Terme en Anglais : chromosome fragility

Définition [Définition MeSH] : Susceptibilité des chromosomes à la rupture et à la translocation ou à d'autres aberrations. Les emplacements fragiles des chromosomes sont des régions qui apparaissent dans les caryotypes comme des espaces (non condensés) sur les bras des chromatides. Ils sont associés aux emplacements de coupure des chromosomes et à d'autres aberrations. Un emplacement fragile sur le chromosome X est associé au syndrome fragile du chromosome X (chromosome X fragile, syndrome). Les emplacements fragiles sont indiqués par les lettres "FRA" suivies de la désignation du chromosome spécifique et une lettre qui se rapporte aux différents emplacements fragiles sur le chromosome (par exemple FRAXA).

Synonyme CISMeF : Fragilité du chromosome.
Synonyme MeSH : fragilité chromosomique.

Voir aussi :
cassure de chromosome
expansion de séquence répétée de l'ADN
expansion de trinucléotide répété
séquence instable d'ADN
sites fragiles de chromosome
syndrome du chromosome X fragile

Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique.