Hyperostose corticale infantile
Terme en Anglais : hyperostosis, cortical, congenital
Synonyme MeSH : Hyperostose corticale infantile de Caffey-Silverman ; maladie de caffey ; Syndrome de Caffey-De Toni-Silvermann.
Synonyme MeSH erroné : Maladie de Caffey.
Appartient au(x) Métaterme(s) : biologie et médecine du développement ; néonatologie ; pédiatrie ; rhumatologie.
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information scientifique et technique
- Maladie de Caffey - Synonyme : Hyperostose corticale infantile
Par Dr Hall C (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie de Caffey est une pathologie rare touchant, le plus fréquemment, les enfants. Elle est caractérisée par une irritabilité, des douleurs, une sensibilité à la palpation, une hyperesthésie, un gonflement des tissus mous et des rougeurs sur une ou plusieurs partie(s) du corps..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/10/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *hyperostose corticale infantile ; hyperostose corticale infantile/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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