Déficit en facteur X
Terme en Anglais : factor x deficiency
Définition [Définition MeSH] : Maladie de la coagulation du sang habituellement héritée comme caractère récessif autosomal, bien qu'elle puisse être acquise.Elles est caractérisée par une activité défectueuse dans les voies intrinsèques et extrinsèques, altérée pour les temps de thromboplastine, et altérée pour la dégradation de la prothrombine.
Synonyme CISMeF : facteur prower, déficit ; facteur Stuart, déficit congénital en ; facteur X, déficit.
Synonyme MeSH : Carence héréditaire en facteur X ; Maladie de Stuart-Prower.
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; hématologie.
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information scientifique et technique
- Facteur X, déficit congénital en
Par Dr Martin I (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, consultation adaptée : conseil génétique, laboratoires de diagnostic, projets de recherche, médicaments [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2002 ; visité le 04/12/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *déficit en facteur X/congénital ; déficit en facteur X/diagnostic ; déficit en facteur X/traitement médicamenteux ; maladies rares
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
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Descripteur MeSH : *déficit en facteur X/congénital ; déficit en facteur X/diagnostic ; déficit en facteur X/traitement médicamenteux ; maladies rares
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06 mai 2012
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