Hémochromatose primitive

Définition [MeSH Scope Note ; traduction CISMeF] : Maladie dûe à un dépôt d'hémosidérine dans les cellules parenchymateuses, entraînant des dommages tissulaires et un dysfonctionnement du foie, du pancréas, du coeur, et de l'hypophyse. Le développement complet de la maladie chez les femmes est limité par les menstruations, la grossesse, et une absorption faible du fer alimentaire. L'hémochromatose acquise peut être le résultat de transfusions sanguines, d'un excès de fer dans l'alimentation, ou secondaire à une autre pathologie. L'hémochromatose idiopathique ou génétique est une maladie récessive autosomale du métabolisme lié à un gène étroitement lié au locus A du complexe HLA sur le chromosome 6. (From Dorland, 27th ed)

Définition [VIDAL de la famille] : Maladie due à une surcharge en fer, qui se détecte par le dosage de la ferritine dans le sang. Elle peut être héréditaire ou acquise, liée notamment à l'alcoolisme.

Synonyme(s) MeSH : Diabète bronzé ; Hémochromatose familiale ; Hémochromatose idiopathique .

Arborescence(s) du thesaurus MeSH contenant le mot-clé hémochromatose primitive [hemochromatosis] :

maladies et malformations congénitales, héréditaires et néonatales

métabolisme et nutrition, maladies

Position du mot-clé dans l' (les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

Qualificatifs :

diagnostic

étiologie

organisation et administration

physiologie

association

AHF - Association Hémochromatose France
[recommandations de l'OMS organisation mondiale de la santé, publication d'un bulletin de liaison ; pays : France ; ville : Nîmes ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 20/02/2001].
mots clés : *hémochromatose primitive
type : *association
Hémochromatose néonatale
[Par Pr Saudubray JM.
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description de la maladie, signes cliniques, types de consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 07/07/2004].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; nouveau-né ; signes et symptômes
type : association ; consultation médicale ; structure recherche ; *texte

enseignement et éducation

Hémochromatose - - Examen Classant National : Question(s) 242 -
[Site éditeur COFER (Collège Français des Enseignants en Rhumatologie) ; objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise en charge des manifestations ostéo-articulaire, surcharges en fer non hémochromatosiques ; 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; version imprimable ; visité le : 14/12/2005].
mots clés : analyse de sang ; arthropathies ; dépistage génétique ; diagnostic différentiel ; *hémochromatose primitive \examen national classant ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; hémochromatose primitive /radiographie \radiographie du squelette ; *hémochromatose primitive /sang ; ostéoporose ; rhumatologie /enseignement et éducation ; signes et symptômes ; *surcharge en fer ; surcharge en fer /étiologie ; transferrine
type : *examen national classant ; radiographie du squelette

étude d'évaluation économique

Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE 1 en 2004
[Par Dr Delaveyne R, Dr Xerri B, Mme Barré S, et-al. .
Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; méthode de travail, argumentaire, physiopathologie et histoire naturelle, importance du problème de santé public, tests et examens diagnostiques, efficacité de la prise en charge thérapeutique précoce des malades, bénéfices attendus du dépistage systématique, conditions requises pour la mise en place d'un dépistage systématique en France, conclusion générale, références bibliographiques ; 109 pages (version détaillée), 9 pages (version synthétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf, zip ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; résumé ; visité le : 16/08/2004].
mots clés : algorithme ; bibliographie médicale ; coût et analyse coût ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /éthique ; *dépistage systématique ; dépistage systématique /instrumentation ; dépistage systématique /méthodes ; dépistage systématique /organisation et administration ; dépistage systématique /tendances ; dépistage systématique /utilisation ; espérance vie ; *évaluation programme ; évaluation résultats traitement ; evidence-based medicine ; ferritine /sang ; France ; guides de bonne pratique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; *hémochromatose primitive /diagnostic \étude d'évaluation économique ; *hémochromatose primitive /économie ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; hémochromatose primitive /étiologie ; hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /physiopathologie ; hémochromatose primitive /prévention et contrôle ; hémochromatose primitive /thérapeutique ; mutation ; pénétrance ; phlébotomie ; prévalence ; signes et symptômes ; table ronde consensus ; valeur référence
type : *étude d'évaluation économique ; *étude d'évaluation technologique ; résumé

