Elliptocytose héréditaire
Terme en Anglais : elliptocytosis, hereditary
Définition [Définition MeSH] : Défaut intrinsèque des érythrocytes hérité comme trait autosomal dominant. Les érythrocytes prennent une forme ovale ou elliptique.
Synonyme CISMeF : anémie elliptocytaire.
Synonyme MeSH : Anémie elliptocytaire familiale ; Elliptocytose congénitale ; Ovalocytose héréditaire.
Voir aussi : anémie sidéroblastique.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; hématologie.
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information scientifique et technique
- Elliptocytose héréditaire
Par Dr Legrand O (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, symptômes, traitement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 04/09/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *elliptocytose héréditaire ; elliptocytose héréditaire/diagnostic ; elliptocytose héréditaire/thérapie ; maladies rares
Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
06 mai 2012
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