Épilepsie rolandique
Terme en Anglais : epilepsy, rolandic
Définition [Définition MeSH] : Syndrome d'épilepsie partielle autosomique dominant débutant entre 3 et 13 ans. Les crises sont caractérisées par une PARESTHESIE et une activité tonique ou clonique de la partie inférieure du visage, associées au bavage et à la dysarthrie. Les épisodes surviennent surtout pendant la nuit et une généralisation secondaire peut suivre. Dans la plupart des cas les enfants ont un développement normal. L'électroencéphalogramme montre des oscillations aiguës de haut voltage dans les régions temporelles centrales, plus proéminentes en état de somnolence ou sommeil. En général les crises s'arrêtent avant la fin de l'adolescence.
Terme MeSH plus étroit : EPCT ; Épilepsie bénigne de l'enfance à pointes centro-temporales ; Épilepsie bénigne de l'enfance à pointes centrotemporales ; Épilepsie bénigne de l'enfant à pointes centro-temporales ; Épilepsie bénigne de l'enfant à pointes centrotemporales ; Epilepsie centro-temporale ; Epilepsie centrotemporale ; épilepsie rolandique bénigne ; ERB (Épilepsie rolandique bénigne).
Synonyme MeSH : Épilepsie à paroxysme rolandique ; EPR (Épilepsie à Paroxysme Rolandique).
Appartient au(x) Métaterme(s) : neurologie.
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information scientifique et technique
- Epilepsie rolandique, forme familiale - Synonyme(s) : Epilepsie à pointes centro-temporales
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'épilepsie bénigne de l'enfant à pointes rolandiques (centro-temporales) est caractérisée par des crises partielles, principalement au cours du sommeil ou juste avant le réveil : la bouche, le visage, les organes de la parole voire l'ensemble des organes sont touchés..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : enfant ; *épilepsie rolandique ; épilepsie rolandique/diagnostic ; maladies rares ; recherche biomédicale ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; guide ressources ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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