Hypoalphalipoprotéinémies
Terme en Anglais : hypoalphalipoproteinemias
Synonyme CISMeF : Apo A-I, déficit en ; déficit en Apo A-I ; hypo-alpha-lipoprotéinémie familiale ; hypo-alphalipoprotéinémie familiale ; hypo-HDL-cholestérolémie.
Terme MeSH plus étroit : déficit familial en HDL ; Hypoalphalipoprotéinémie familiale.
Synonyme MeSH : Hypo-alpha-lipoprotéinémie ; Hypo-alphalipoprotéinémie ; Hypoalphalipoprotéinémie.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; métabolisme.
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- Hypoalphalipoprotéinémie familiale - Synonyme(s) : Apo A-I, déficit en
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Dans certains cas la baisse permanente du taux de HDL cholestérol dans le plasma (voir hypoalphalipoprotéinémies) est héritée sur le mode autosomique dominant (un seul parent transmetteur de l'un ou l'autre sexe). Ces dyslipidémies sont généralement asymptomatiques mais des cas d'opacification cornéenne, d'amylose (dépôts lipido-protéiniques dans les tissus) ou d'athérosclérose ont été rapportés..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 27/12/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
voir aussi Hypoalphalipoprotéinémie (terme générique)
.
Descripteur MeSH : *hypoalphalipoprotéinémies ; hypoalphalipoprotéinémies/diagnostic ; hypoalphalipoprotéinémies/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public ; information scientifique et technique
06 mai 2012
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