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article de périodique

• De l'origine de l'encéphalopathie de l'enfant né à terme : implications pratiques [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Le but de cet article est d'exposer les arguments publiés dans la littérature en faveur ou contre chacune des deux hypothèses sur les étiologies prénatale versus périnatale des encéphalopathies rencontrées chez le nouveau-né à terme." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; *encéphalopathies/étiologie ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• L'atrophie corticale postérieure [Site éditeur John Libbey Eurotext ] L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrophie ; *cortex cérébral/anatomie pathologique ; diagnostic différentiel ; *encéphalopathies/anatomie pathologique ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/psychologie ; *maladies neurodégénératives/anatomie pathologique ; maladies neurodégénératives/diagnostic ; *maladies neurodégénératives/psychologie ; perception visuelle ; tests neuropsychologiques ; troubles cognitifs/étiologie ; *troubles cognitifs/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Neuroplasticité et chirurgie cérébrale [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le fonctionnement du système nerveux central a longtemps été décrit comme étant statique, dans une vision essentiellement localisationniste plus qu'associationniste, et en aucun cas connexionniste. De récents travaux rendus possibles grâce au développement de méthodes de cartographie individuelle (neuro-imagerie fonctionnelle, tractographie, stimulation électrique directe peropératoire) ont permis d'ouvrir de nouvelles perspectives vers une conception « hodologique » des processus cérébraux, à savoir une organisation dynamique en réseaux parallèles distribués interconnectés et capables de se compenser" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 03/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cerveau/chirurgie ; *encéphalopathies/chirurgie ; *plasticité neuronale
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Neurotoxicité du Baclofène chez un patient hémodialysé [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Plusieurs cas de toxicité neurologique ont été rapportés chez des patients insuffisants rénaux traités pour des hoquets résistants. Ces patients étaient traités avec de fortes doses de baclofène (antispastique), non-adaptées à leur insuffisance rénale. Nous rapportons une observation d'effet indésirable du baclofène à une posologie adaptée au niveau de la fonction rénale..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/05/2000 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *M03BX01 - baclofène
  Descripteur MeSH : baclofène/administration et posologie ; *baclofène/effets indésirables ; *dialyse rénale ; *encéphalopathies/induit chimiquement ; hoquet/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale ; myorelaxants à action centrale/administration et posologie ; myorelaxants à action centrale/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

association patients

• ReVivre - Association de personnes cérébrolésées, de leurs familles et des aidants "Quels sont les objectifs de notre association ? Rassembler les personnes cérébrolésées, leurs familles et leurs aidants. Faire connaître la problématique particulière de la cérébrolésion. Lutter pour mettre en place des structures et des outils adaptés" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/12/2009] Walhain-Saint-Paul - Be.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; *traumatismes cranioencéphaliques
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

fondation

• Fondation Thérèse et René Planiol pour l'étude du Cerveau "La Fondation favorise (...) tout travail visant à : - acquérir une meilleure connaissance des mécanismes du fonctionnement cérébral normal - prévenir, détecter précocement une maladie ou une lésion cérébrale ; suivre son évolution sous traitement . - étudier le comportement cérébral le plus intime sous des influences diverses (travaux intellectuels, musique, création artistique, troubles psychiatriques, autisme) - créer des liens scientifiques avec des équipes nationales et internationales travaillant sur le cerveau ." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/06/2010] Varennes (Indre-et-Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cerveau ; *encéphalopathies
  Type de ressources CISMeF : *fondation
  
  

information scientifique et technique

• Aicardi-Goutières, syndrome d' Par Pr Lebon P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, bibliographie ; associations de malades, consultations, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 02/11/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : affections des ganglions de la base ; diagnostic différentiel ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/génétique ; encéphalopathies/thérapie ; interféron-alpha ; maladies auto-immunes du système nerveux ; maladies rares ; malformations du système nerveux ; nourrisson ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'Aicardi-Goutières
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Encéphalopathie par déficit en GLUT1 - Transporteur de glucose de type 1, déficit en [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "e syndrome du déficit en transporteur de glucose de type 1 (GLUT-1) est une encéphalopathie caractérisée par une épilepsie de l'enfant résistant au traitement, une décélération de la croissance du périmètre crânien résultant en une microcéphalie, un retard du développement psychomoteur, une spasticité, une ataxie, une dysarthrie et d'autres troubles neurologiques paroxystiques survenant souvent avant les repas" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; maladies rares ; *transporteur de glucose de type 1/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'encéphalopathie par déficit en sulfite oxydase est une affection due à un trouble du métabolisme des acides aminés soufrés. A ce jour, elle n'a été décrite que chez une cinquantaine de patients ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2007 ; visité le 15/12/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; encéphalopathies/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes ; *sulfite oxidase/déficit
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  
• Porencéphalie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La porencéphalie est une maladie caractérisée par la présence d'une cavité intracérébrale circonscrite de taille variable, qui peut être bordée d'une matière grise polymicrogyrique anormale" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2006 ; visité le 07/02/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; hémiplégie
  MeSH Concept Supplémentaire : *porencéphalie familiale
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  
• Pseudo-infection intra-utérine congénitale - Synonyme(s) Microcéphalie - calcifications intracrâniennes - déficit intellectuel Syndrome de Baraitser-Brett-Piesowicz Syndrome de Baraitser-Reardon Syndrome pseudo-TORCH [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome de pseudo-infection intra-utérine congénitale est caractérisé par la présence, à la naissance, d'une microcéphalie et de calcifications intracrâniennes accompagnées d'un retard neurologique, de convulsions et d'une évolution clinique similaire à celle des patients atteints d'infection intra-utérine ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 20/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; *incapacité intellectuelle ; *microcéphalie
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

