi cience d'une ou des deux fonctions principales des testicules : la synthèse de testostérone et la production de spermatozoïdes. En pratique, il se réfère principalement à l'insuffi sance de production de testostérone chez l'homme, qu'elle soit ou non associée à une infertilité et c'est principalement de cette entité dont il sera question dans cet article." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2010 ; visité le 12/01/2012] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *hypogonadisme ; *hypogonadisme/diagnostic ; *hypogonadisme/étiologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Hypogonadisme hypogonadotrope congénital [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypogonadisme hypothalamohypophysaire congénital est un déficit gonadotrope défini par une synthèse insuffisante des hormones sexuelles due à diminution de la sécrétion des gonadotrophines LH et FSH" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 18/03/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; adulte ; *hormone folliculostimulante/déficit ; *hormone folliculostimulante/génétique ; *hormone lutéinisante/déficit ; *hormone lutéinisante/génétique ; *hypogonadisme/congénital ; hypogonadisme/diagnostic ; *hypogonadisme/génétique ; hypogonadisme/traitement médicamenteux ; *maladies rares ; nourrisson ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *article de périodique ; *information scientifique et technique
  
  
• Hypogonadisme hypogonadotropique, congénital, sans anosmie - Synonyme(s) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Maladie(s) incluse(s) Hypogonadisme hypogonadotropique dû à des mutations du récepteur de la gonadolibérine Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique dominant Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, autosomique récessif Hypogonadisme hypogonadotropique isolé, lié à l'X ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *gonadotrophines/déficit ; *hypogonadisme/congénital ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique