Dysplasies os

maladies de l'appareil locomoteur

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étiologie
physiologie

consultation médicale

• Dyggve-Melchior-Clausen, syndrome de
  [Par Dr El Ghouzzi V.
  Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, dysmorphologie, maladies osseuses), projets de recherche, réseaux de professionnels ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 30/01/2004].
  mots clés : conseil génétique ; *dysplasies os ; dysplasies os /diagnostic ; maladies rares ; *malformations multiples ; *retard mental ; signes et symptômes ; syndrome
  type : consultation médicale ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; *texte
  
  

enseignement et éducation

• Suivi d'un nourrisson. Dépistage des anomalies orthopédiques de l'enfant et de l'adolescent. - - Examen Classant National : Question(s) 33 Module(s) 3 -
  [Par Pr Cahuzac JP, M. Sales de Gauzy J.
  Site éditeur UVP 5 - Campus de Pédiatrie et Chirurgie pédiatrique ; croissance des membres et de la colonne vertébrale, inégalités de longueurs, scolioses, déformations sagitales, lyse isthmique et spondylolisthèsis, déformations thoraciques, kystes poplités, points essentiels à retenir ; 14 pages ; pays : France ; ville : Paris ; langue : français ; format : zip, asp ; accès : gratuit ; non parrainé ; cours au format zip ; visité le : 12/10/2004].
  mots clés : adolescent ; âge osseux ; appareillage orthopédique ; croissance ; *croissance osseuse ; *cyphose ; *cyphose /diagnostic ; cyphose /étiologie ; cyphose /thérapeutique ; *dépistage systématique ; déplacement du disque intervertébral /diagnostic ; diagnostic différentiel ; discite /diagnostic ; *dorsalgie ; dorsalgie /étiologie ; *dysplasies os ; enfant ; *inégalité longueur membre inférieur ; *inégalité longueur membre inférieur /diagnostic ; inégalité longueur membre inférieur /étiologie ; inégalité longueur membre inférieur /thérapeutique ; kyste poplité ; kyste poplité /diagnostic ; membres /croissance et développement ; nourrisson ; orthopédie /enseignement et éducation ; pédiatrie /enseignement et éducation ; pronostic ; rachis /croissance et développement ; *scoliose ; *scoliose /diagnostic ; scoliose /étiologie ; scoliose /thérapeutique ; signes et symptômes ; spondylolyse ; spondylolyse /diagnostic ; suivi soins patient ; thorax en entonnoir ; tumeurs du rachis /diagnostic
  type : *examen national classant ; image
  
  

patient

• Petits anges de la vie (Les)
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; présentation des objectifs de l'association, du comité scientifique, informations générales sur les dysplasies osseuses avec retard ; pays : France ; ville : Roquebrune-sur-Argens ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2000 ; visité le : 06/02/2001].
  mots clés : *dysplasies os ; enfant
  type : *association patients ; *information patient et grand public
  
  

réseaux coordonnés

• Dyggve-Melchior-Clausen, syndrome de
  [Par Dr El Ghouzzi V.
  Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, dysmorphologie, maladies osseuses), projets de recherche, réseaux de professionnels ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2003 ; visité le : 30/01/2004].
  mots clés : conseil génétique ; *dysplasies os ; dysplasies os /diagnostic ; maladies rares ; *malformations multiples ; *retard mental ; signes et symptômes ; syndrome
  type : consultation médicale ; réseaux coordonnés ; structure recherche ; *texte
  
  

étiologie

• Dysplasie crânio-métaphysaire - maladie(s) incluse(s) : dysplasie cranio-métaphysaire autosomique dominante, type Jackson ; dysplasie cranio-métaphysaire autosomique récessive
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description détaillée de la maladie, signes cliniques, autre site internet, consultations adaptées, laboratoire de diagnostic ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 31/01/2006].
  mots clés : conseil génétique ; *crâne /malformations ; *dysplasies os /génétique ; enfant ; gène dominant ; *hypertélorisme /génétique ; *maladies rares ; maladies rares /diagnostic ; malformations multiples ; *os de la face /malformations ; signes et symptômes
  type : guide ressources ; *texte
  
  
• Membres et les extrémités (Les)
  [Site éditeur UVP 5 - Campus Gynéco-Obst site d'enseignement en gynécologie et obstétrique ; échographie normale, aspects pathologiques, agénésies et hypoplasies, briéveté des membres, anomalies de segmentation, malposition des membres, syndrome d'immobilisme foetal , tératogénicité et anomalies des membres, conclusion ; pays : France ; langue : français ; format : jpeg, pdf, zip, asp ; accès : gratuit ; non parrainé ; visité le : 16/06/2005].
  mots clés : achondroplasie ; *anomalies congénitales membres ; anomalies congénitales membres /classification ; *anomalies congénitales membres /diagnostic ; *anomalies congénitales membres /échographie \échographie prénatale ; anomalies congénitales membres /induit chimiquement ; chondrodysplasie ponctuée ; dépistage systématique ; *dysplasies os /congénital \échographie prénatale ; dysplasies os /génétique ; foetus ; hypophosphatasie ; *membre inférieur /anatomie et histologie \échographie prénatale ; *membre supérieur /anatomie et histologie \échographie prénatale ; nanisme thanatophore ; obstétrique /enseignement et éducation ; ostéogenèse imparfaite ; pied bot ; polydactylie ; signes et symptômes ; syndactylie
  type : *cours ; *échographie prénatale
  
  

physiologie

• Dysplasie crânio-métaphysaire - maladie(s) incluse(s) : dysplasie cranio-métaphysaire autosomique dominante, type Jackson ; dysplasie cranio-métaphysaire autosomique récessive
  [Site éditeur Orphanet base de données sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Direction Générale de la Santé / INSERM ; description détaillée de la maladie, signes cliniques, autre site internet, consultations adaptées, laboratoire de diagnostic ; pays : France ; langue : français ; format : html ; accès : gratuit ; non parrainé ; daté de : 2005 ; visité le : 31/01/2006].
  mots clés : conseil génétique ; *crâne /malformations ; *dysplasies os /génétique ; enfant ; gène dominant ; *hypertélorisme /génétique ; *maladies rares ; maladies rares /diagnostic ; malformations multiples ; *os de la face /malformations ; signes et symptômes
  type : guide ressources ; *texte