information sur le médicament

• Neurotoxicité du Baclofène chez un patient hémodialysé [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Plusieurs cas de toxicité neurologique ont été rapportés chez des patients insuffisants rénaux traités pour des hoquets résistants. Ces patients étaient traités avec de fortes doses de baclofène (antispastique), non-adaptées à leur insuffisance rénale. Nous rapportons une observation d'effet indésirable du baclofène à une posologie adaptée au niveau de la fonction rénale..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/05/2000 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *M03BX01 - baclofène
  Descripteur MeSH : baclofène/administration et posologie ; *baclofène/effets indésirables ; *dialyse rénale ; *encéphalopathies/induit chimiquement ; hoquet/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale ; myorelaxants à action centrale/administration et posologie ; myorelaxants à action centrale/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Aicardi-Goutières, syndrome d' Par Pr Lebon P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, bibliographie ; associations de malades, consultations, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2004 ; visité le 02/11/2001] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : affections des ganglions de la base ; diagnostic différentiel ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/génétique ; encéphalopathies/thérapie ; interféron-alpha ; maladies auto-immunes du système nerveux ; maladies rares ; malformations du système nerveux ; nourrisson ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'Aicardi-Goutières
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• De l'origine de l'encéphalopathie de l'enfant né à terme : implications pratiques [Site éditeur Revue Médicale de Bruxelles ] "Le but de cet article est d'exposer les arguments publiés dans la littérature en faveur ou contre chacune des deux hypothèses sur les étiologies prénatale versus périnatale des encéphalopathies rencontrées chez le nouveau-né à terme." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 13/01/2009] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *encéphalopathies ; *encéphalopathies/étiologie ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• L'atrophie corticale postérieure [Site éditeur John Libbey Eurotext ] L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrophie ; *cortex cérébral/anatomie pathologique ; diagnostic différentiel ; *encéphalopathies/anatomie pathologique ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/psychologie ; *maladies neurodégénératives/anatomie pathologique ; maladies neurodégénératives/diagnostic ; *maladies neurodégénératives/psychologie ; perception visuelle ; tests neuropsychologiques ; troubles cognitifs/étiologie ; *troubles cognitifs/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Neuroplasticité et chirurgie cérébrale [Site éditeur John Libbey Eurotext ] "Le fonctionnement du système nerveux central a longtemps été décrit comme étant statique, dans une vision essentiellement localisationniste plus qu'associationniste, et en aucun cas connexionniste. De récents travaux rendus possibles grâce au développement de méthodes de cartographie individuelle (neuro-imagerie fonctionnelle, tractographie, stimulation électrique directe peropératoire) ont permis d'ouvrir de nouvelles perspectives vers une conception « hodologique » des processus cérébraux, à savoir une organisation dynamique en réseaux parallèles distribués interconnectés et capables de se compenser" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 03/06/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cerveau/chirurgie ; *encéphalopathies/chirurgie ; *plasticité neuronale
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Neurotoxicité du Baclofène chez un patient hémodialysé [Site éditeur Société de Néphrologie [française] ] "Plusieurs cas de toxicité neurologique ont été rapportés chez des patients insuffisants rénaux traités pour des hoquets résistants. Ces patients étaient traités avec de fortes doses de baclofène (antispastique), non-adaptées à leur insuffisance rénale. Nous rapportons une observation d'effet indésirable du baclofène à une posologie adaptée au niveau de la fonction rénale..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 02/05/2000 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Code ATC : *M03BX01 - baclofène
  Descripteur MeSH : baclofène/administration et posologie ; *baclofène/effets indésirables ; *dialyse rénale ; *encéphalopathies/induit chimiquement ; hoquet/traitement médicamenteux ; *insuffisance rénale ; myorelaxants à action centrale/administration et posologie ; myorelaxants à action centrale/effets indésirables
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *information sur le médicament
  
  

psychologie

• L'atrophie corticale postérieure [Site éditeur John Libbey Eurotext ] L'atrophie corticale postérieure (ACP) s'inscrit dans le cadre des atrophies focales progressives. L'ACP, initialement décrite en 1902 par Pick, est une affection rare et peu connue. Elle est caractérisée par un tableau clinique spécifique composé de déficits de la perception visuelle qui peuvent porter soit sur les propriétés visuo-spatiales, soit sur les propriétés d'identité des objets perçus. Ce syndrome clinique se distingue aisément de la maladie d'Alzheimer, mais présente des déficits cognitifs communs avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence cortico-basale ce qui peut entraîner des difficultés de diagnostic différentiel. Cet article propose une synthèse des connaissances actuelles concernant l'ACP, illustrée par un cas clinique. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2009 ; visité le 18/11/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrophie ; *cortex cérébral/anatomie pathologique ; diagnostic différentiel ; *encéphalopathies/anatomie pathologique ; encéphalopathies/diagnostic ; *encéphalopathies/psychologie ; *maladies neurodégénératives/anatomie pathologique ; maladies neurodégénératives/diagnostic ; *maladies neurodégénératives/psychologie ; perception visuelle ; tests neuropsychologiques ; troubles cognitifs/étiologie ; *troubles cognitifs/psychologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique