Hypoaldostéronisme
Terme en Anglais : hypoaldosteronism
Terme MeSH plus étroit : Acidose rénale tubulaire de type IV ; Acidose rénale tubulaire de type 4 ; Hypoaldostéronisme hyporéninémique.
Voir aussi : aldostérone.
Appartient au(x) Métaterme(s) : endocrinologie.
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Qualificatifs :
information scientifique et technique
- Hypoaldostéronisme familial - synonymes : Aldostérone synthase, déficit en - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type I (CMO I) - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type II (CMO II) - Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial, type 2
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypoaldostéronisme ou déficit en aldostérone synthase correspond à un défaut héréditaire de la dernière étape de la biosynthèse de l'aldostérone (conversion de la déoxycorticostérone en aldostérone)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : aldosterone synthase ; *aldosterone synthase/déficit ; *hypoaldostéronisme/congénital ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *corticostérone méthyl-oxydase type I/déficit ; *corticostérone méthyl-oxydase type II/déficit
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Hypoaldostéronisme familial - synonymes : Aldostérone synthase, déficit en - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type I (CMO I) - Corticostérone méthyl-oxydase, déficit en, type II (CMO II) - Hypoaldostéronisme hyperréninémique familial, type 2
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hypoaldostéronisme ou déficit en aldostérone synthase correspond à un défaut héréditaire de la dernière étape de la biosynthèse de l'aldostérone (conversion de la déoxycorticostérone en aldostérone)..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : aldosterone synthase ; *aldosterone synthase/déficit ; *hypoaldostéronisme/congénital ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *corticostérone méthyl-oxydase type I/déficit ; *corticostérone méthyl-oxydase type II/déficit
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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