Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Les petits anges de la vie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/11/2009] Saint-Raphaël (Var) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dysplasies osseuses/génétique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

cours

• Membres et les extrémités (Les) [Site éditeur UVP 5 - Campus Gynéco-Obst Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF)] échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion [langue : français ; format : asp, jpeg, zip, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/06/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : achondroplasie ; *anomalies morphologiques congénitales des membres ; anomalies morphologiques congénitales des membres/classification ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/diagnostic ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/échographie ; anomalies morphologiques congénitales des membres/induit chimiquement ; chondrodysplasie ponctuée ; dépistage systématique ; dysplasie thanatophore ; *dysplasies osseuses/congénital ; dysplasies osseuses/génétique ; foetus ; hypophosphatasie ; *membre inférieur/anatomie et histologie ; *membre supérieur/anatomie et histologie ; obstétrique/enseignement et éducation ; ostéogenèse imparfaite ; pied bot varus équin congénital ; polydactylie ; signes et symptômes ; syndactylie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *échographie prénatale
  
  

échographie prénatale

• Membres et les extrémités (Les) [Site éditeur UVP 5 - Campus Gynéco-Obst Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF)] échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion [langue : français ; format : asp, jpeg, zip, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/06/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : achondroplasie ; *anomalies morphologiques congénitales des membres ; anomalies morphologiques congénitales des membres/classification ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/diagnostic ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/échographie ; anomalies morphologiques congénitales des membres/induit chimiquement ; chondrodysplasie ponctuée ; dépistage systématique ; dysplasie thanatophore ; *dysplasies osseuses/congénital ; dysplasies osseuses/génétique ; foetus ; hypophosphatasie ; *membre inférieur/anatomie et histologie ; *membre supérieur/anatomie et histologie ; obstétrique/enseignement et éducation ; ostéogenèse imparfaite ; pied bot varus équin congénital ; polydactylie ; signes et symptômes ; syndactylie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *échographie prénatale
  
  

examen national classant

• Suivi d'un nourrisson. Dépistage des anomalies orthopédiques de l'enfant et de l'adolescent. - - Examen Classant National : Question(s) 33 Module(s) 3 - Par Pr Cahuzac JP (Non Renseigné (par défaut)), M. Sales de Gauzy J (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur UVP 5 - Campus de Pédiatrie et Chirurgie pédiatrique Collège National des Enseignants en Pédiatrie] croissance des membres et de la colonne vertébrale, inégalités de longueurs, scolioses, déformations sagitales, lyse isthmique et spondylolisthèsis, déformations thoraciques, kystes poplités, points essentiels à retenir ; 14 pages [langue : français ; format : asp, zip ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/10/2004] Paris (Paris) - Fr. cours au format zip .
  Descripteur MeSH : adolescent ; continuité des soins ; croissance ; *cyphose ; *cyphose/diagnostic ; cyphose/étiologie ; cyphose/thérapie ; *dépistage systématique ; déplacement de disque intervertébral/diagnostic ; détermination de l'âge osseux ; *développement osseux ; diagnostic différentiel ; discite/diagnostic ; *dorsalgie ; dorsalgie/étiologie ; *dysplasies osseuses ; enfant ; équipement orthopédique ; *inégalité de longueur des membres inférieurs ; *inégalité de longueur des membres inférieurs/diagnostic ; inégalité de longueur des membres inférieurs/étiologie ; inégalité de longueur des membres inférieurs/thérapie ; kyste poplité ; kyste poplité/diagnostic ; membres/croissance et développement ; nourrisson ; orthopédie/enseignement et éducation ; pédiatrie/enseignement et éducation ; pronostic ; rachis/croissance et développement ; *scoliose ; *scoliose/diagnostic ; scoliose/étiologie ; scoliose/thérapie ; signes et symptômes ; spondylolyse ; spondylolyse/diagnostic ; thorax en entonnoir ; tumeurs du rachis/diagnostic
  Focus ICNP : *douleur cancéreuse
  Terme Préféré MedDRA : *douleur cancéreuse
  Type de ressources CISMeF : *examen national classant ; image
  
  

information scientifique et technique

• Camptodactylie - dysplasie osseuse - Synonyme(s) : Camptodactylie de Goodman [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La camptodactylie de Goodman se caractérise par l'association d'une arachnodactylie avec camptodactylie (orteils en marteau) et scoliose..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2004 ; visité le 19/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : acrocéphalosyndactylie ; anomalies morphologiques congénitales de la main ; *anomalies morphologiques congénitales du pied ; arachnodactylie ; *dysplasies osseuses ; maladies rares
  MeSH Concept Supplémentaire : *camptodactylie de Goodman
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Les petits anges de la vie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 27/11/2009] Saint-Raphaël (Var) - Fr.
  Descripteur MeSH : *dysplasies osseuses/génétique
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Membres et les extrémités (Les) [Site éditeur UVP 5 - Campus Gynéco-Obst Collège National des Gynécologues et Obstétriciens Français (CNGOF)] échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion [langue : français ; format : asp, jpeg, zip, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 16/06/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : achondroplasie ; *anomalies morphologiques congénitales des membres ; anomalies morphologiques congénitales des membres/classification ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/diagnostic ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/échographie ; anomalies morphologiques congénitales des membres/induit chimiquement ; chondrodysplasie ponctuée ; dépistage systématique ; dysplasie thanatophore ; *dysplasies osseuses/congénital ; dysplasies osseuses/génétique ; foetus ; hypophosphatasie ; *membre inférieur/anatomie et histologie ; *membre supérieur/anatomie et histologie ; obstétrique/enseignement et éducation ; ostéogenèse imparfaite ; pied bot varus équin congénital ; polydactylie ; signes et symptômes ; syndactylie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; *échographie prénatale