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association patients
- Association Histiocytose France - Groupe d'Etude des Histiocytoses
"L'Association Histiocytose France a pour but d'aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie. Le Groupe d'Etude des Histiocytoses est une structure qui fédère des médecins impliqués à différents titres dans la prise en charge des patients enfants et adultes, ou dans la recherche biologique sur les histiocytoses. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/02/2001] Melun (Seine-et-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
*histiocytose
Type de ressources CISMeF : *association patients ;
*association professionnels santé
association professionnels santé
- Association Histiocytose France - Groupe d'Etude des Histiocytoses
"L'Association Histiocytose France a pour but d'aider les personnes touchées par l'histiocytose langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie. Le Groupe d'Etude des Histiocytoses est une structure qui fédère des médecins impliqués à différents titres dans la prise en charge des patients enfants et adultes, ou dans la recherche biologique sur les histiocytoses. "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/02/2001] Melun (Seine-et-Marne) - Fr.
Descripteur MeSH :
*histiocytose
Type de ressources CISMeF : *association patients ;
*association professionnels santé
réseau coordonné
- EHN - Un réseau international pour les Histiocytoses
"Histio Net - Un réseau de référence pour les Histiocytoses à cellules de Langerhans et les syndromes associés L'Histiocytose Langerhansienne (HL), le Xanto-Granulome Juvénile (XGJ), la maladie d'Erdheim-Chester (EC), la maladie de Rosaï-Dorfman (RD), la LymphoHistiocytose (LHH) et les histiocytoses rares associées posent de nombreux problèmes ardus aux médecins qui s'en occupent. Notre objectif est de mutualiser les efforts afin de déterminer de meilleures procédures diagnostiques et thérapeutiques, d'améliorer le soin et le suivi et de réduire les réactivations et les séquelles. Nous tenons également à évoquer les problèmes rencontrés par les personnes qui souffrent d'une maladie rare, et à présenter les possibilités de trouver de l'aide."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/08/2011] Non renseigné (par défaut) - Zz.
Descripteur MeSH :
*histiocytose
Type de ressources CISMeF : *réseau coordonné