image

Hémochromatose - - Examen Classant National : Question(s) 242 -
[Site éditeur COFER (Collège Français des Enseignants en Rhumatologie) ; objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise en charge des manifestations ostéo-articulaire, surcharges en fer non hémochromatosiques ; 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; version imprimable ; visité le : 14/12/2005].
mots clés : analyse de sang ; arthropathies ; dépistage génétique ; diagnostic différentiel ; *hémochromatose primitive \examen national classant ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; hémochromatose primitive /radiographie \radiographie du squelette ; *hémochromatose primitive /sang ; ostéoporose ; rhumatologie /enseignement et éducation ; signes et symptômes ; *surcharge en fer ; surcharge en fer /étiologie ; transferrine
type : *examen national classant ; radiographie du squelette

ligne directrice et consensus

Cahiers du diagnostic génétique (Les) : Hémochromatose - fiche de synthèse des données scientifiques utiles au conseil génétique
[Par Dr Yaouanq J (Hôpital Pontchaillou, UF d'Épidémiologie et Génétique), Pr Lacombe D (CHU Pellegrin Enfants, Service de génétique clinique), Dr Feingold J (ABERMAD - Association Bretonne d'Etude et de Recherche des Maladies de l'Appareil Digestif).
Site éditeur INSERM Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ; diagnostic du phénotype, génétique, épidémiologie, tests génétiques, recommandations ; bibliographie, 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2001 ; visité le : 20/01/2004].
mots clés : âge de survenue ; dépistage génétique ; distribution selon sexe ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; hémochromatose primitive /génétique ; hémochromatose primitive /prévention et contrôle ; prévalence ; pronostic
type : *recommandation
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
[Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients) en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; synthèse ; recommandations ; visité le : 11/10/2005].
mots clés : allaitement au sein ; bibliographie médicale ; cirrhose du foie ; *complexe fer /administration et posologie ; *complexe fer /contre-indications ; *complexe fer /effets indésirables ; *complexe fer /pharmacocinétique ; *complexe fer /usage thérapeutique ; *conseil génétique ; consentement éclairé ; consommation d'alcool ; cytaphérèse ; *déféroxamine /administration et posologie ; déféroxamine /contre-indications ; *déféroxamine /effets indésirables ; *déféroxamine /pharmacocinétique ; dépistage génétique ; distribution selon sexe ; dossier médical ; dossier soins infirmiers ; éducation sanitaire ; enfant ; évaluation résultats traitement ; facteur âge ; famille ; ferritine /sang ; grossesse ; *hémochromatose primitive \consensus formalisé d'experts ; *hémochromatose primitive /chimiothérapie ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; *hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; parents ; prévalence ; *pyridones /administration et posologie ; *pyridones /contre-indications ; *pyridones /effets indésirables ; *pyridones /pharmacocinétique ; *saignée ; saignée /contre-indications ; *saignée /effets indésirables ; saignée /soins infirmiers ; satisfaction patient ; signes et symptômes ; soins à domicile ; suivi soins patient ; taux survie ; temps ; traitement déchets médicaux ; transferrine
type : *consensus formalisé d'experts

patient

Hémochromail
[définition d' une liste de diffusion, thèmes abordés, public ciblé, inscription, abonnement, archives, associations ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2002 ; visité le : 26/06/2002].
mots clés : *hémochromatose primitive
type : *forum et liste de diffusion patients
Hémochromatose - L'Institut québécois de l'hémochromatose (IQH)
[présentation de l'institut, infos sur la maladie, sources d'information ; pays : Canada ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 27/08/2003].
mots clés : *hémochromatose primitive ; Québec
type : *association patients

registre

Hémochromatose familiale
[Par M. Brissot P (INSERM, unité 522, hôpital Pontchaillou Clinique des maladies du foie, centre de dépistage familial de l'hémochromatose).
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, observatoires ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 20/11/2003].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
type : registre ; structure recherche ; *texte

