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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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association patients

• IRIS - Immunodéficience primitive Recherche Information Soutien présentation, informations médicales, vie au quotidien, actualités, documents, liens [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; conseil génétique ; *déficits immunitaires/congénital ; déficits immunitaires/génétique ; enfant ; système immunitaire
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

centre national de référence

• CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires "Liste des centres Liste des laboratoires Cartes Centres et laboratoires Répartition des DIH Téléchargements Structure du CEREDIH Comité scientifique Contact " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; France
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information scientifique et technique ; *réseau coordonné
  
  

étude évaluation

• L'immunoglobuline dans l'immunodéficience primaire, la voie sous-cutanée contre la voie intraveineuse - étude méthodique et analyse économique [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "L'immunoglobuline par la voie sous-cutanée (IgSC) et l'immunoglobuline par la voie intraveineuse (IgIV) dans le traitement de l'immunodéficience primaire (IDP). Le traitement de l'IDP par l'IgIV est bien établi. Désormais disponible au Canada, l'IgSC comporte des avantages potentiels, notamment l'administration à domicile. Pour éclairer l'élaboration des programmes publics en la matière, il s'avère nécessaire d'évaluer l'efficacité clinique et la rentabilité de l'IgSC, en comparaison avec l'IgIV." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 07/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *administration par voie cutanée ; *déficits immunitaires/traitement médicamenteux ; *immunoglobulines/administration et posologie ; *immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *évaluation économique
  
  

évaluation économique

• L'immunoglobuline dans l'immunodéficience primaire, la voie sous-cutanée contre la voie intraveineuse - étude méthodique et analyse économique [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "L'immunoglobuline par la voie sous-cutanée (IgSC) et l'immunoglobuline par la voie intraveineuse (IgIV) dans le traitement de l'immunodéficience primaire (IDP). Le traitement de l'IDP par l'IgIV est bien établi. Désormais disponible au Canada, l'IgSC comporte des avantages potentiels, notamment l'administration à domicile. Pour éclairer l'élaboration des programmes publics en la matière, il s'avère nécessaire d'évaluer l'efficacité clinique et la rentabilité de l'IgSC, en comparaison avec l'IgIV." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 07/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *administration par voie cutanée ; *déficits immunitaires/traitement médicamenteux ; *immunoglobulines/administration et posologie ; *immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *évaluation économique
  
  

évaluation technologique

• Avis relatif à l'évaluation d'un aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales, indiqué pour le traitement diététique des patients sujets à une immunodéficience consécutive à une radiothérapie, une chimiothérapie ou une antibiothérapie. [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 12/03/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/diétothérapie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
  
  

information patient et grand public

• Déficit immunitaire (l'enfant immunodéprimé) [Site éditeur Intégrascol ] " Qu'est-ce qu'un déficit immunitaire? Qu'est ce qu'un enfant immunodéprimé? Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 11/12/2009 ; visité le 16/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; *déficits immunitaires ; enfant ; *intégration scolaire enfants handicapés ; *sujet immunodéprimé
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires "Liste des centres Liste des laboratoires Cartes Centres et laboratoires Répartition des DIH Téléchargements Structure du CEREDIH Comité scientifique Contact " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; France
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information scientifique et technique ; *réseau coordonné
  
  
• Immunodéficience par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharide [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'immunodéficience par déficit sélectif en anticorps anti-polysaccharides est caractérisée par des taux normaux d'immunoglobulines (y compris les sous-classes IgG) et par une réponse immunitaire aux polysaccharides altérée. Bien que la prévalence ne soit pas vraiment déterminée, une centaine de cas a été rapportée dans la littérature, indiquant qu'il s'agit d'un syndrome d'immunodéficience primaire rare ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 30/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anticorps antibactériens ; *déficits immunitaires ; *polyosides bactériens
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Immunodéficience primitive avec déficit en cellules NK [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome est une immunodéficience primitive caractérisée par un déficit en cellules NK associé à une susceptibilité aux infections virales..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cellules tueuses naturelles/immunologie ; *déficits immunitaires/génétique ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Properdine, déficit en [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires ; maladies rares ; *properdine/déficit ; *properdine/déficit
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  

