Déficit en alpha-1-antitrypsine
Terme en Anglais : alpha 1-antitrypsin deficiency
Définition [Définition MeSH] : Carence de l'inhibiteur de la protéase ALPHA 1-ANTITRYPSINE, ayant pour conséquence primaire la dégradation de l'élastine des parois alvéolaires ainsi que d'autres protéines des divers tissus.
Synonyme CISMeF : alpha 1-antitrypsine, déficit.
Voir aussi : alpha-1-Antitrypsine.
Appartient au(x) Métaterme(s) : gastroentérologie ; génétique ; hépatologie ; pneumologie.
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Qualificatifs :
association patients
- ADAAT Alpha1-France - Association des Déficitaires en Alpha1 AntiTrypsine
"Missions : - Le regroupement et le soutien aux malades et familles de malades atteints du déficit en alpha-1 antitrypsine.
- L'information sur la maladie, la greffe hépatique et pulmonaire et l'avancement des recherches.
- La sensibilisation de l'opinion publique aux problèmes provoqués par cette maladie.
- L'amélioration de la connaissance de cette maladie auprès des publics concernés (malades, médecins, organismes divers,...) "
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/03/2010] Mirvaux (Somme) - Fr.
Descripteur MeSH : *déficit en alpha-1-antitrypsine
Type de ressources CISMeF : *association patients
brochure pédagogique pour les patients
- Déficit en Alpha1-Antitrypsine
[Site éditeur NASPGHAN - North American Society for Pediatric Gastroenterology, Hepatology, and Nutrition ] définition, symptômes, diagnostic, traitement ; 1 page
[langue : anglais, espagnol, français, portugais ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 03/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Us.
Descripteur MeSH : *déficit en alpha-1-antitrypsine ; enfant
Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
évaluation médicament
- L'inhibiteur d'alpha1-protéinase humain dans le déficit en alpha1-antitrypsine (AAT)
[Site éditeur ACMTS Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé] "Les essais cliniques contrôlés ne parviennent pas à démontrer que le traitement de recharge freine la détérioration de la fonction pulmonaire, comparativement au traitement habituel, dans le déficit en AAT et la MPOC ..."
[langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 18/04/2006 ; visité le 10/07/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
Descripteur MeSH : *alpha-1-Antitrypsine/usage thérapeutique ; broncho-pneumopathie chronique obstructive/traitement médicamenteux ; *déficit en alpha-1-antitrypsine
Type de ressources CISMeF : *évaluation médicament
information patient et grand public
- A1AT - Le déficit en alpha-1 antitrypsine
"Ce site est dédié au déficit en alpha-1 antitrypsine, et plus particulièrement à ses manifestations pulmonaires.
Ce site est réalisé par des pneumologues français ayant mis en place un registre national de patients emphysémateux et déficitaires en alpha-1 antitrypsine
Les objectifs de ce site sont:
- Informer sur l'histoire naturelle, le diagnostic et le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine
- Informer sur la cohorte de patients emphysémateux déficitaires (critères de sélection, protocole, état des lieux)
- Répondre aux questions des patients et des médecins sur le déficit en alpha-1 antitrypsine"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/04/2010] Paris (Paris) - Fr.
Descripteur MeSH : *déficit en alpha-1-antitrypsine
Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public ; *information scientifique et technique
information scientifique et technique
- A1AT - Le déficit en alpha-1 antitrypsine
"Ce site est dédié au déficit en alpha-1 antitrypsine, et plus particulièrement à ses manifestations pulmonaires.
Ce site est réalisé par des pneumologues français ayant mis en place un registre national de patients emphysémateux et déficitaires en alpha-1 antitrypsine
Les objectifs de ce site sont:
- Informer sur l'histoire naturelle, le diagnostic et le traitement du déficit en alpha-1 antitrypsine
- Informer sur la cohorte de patients emphysémateux déficitaires (critères de sélection, protocole, état des lieux)
- Répondre aux questions des patients et des médecins sur le déficit en alpha-1 antitrypsine"
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/04/2010] Paris (Paris) - Fr.
Descripteur MeSH : *déficit en alpha-1-antitrypsine
Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public ; *information scientifique et technique
recommandation pour la pratique clinique
- Alpha-1 antitrypsine, déficit en
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose et, plus rarement, par une panniculite. Le DAAT est caractérisé par des taux sériques diminués d'alpha 1-antitrypsine (AAT), l'inhibiteur des protéases (IP) le plus abondant dans le sérum humain ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/10/2010 ; visité le 08/12/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *déficit en alpha-1-antitrypsine ; *déficit en alpha-1-antitrypsine/diagnostic ; déficit en alpha-1-antitrypsine/thérapie ; *maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes ; *traitement d'urgence
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
arborescence qualificatifs MeSH
- Alpha-1 antitrypsine, déficit en
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose et, plus rarement, par une panniculite. Le DAAT est caractérisé par des taux sériques diminués d'alpha 1-antitrypsine (AAT), l'inhibiteur des protéases (IP) le plus abondant dans le sérum humain ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 13/10/2010 ; visité le 08/12/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *déficit en alpha-1-antitrypsine ; *déficit en alpha-1-antitrypsine/diagnostic ; déficit en alpha-1-antitrypsine/thérapie ; *maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes ; *traitement d'urgence
Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
06 mai 2012
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© CHU de Rouen . Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.
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