résumé

Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE 1 en 2004
[Par Dr Delaveyne R, Dr Xerri B, Mme Barré S, et-al. .
Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; méthode de travail, argumentaire, physiopathologie et histoire naturelle, importance du problème de santé public, tests et examens diagnostiques, efficacité de la prise en charge thérapeutique précoce des malades, bénéfices attendus du dépistage systématique, conditions requises pour la mise en place d'un dépistage systématique en France, conclusion générale, références bibliographiques ; 109 pages (version détaillée), 9 pages (version synthétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf, zip ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; résumé ; visité le : 16/08/2004].
mots clés : algorithme ; bibliographie médicale ; coût et analyse coût ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /éthique ; *dépistage systématique ; dépistage systématique /instrumentation ; dépistage systématique /méthodes ; dépistage systématique /organisation et administration ; dépistage systématique /tendances ; dépistage systématique /utilisation ; espérance vie ; *évaluation programme ; évaluation résultats traitement ; evidence-based medicine ; ferritine /sang ; France ; guides de bonne pratique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; *hémochromatose primitive /diagnostic \étude d'évaluation économique ; *hémochromatose primitive /économie ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; hémochromatose primitive /étiologie ; hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /physiopathologie ; hémochromatose primitive /prévention et contrôle ; hémochromatose primitive /thérapeutique ; mutation ; pénétrance ; phlébotomie ; prévalence ; signes et symptômes ; table ronde consensus ; valeur référence
type : *étude d'évaluation économique ; *étude d'évaluation technologique ; résumé

structure recherche

Hémochromatose familiale
[Par M. Brissot P (INSERM, unité 522, hôpital Pontchaillou Clinique des maladies du foie, centre de dépistage familial de l'hémochromatose).
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, observatoires ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 20/11/2003].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
type : registre ; structure recherche ; *texte
Hémochromatose néonatale
[Par Pr Saudubray JM.
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description de la maladie, signes cliniques, types de consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 07/07/2004].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; nouveau-né ; signes et symptômes
type : association ; consultation médicale ; structure recherche ; *texte

texte

Hémochromatose familiale
[Par M. Brissot P (INSERM, unité 522, hôpital Pontchaillou Clinique des maladies du foie, centre de dépistage familial de l'hémochromatose).
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, observatoires ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 20/11/2003].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
type : registre ; structure recherche ; *texte
Hémochromatose néonatale
[Par Pr Saudubray JM.
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description de la maladie, signes cliniques, types de consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 07/07/2004].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; nouveau-né ; signes et symptômes
type : association ; consultation médicale ; structure recherche ; *texte

diagnostic

Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE 1 en 2004
[Par Dr Delaveyne R, Dr Xerri B, Mme Barré S, et-al. .
Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; méthode de travail, argumentaire, physiopathologie et histoire naturelle, importance du problème de santé public, tests et examens diagnostiques, efficacité de la prise en charge thérapeutique précoce des malades, bénéfices attendus du dépistage systématique, conditions requises pour la mise en place d'un dépistage systématique en France, conclusion générale, références bibliographiques ; 109 pages (version détaillée), 9 pages (version synthétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf, zip ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; résumé ; visité le : 16/08/2004].
mots clés : algorithme ; bibliographie médicale ; coût et analyse coût ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /éthique ; *dépistage systématique ; dépistage systématique /instrumentation ; dépistage systématique /méthodes ; dépistage systématique /organisation et administration ; dépistage systématique /tendances ; dépistage systématique /utilisation ; espérance vie ; *évaluation programme ; évaluation résultats traitement ; evidence-based medicine ; ferritine /sang ; France ; guides de bonne pratique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; *hémochromatose primitive /diagnostic \étude d'évaluation économique ; *hémochromatose primitive /économie ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; hémochromatose primitive /étiologie ; hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /physiopathologie ; hémochromatose primitive /prévention et contrôle ; hémochromatose primitive /thérapeutique ; mutation ; pénétrance ; phlébotomie ; prévalence ; signes et symptômes ; table ronde consensus ; valeur référence
type : *étude d'évaluation économique ; *étude d'évaluation technologique ; résumé
Hémochromatose - - Examen Classant National : Question(s) 242 -
[Site éditeur COFER (Collège Français des Enseignants en Rhumatologie) ; objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise en charge des manifestations ostéo-articulaire, surcharges en fer non hémochromatosiques ; 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; version imprimable ; visité le : 14/12/2005].
mots clés : analyse de sang ; arthropathies ; dépistage génétique ; diagnostic différentiel ; *hémochromatose primitive \examen national classant ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; hémochromatose primitive /radiographie \radiographie du squelette ; *hémochromatose primitive /sang ; ostéoporose ; rhumatologie /enseignement et éducation ; signes et symptômes ; *surcharge en fer ; surcharge en fer /étiologie ; transferrine
type : *examen national classant ; radiographie du squelette
Hémochromatose néonatale
[Par Pr Saudubray JM.
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description de la maladie, signes cliniques, types de consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, maladies métaboliques), laboratoires de diagnostic, projets de recherche, associations de patients ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 07/07/2004].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; nouveau-né ; signes et symptômes
type : association ; consultation médicale ; structure recherche ; *texte