recommandation patients

• Les déficits immunitaires primitifs - carte de soins et d'informations [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] "Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont des maladies génétiques héréditaires rares" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/04/2009 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; *déficits immunitaires/thérapie ; maladies rares ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Le voyageur immunodéprimé [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] "Un nombre croissant de Canadiens vivent avec des déficits immunitaires qui résultent, notamment, d'une greffe d'organe, d'une infection à VIH ou d'un traitement par des corticoïdes ou des agents immunosuppresseurs pour diverses indications. Ils sont en outre de plus en plus nombreux à se rendre dans des pays tropicaux et à faible revenu1,2 . Certains de ces voyageurs sont des immigrants au Canada qui peuvent être moins portés à consulter avant leur départ et plus susceptibles d'être exposés à des risques d'infection en voyage. ..." 24 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2007 ; visité le 23/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires ; diarrhée ; facteurs de nécrose tumorale/antagonistes et inhibiteurs ; helminthiases ; infections à VIH ; splénectomie ; *sujet immunodéprimé ; transplantation ; tuberculose ; tumeurs ; *vaccination ; *vaccins ; *voyage
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Les déficits immunitaires primitifs - carte de soins et d'informations [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] "Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont des maladies génétiques héréditaires rares" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/04/2009 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; *déficits immunitaires/thérapie ; maladies rares ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  

réseau coordonné

• CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires "Liste des centres Liste des laboratoires Cartes Centres et laboratoires Répartition des DIH Téléchargements Structure du CEREDIH Comité scientifique Contact " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; France
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information scientifique et technique ; *réseau coordonné
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Avis relatif à l'évaluation d'un aliment diététique destiné à des fins médicales spéciales, indiqué pour le traitement diététique des patients sujets à une immunodéficience consécutive à une radiothérapie, une chimiothérapie ou une antibiothérapie. [Site éditeur AFSSAPS - Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 12/03/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/diétothérapie
  Type de ressources CISMeF : *évaluation technologique
  
  
• CEREDIH - Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires "Liste des centres Liste des laboratoires Cartes Centres et laboratoires Répartition des DIH Téléchargements Structure du CEREDIH Comité scientifique Contact " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/01/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; France
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information scientifique et technique ; *réseau coordonné
  
  
• Immunodéficience primitive avec déficit en cellules NK [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome est une immunodéficience primitive caractérisée par un déficit en cellules NK associé à une susceptibilité aux infections virales..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cellules tueuses naturelles/immunologie ; *déficits immunitaires/génétique ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• IRIS - Immunodéficience primitive Recherche Information Soutien présentation, informations médicales, vie au quotidien, actualités, documents, liens [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 08/06/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; conseil génétique ; *déficits immunitaires/congénital ; déficits immunitaires/génétique ; enfant ; système immunitaire
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Les déficits immunitaires primitifs - carte de soins et d'informations [Site éditeur Ministère de la Santé et des Sports - France ] "Les déficits immunitaires primitifs (DIP) sont des maladies génétiques héréditaires rares" [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 14/04/2009 ; visité le 15/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *déficits immunitaires/génétique ; *déficits immunitaires/thérapie ; maladies rares ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation patients ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• L'immunoglobuline dans l'immunodéficience primaire, la voie sous-cutanée contre la voie intraveineuse - étude méthodique et analyse économique [Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "L'immunoglobuline par la voie sous-cutanée (IgSC) et l'immunoglobuline par la voie intraveineuse (IgIV) dans le traitement de l'immunodéficience primaire (IDP). Le traitement de l'IDP par l'IgIV est bien établi. Désormais disponible au Canada, l'IgSC comporte des avantages potentiels, notamment l'administration à domicile. Pour éclairer l'élaboration des programmes publics en la matière, il s'avère nécessaire d'évaluer l'efficacité clinique et la rentabilité de l'IgSC, en comparaison avec l'IgIV." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 07/03/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *administration par voie cutanée ; *déficits immunitaires/traitement médicamenteux ; *immunoglobulines/administration et posologie ; *immunoglobulines par voie veineuse/usage thérapeutique
  Type de ressources CISMeF : *étude évaluation ; *évaluation économique