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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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article de périodique

• Hémoglobinopathie C et splénomégalie chez un patient ivoirien. Intérêt de la splénectomie [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Les auteurs rapportent l'observation d'un cas d'hémoglobinopathie C chez un jeune adulte ivoirien. Celui-ci a présenté le tableau clinique classique de l'hémoglobinopathie C : anémie hémolytique modérée et splénomégalie volumineuse. Cette dernière, douloureuse et même invalidante, a justifié une splénectomie..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 17/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : Côte d'Ivoire ; *hémoglobinopathies ; splénectomie ; splénomégalie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• AFLT - Association Française de Lutte contre les Thalassémies et les Hémoglobinémopathies présentation de l'association [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 21/02/2001] Ajaccio - Fr.
  Descripteur MeSH : *hémoglobinopathies ; *thalassémie
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

association professionnels santé

• Club du Globule Rouge et du Fer "Le Club du Globule Rouge et du Fer est une association francophone regroupant environ 150 chercheurs et cliniciens impliqués dans les problèmes concernant l'hémoglobine, les hémoglobinopathies et le globule rouge en général" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 07/06/2010] Montpellier (Hérault) - Fr.
  Descripteur MeSH : *érythrocytes ; *hémoglobines ; *hémoglobinopathies
  Type de ressources CISMeF : *association professionnels santé
  
  

cours

• Hémoglobinoses (Les) Par Pr Aubry P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien ] hémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement (principes du traitement symptomatiquhémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetalee, nouvelles démarches thérapeutiques), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/06/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; alpha-Thalassémie ; *bêta-Thalassémie ; bêta-Thalassémie/diagnostic ; *drépanocytose ; drépanocytose/complications ; drépanocytose/diagnostic ; drépanocytose/épidémiologie ; drépanocytose/physiopathologie ; drépanocytose/prévention et contrôle ; drépanocytose/thérapie ; enfant ; *hémoglobinopathies ; maladie aiguë ; maladie chronique ; médecine tropicale/enseignement et éducation ; pays en voie de développement ; pronostic ; signes et symptômes ; *thalassémie ; trait drépanocytaire
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

information scientifique et technique

• Hémoglobinose D [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'hémoglobinose D (Hb D) est caractérisée par une anémie hémolytique légère et une splénomégalie légère à modérée" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/12/2007 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : conseil génétique ; *hémoglobinopathies ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies au Canada [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] Indication du niveau de preuve, "Objectif : Offrir, aux médecins, aux sages-femmes, aux conseillers génétiques et aux chercheurs cliniques oeuvrant dans le domaine des soins préconceptionnels ou prénatals, des recommandations au sujet du dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies (p. ex. drépanocytose et autres troubles qualitatifs de l'hémoglobine)." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2008 ; visité le 22/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *diagnostic prénatal ; *hémoglobinopathies/génétique ; *thalassémie/génétique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

réseau coordonné

• Réseau des Hémoglobinopathies mission, statuts, contact, guidelines, articles, conférences, liens [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et partiellement réservé ; site non parrainé ; visité le 04/04/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *hémoglobinopathies
  Type de ressources CISMeF : *réseau coordonné
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies au Canada [Site éditeur SOGC - Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada ] Indication du niveau de preuve, "Objectif : Offrir, aux médecins, aux sages-femmes, aux conseillers génétiques et aux chercheurs cliniques oeuvrant dans le domaine des soins préconceptionnels ou prénatals, des recommandations au sujet du dépistage des porteurs de thalassémie et d'hémoglobinopathies (p. ex. drépanocytose et autres troubles qualitatifs de l'hémoglobine)." [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2008 ; visité le 22/10/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *diagnostic prénatal ; *hémoglobinopathies/génétique ; *thalassémie/génétique
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique