Épilepsies myocloniques
Terme en Anglais : epilepsies, myoclonic
Synonyme CISMeF : Épilepsie myoclonique infantile sévère ; Épilepsie myoclonique sévère du nourrisson.
Terme MeSH plus étroit : EMA (Épilepsie Myoclono-Astatique) ; Encéphalopathie myoclonique ; Épilepsie avec absences myocloniques ; Épilepsie myoclonique bénigne de l'enfance ; Épilepsie myoclonique cryptogénétique ; Épilepsie myoclonique cryptogénique ; Épilepsie myoclonique de la petite enfance ; Épilepsie myoclonique de l'enfance ; Épilepsie myoclonique d'origine inconnue ; épilepsie myoclonique grave de la première année ; épilepsie myoclonique grave du nourrisson ; Épilepsie myoclonique idiopathique ; Épilepsie myoclonique infantile ; Épilepsie myoclonique infantile bénigne ; épilepsie myoclonique infantile grave ; Épilepsie myoclonique sévère de l'enfance ; Epilepsie myoclonique symptomatique ; Épilepsie myoclono-astatique ; Épilepsie myoclonoastatique ; Épilepsie-absence myoclonique ; Épilepsies avec crises myoclono-astatiques ; Syndrome de Doose.
Synonyme MeSH : Épilepsie myoclonique ; Myoclonus épileptique.
Appartient au(x) Métaterme(s) : neurologie.
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association patients
- Alliance syndrome de Dravet
"Notre association, anciennement appelée IDEA League France regroupe les familles d'enfants porteurs du syndrome de Dravet"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/05/2011] Brest (Finistère) - Fr.
Descripteur MeSH : *épilepsies myocloniques
Maladie Orphanet : *Syndrome de Dravet
Type de ressources CISMeF : *association patients
association patients
- Association France Lafora - Vaincre la Maladie de Lafora
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/05/2001] Antibes-Juan-les-Pins (Alpes-Maritimes) - Fr.
Descripteur MeSH : *épilepsies myocloniques ; *maladie de lafora ; personnes handicapées
Type de ressources CISMeF : *association patients
brochure pédagogique pour les patients
- Le syndrome de Dravet - Epilepsie myoclonique sévère du nourrisson EMSN
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 10/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : enfant ; *épilepsies myocloniques ; *épilepsies myocloniques/diagnostic ; *épilepsies myocloniques/thérapie ; nourrisson ; nouveau-né
Maladie Orphanet : *Syndrome de Dravet
Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients
information scientifique et technique
- Epilepsie myoclonique de l'enfance
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins]
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/02/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : enfant ; *épilepsies myocloniques
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
recommandation pour la pratique clinique
- Dravet, syndrome de - synonymes : EMSN, épilepsie myoclonique sévère du nourrisson
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Dravet (SD) est une encéphalopathie épileptique réfractaire survenant chez des enfants par ailleurs en bonne santé."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 12/08/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
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Descripteur MeSH : *épilepsies myocloniques/thérapie ; *épilepsies myocloniques/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; nourrisson ; *traitement d'urgence
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
arborescence qualificatifs MeSH
- Dravet, syndrome de - synonymes : EMSN, épilepsie myoclonique sévère du nourrisson
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de Dravet (SD) est une encéphalopathie épileptique réfractaire survenant chez des enfants par ailleurs en bonne santé."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 12/08/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
autre accès
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Descripteur MeSH : *épilepsies myocloniques/thérapie ; *épilepsies myocloniques/traitement médicamenteux ; interactions médicamenteuses ; nourrisson ; *traitement d'urgence
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
- Le syndrome de Dravet - Epilepsie myoclonique sévère du nourrisson EMSN
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus"
[langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2011 ; visité le 10/06/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : enfant ; *épilepsies myocloniques ; *épilepsies myocloniques/diagnostic ; *épilepsies myocloniques/thérapie ; nourrisson ; nouveau-né
Maladie Orphanet : *Syndrome de Dravet
Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients
06 mai 2012
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