étiologie

Hémochromatose - - Examen Classant National : Question(s) 242 -
[Site éditeur COFER (Collège Français des Enseignants en Rhumatologie) ; objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise en charge des manifestations ostéo-articulaire, surcharges en fer non hémochromatosiques ; 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; version imprimable ; visité le : 14/12/2005].
mots clés : analyse de sang ; arthropathies ; dépistage génétique ; diagnostic différentiel ; *hémochromatose primitive \examen national classant ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; hémochromatose primitive /radiographie \radiographie du squelette ; *hémochromatose primitive /sang ; ostéoporose ; rhumatologie /enseignement et éducation ; signes et symptômes ; *surcharge en fer ; surcharge en fer /étiologie ; transferrine
type : *examen national classant ; radiographie du squelette
Hémochromatose familiale
[Par M. Brissot P (INSERM, unité 522, hôpital Pontchaillou Clinique des maladies du foie, centre de dépistage familial de l'hémochromatose).
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, observatoires ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 20/11/2003].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
type : registre ; structure recherche ; *texte
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
[Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients) en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; synthèse ; recommandations ; visité le : 11/10/2005].
mots clés : allaitement au sein ; bibliographie médicale ; cirrhose du foie ; *complexe fer /administration et posologie ; *complexe fer /contre-indications ; *complexe fer /effets indésirables ; *complexe fer /pharmacocinétique ; *complexe fer /usage thérapeutique ; *conseil génétique ; consentement éclairé ; consommation d'alcool ; cytaphérèse ; *déféroxamine /administration et posologie ; déféroxamine /contre-indications ; *déféroxamine /effets indésirables ; *déféroxamine /pharmacocinétique ; dépistage génétique ; distribution selon sexe ; dossier médical ; dossier soins infirmiers ; éducation sanitaire ; enfant ; évaluation résultats traitement ; facteur âge ; famille ; ferritine /sang ; grossesse ; *hémochromatose primitive \consensus formalisé d'experts ; *hémochromatose primitive /chimiothérapie ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; *hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; parents ; prévalence ; *pyridones /administration et posologie ; *pyridones /contre-indications ; *pyridones /effets indésirables ; *pyridones /pharmacocinétique ; *saignée ; saignée /contre-indications ; *saignée /effets indésirables ; saignée /soins infirmiers ; satisfaction patient ; signes et symptômes ; soins à domicile ; suivi soins patient ; taux survie ; temps ; traitement déchets médicaux ; transferrine
type : *consensus formalisé d'experts

organisation et administration

Evaluation clinique et économique du dépistage de l'hémochromatose HFE 1 en 2004
[Par Dr Delaveyne R, Dr Xerri B, Mme Barré S, et-al. .
Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; méthode de travail, argumentaire, physiopathologie et histoire naturelle, importance du problème de santé public, tests et examens diagnostiques, efficacité de la prise en charge thérapeutique précoce des malades, bénéfices attendus du dépistage systématique, conditions requises pour la mise en place d'un dépistage systématique en France, conclusion générale, références bibliographiques ; 109 pages (version détaillée), 9 pages (version synthétique) ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf, zip ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2004 ; résumé ; visité le : 16/08/2004].
mots clés : algorithme ; bibliographie médicale ; coût et analyse coût ; *dépistage génétique ; dépistage génétique /éthique ; *dépistage systématique ; dépistage systématique /instrumentation ; dépistage systématique /méthodes ; dépistage systématique /organisation et administration ; dépistage systématique /tendances ; dépistage systématique /utilisation ; espérance vie ; *évaluation programme ; évaluation résultats traitement ; evidence-based medicine ; ferritine /sang ; France ; guides de bonne pratique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; *hémochromatose primitive /diagnostic \étude d'évaluation économique ; *hémochromatose primitive /économie ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; hémochromatose primitive /étiologie ; hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /physiopathologie ; hémochromatose primitive /prévention et contrôle ; hémochromatose primitive /thérapeutique ; mutation ; pénétrance ; phlébotomie ; prévalence ; signes et symptômes ; table ronde consensus ; valeur référence
type : *étude d'évaluation économique ; *étude d'évaluation technologique ; résumé

