Hyperlysinémies
Terme en Anglais : hyperlysinemias
Terme MeSH plus étroit : Acidurie alpha aminoadipique ; Déficit en lysine alpha-cétoglutarate réductase ; Déficit en saccharopine déshydrogénase ; Hyperlysinémie périodique ; Saccharopinurie.
Voir aussi : saccharopine dehydrogenases.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; métabolisme ; neurologie.
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information scientifique et technique
- Hyperlysinémie. Synonyme(s) : lysine alpha-cétoglutarate réductase, déficit en
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hyperlysinémie est une affection du métabolisme de la lysine caractérisée par un taux élevé de lysine dans le liquide céphalo-rachidien et le sang ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 24/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : conseil génétique ; *hyperlysinémies ; hyperlysinémies/diagnostic ; recherche biomédicale
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; *registre
registre
- Hyperlysinémie. Synonyme(s) : lysine alpha-cétoglutarate réductase, déficit en
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06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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