Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Wegener Infos et Vascularites "Objet : « Apporter une aide technique et morale aux familles confrontées à la maladie de Wegener et autres Vascularites, participer à la collecte d'informations et à leur diffusion auprès des malades et du corps médical de façon à favoriser et rendre plus rapide le diagnostic de la maladie de Wegener et autres Vascularites, contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs à la maladie de Wegener et autres Vascularites, se positionner comme interlocuteur des pouvoirs publics et des différentes instances et structures sanitaires » " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 31/03/2010] Isserpent (Allier) - Fr.
  Descripteur MeSH : *granulomatose de Wegener ; *vascularite
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Maladie de Wegener [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 13 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2007 ; visité le 23/09/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : activités de la vie quotidienne ; *granulomatose de Wegener ; granulomatose de Wegener/diagnostic ; granulomatose de Wegener/traitement médicamenteux ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

image

• Granulomatose de Wegener [Site éditeur DermIS.net ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *granulomatose de Wegener/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *image
  
  

information scientifique et technique

• Wegener, maladie de - Synonyme(s) Wegener, granulomatose de Par Pr Guillevin L (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La granulomatose de Wegener est une vascularite nécrosante des vaisseaux de petit calibre associant une inflammation de la paroi vasculaire et des granulomes, péri- et extravasculaires. Il s'agit d'une maladie rare dont la prévalence est comprise entre 1/42 000 et 1/6 400 habitants. Son incidence annuelle varie de 2 à 12 cas par million. Elle intéresse les deux sexes. L'âge moyen de survenue est de 45 ans, mais des formes ont été décrites chez le sujet très âgé et chez l'enfant..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 01/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : essais cliniques comme sujet ; *granulomatose de Wegener ; granulomatose de Wegener/anatomie pathologique ; granulomatose de Wegener/diagnostic ; granulomatose de Wegener/épidémiologie ; granulomatose de Wegener/traitement médicamenteux ; maladies rares ; prévalence ; pronostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : guide ; *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations "L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; enfant ; *granulomatose de Wegener/diagnostic ; *granulomatose de Wegener/thérapie ; grossesse ; *périartérite noueuse/diagnostic ; *périartérite noueuse/thérapie ; *syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ; *syndrome de Churg-Strauss/thérapie ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• ALD n°21 - Vascularites nécrosantes systémiques - Guides ALD - Actes et prestations "L'objectif de ce Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) est d'informer les professionnels de santé de la prise en charge optimale et du parcours de soins d'un patient susceptible d'être admis en ALD au titre de l'ALD 21 : périartérite noueuse, lupus érythémateux aigu disséminé, sclérodermie généralisée évolutive. Ce PNDS est limité aux vascularites nécrosantes systémiques, plus particulièrement à la périartérite noueuse (PAN) et aux vascularites nécrosantes associées à la présence d'autoanticorps dirigés contre le cytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA), notamment granulomatose de Wegener (GW), syndrome de Churg et Strauss (SCS), et polyangéite microscopique (PAM). Les autres vascularites primitives, nécrosantes ou non, feront l'objet d'un ou plusieurs autres PNDS (artérite giganto-cellulaire, artérite de Takayasu, maladie de Kawasaki, purpura rhumatoïde, vascularites cryoglobulinémiques, vascularites cutanées leucocytoclasique ou angéite de Zeek), de même que les vascularites nécrosantes secondaires qui peuvent compliquer la polyarthrite rhumatoïde (ALD 22), le syndrome de Gougerot-Sjögren (ALD 31) ou d'autres maladies systémiques (ALD 21 ou 31 par exemple" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2007 ; visité le 30/11/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; continuité des soins ; enfant ; *granulomatose de Wegener/diagnostic ; *granulomatose de Wegener/thérapie ; grossesse ; *périartérite noueuse/diagnostic ; *périartérite noueuse/thérapie ; *syndrome de Churg-Strauss/diagnostic ; *syndrome de Churg-Strauss/thérapie ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/diagnostic ; *vascularite leucocytoclasique cutanée/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Granulomatose de Wegener [Site éditeur DermIS.net ] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 24/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : diagnostic différentiel ; *granulomatose de Wegener/diagnostic
  Type de ressources CISMeF : *image