physiologie

Hémochromatose - - Examen Classant National : Question(s) 242 -
[Site éditeur COFER (Collège Français des Enseignants en Rhumatologie) ; objectifs pédagogiques, manifestations ostéo-articulaires, examens biologiques, prise en charge des manifestations ostéo-articulaire, surcharges en fer non hémochromatosiques ; 6 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; version imprimable ; visité le : 14/12/2005].
mots clés : analyse de sang ; arthropathies ; dépistage génétique ; diagnostic différentiel ; *hémochromatose primitive \examen national classant ; *hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; hémochromatose primitive /radiographie \radiographie du squelette ; *hémochromatose primitive /sang ; ostéoporose ; rhumatologie /enseignement et éducation ; signes et symptômes ; *surcharge en fer ; surcharge en fer /étiologie ; transferrine
type : *examen national classant ; radiographie du squelette
Hémochromatose familiale
[Par M. Brissot P (INSERM, unité 522, hôpital Pontchaillou Clinique des maladies du foie, centre de dépistage familial de l'hémochromatose).
Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; signes de la maladie, autres sites internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, observatoires ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 20/11/2003].
mots clés : conseil génétique ; *hémochromatose primitive ; hémochromatose primitive /diagnostic ; *hémochromatose primitive /génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
type : registre ; structure recherche ; *texte
Prise en charge de l'hémochromatose liée au gène HFE (Hémochromatose de type 1)
[Site éditeur HAS Haute Autorité de santé ; Indication du niveau de preuve, généralités sur l'hémochromatose HFE, traitement de la surcharge martiale, modalités de détection des complications (suivi des patients) en fonction du stade et des facteurs de risque, modalités de prise en charge de la famille, quel conseil génétique, prise en charge à domicile, traitement médicamenteux desféral (déféroxamine) et ferriprox (défériprone), 85 pages ; pays : France ; langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; synthèse ; recommandations ; visité le : 11/10/2005].
mots clés : allaitement au sein ; bibliographie médicale ; cirrhose du foie ; *complexe fer /administration et posologie ; *complexe fer /contre-indications ; *complexe fer /effets indésirables ; *complexe fer /pharmacocinétique ; *complexe fer /usage thérapeutique ; *conseil génétique ; consentement éclairé ; consommation d'alcool ; cytaphérèse ; *déféroxamine /administration et posologie ; déféroxamine /contre-indications ; *déféroxamine /effets indésirables ; *déféroxamine /pharmacocinétique ; dépistage génétique ; distribution selon sexe ; dossier médical ; dossier soins infirmiers ; éducation sanitaire ; enfant ; évaluation résultats traitement ; facteur âge ; famille ; ferritine /sang ; grossesse ; *hémochromatose primitive \consensus formalisé d'experts ; *hémochromatose primitive /chimiothérapie ; hémochromatose primitive /classification ; hémochromatose primitive /complications ; hémochromatose primitive /diagnostic ; hémochromatose primitive /épidémiologie ; *hémochromatose primitive /génétique ; *hémochromatose primitive /thérapeutique ; interactions médicamenteuses ; parents ; prévalence ; *pyridones /administration et posologie ; *pyridones /contre-indications ; *pyridones /effets indésirables ; *pyridones /pharmacocinétique ; *saignée ; saignée /contre-indications ; *saignée /effets indésirables ; saignée /soins infirmiers ; satisfaction patient ; signes et symptômes ; soins à domicile ; suivi soins patient ; taux survie ; temps ; traitement déchets médicaux ; transferrine
type : *consensus formalisé d'experts

14 décembre 2005
courriel

[Menu général CISMeF] [Haut de page]

© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.