Glomérulonéphrite extra-membraneuse
Terme en Anglais : glomerulonephritis, membranous
Définition [Définition MeSH] : Maladie du glomérule qui se manifeste médicalement par une protéinurie, et parfois par d'autres dispositifs du syndrome néphrotique. Elle est histologiquement caractérisée par des dépôts dans le lit capillaire glomérulaire entre la cellule épithéliale et la membrane basale et un épaississement de la membrane. Sont aussi caractéristiques les projections extérieures de la membrane entre les dépôts épithéliaux "transitoires". Il y a un certains arguments pour que les dépôts soient des complexes d'antigène-anticorps.
Synonyme CISMeF : GEM ; néphropathie glomérulaire membraneuse.
Terme MeSH plus étroit : Glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique ; Néphrite d'Heymann.
Synonyme MeSH : Glomérulonéphrite extramembraneuse ; Glomérulonéphrite extra-membraneuse (GNEM) ; Néphropathie glomérulaire extra-membraneuse ; Néphropathie glomérulaire extramembraneuse.
Appartient au(x) Métaterme(s) : allergologie et immunologie ; gynécologie ; néphrologie ; urologie.
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actes de congrès
- Actualités néphrologiques Jean Hamburger - hôpital Necker 2003
Par M. Lesavre P (Non Renseigné (par défaut)), M. Drüecke T (Non Renseigné (par défaut)), M. Legendre C (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] migration et différenciation cellulaire, physiopathologie de la progression, auto-anticorps de spécificité définie, progrès récents, syndromes reins/oreilles, études épidémiologiques des hémodialyses, vaisseaux du dialysé, physiopathologie rénale, progrès thérapeutiques, transplantation [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2003 ; visité le 07/03/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *acidose tubulaire rénale ; acidose tubulaire rénale/diagnostic ; acidose tubulaire rénale/physiopathologie ; adulte ; aminosides/effets indésirables ; anémie ; anémie/physiopathologie ; artériopathies oblitérantes ; autoanticorps ; calcineurine/antagonistes et inhibiteurs ; calcium ; calcium/agonistes ; caspases ; cisplatine/analogues et dérivés ; cisplatine/effets indésirables ; collagène de type I ; collagène de type I/biosynthèse ; collagène de type I/génétique ; cytokines/usage thérapeutique ; dénudation veineuse ; *dialyse rénale ; *dialyse rénale/effets indésirables ; dinoprostone ; érythropoïèse ; érythropoïèse/physiologie ; érythropoïétine ; érythropoïétine/biosynthèse ; facteur de cellule souche ; facteur de croissance des hépatocytes ; facteur de croissance transformant bêta ; facteur-alpha de nécrose tumorale ; foetus ; *glomérulonéphrite extra-membraneuse ; glomérulonéphrite extra-membraneuse/physiopathologie ; glomérulonéphrite lupique ; *immunologie en transplantation ; immunosuppresseurs/usage thérapeutique ; inhibiteurs de l'angiogenèse/usage thérapeutique ; insuffisance rénale/thérapie ; *insuffisance rénale chronique ; insuffisance rénale chronique/épidémiologie ; insuffisance rénale chronique/ethnologie ; *insuffisance rénale chronique/génétique ; *insuffisance rénale chronique/physiopathologie ; interféron-gamma ; Interleukine-1 ; *lupus érythémateux disséminé ; lupus érythémateux disséminé/immunologie ; lupus érythémateux disséminé/physiopathologie ; *maladies du rein ; *maladies du rein/génétique ; *maladies du rein/physiopathologie ; malformations urogénitales ; malformations urogénitales/étiologie ; malformations urogénitales/génétique ; membre inférieur/vascularisation ; néprilysine ; nourrisson ; oreille/anatomie et histologie ; oreille/malformations ; polyglobulie ; polyglobulie/génétique ; polykystose rénale autosomique dominante ; polykystose rénale autosomique dominante/génétique ; polykystose rénale autosomique dominante/physiopathologie ; pronostic ; protéines du proto-oncogène c-met ; régulation de l'expression des gènes ; *rein ; *rein/anatomie et histologie ; rein/malformations ; *rein/physiologie ; signes et symptômes ; sténose pathologique ; sténose pathologique/prévention et contrôle ; sténose pathologique/thérapie ; surdité ; *surdité/génétique ; surdité/induit chimiquement ; syndrome de Gougerot-Sjögren ; syndrome de Gougerot-Sjögren/physiopathologie ; *syndrome hépatorénal ; syndrome hépatorénal/prévention et contrôle ; *syndrome hépatorénal/thérapie ; syndrome néphrotique ; syndrome néphrotique/immunologie ; système rénine-angiotensine ; transduction du signal ; transplantation de moelle osseuse ; transplantation rénale ; transplantation rénale/effets indésirables ; tubules rénaux ; tubules rénaux/anatomie et histologie ; tubules rénaux/anatomie pathologique ; tubules rénaux/physiologie ; *tumeurs du rein ; *tumeurs du rein/secondaire ; tumeurs du rein/traitement médicamenteux ; voies urinaires/embryologie ; *voies urinaires/malformations
Type de ressources CISMeF : *actes de congrès ; figure ; microscopie ; *monographie
monographie
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06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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