Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

information patient et grand public

• Glycogénose de type V [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "La glycogénose de type V ou maladie de McArdle fait partie du groupe de maladies métaboliques génétiques, les glycogénoses, dans lesquelles l'organisme est incapable d'utiliser correctement les sucres comme source d'énergie. Elle résulte d'une erreur dans la cascade de réactions chimiques qui transforment les sucres que nous mangeons en énergie utilisable par les cellules de notre corps. Seules certaines d'entre elles entraînent des symptômes musculaires..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *glycogénose de type V
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Déficit en myophosphorylase - synonymes : GSD type 5 ; Maladie de McArdle Par Dr Maire I (Non Renseigné (par défaut)), Dr Froissart R (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la pathologie, signes cliniques, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2003 ; visité le 23/12/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *glycogénose de type V ; glycogénose de type V/diagnostic ; maladies rares ; myophosphorylase/déficit ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : déficit en myophosphorylase
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique