Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• Cutis Laxa internationale [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de l'association, informations sur la maladie [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 31/10/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cutis laxa
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

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• Cutis Laxa [Site éditeur DermIS.net ] "Le terme 'Cutis Laxa' désigne un groupe de pathologies des tissus conjonctifs dues à des anomalies des fibres élastiques caractérisé par une peau lâche, inélastique et pendante, flasque (chalazodermie) réalisant chez l'enfant un aspect de peau prématurément vieillie. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : *cutis laxa/diagnostic ; diagnostic différentiel
  Type de ressources CISMeF : *image
  
  

information scientifique et technique

• Cutis laxa Par Dr Blanchet-Bardon C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2002 ; visité le 02/07/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cutis laxa ; *cutis laxa/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  
• Syndrome de la corne occipitale - Synonymes : Cutis laxa liée à l'X ; Syndrome d'Ehlers-Danlos type IX [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Le syndrome des cornes occipitales est une pathologie de la matrice extra cellulaire associant manifestations cutanées et squelettiques. C'est une pathologie rare dont l'incidence n'est pas connue. Ce syndrome est un variant allélique de la maladie de Menkès (voir ce terme), de sévérité moindre..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 21/07/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cutis laxa ; maladies rares ; syndrome d'Ehlers-Danlos
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de la corne occipitale
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Cutis Laxa [Site éditeur DermIS.net ] "Le terme 'Cutis Laxa' désigne un groupe de pathologies des tissus conjonctifs dues à des anomalies des fibres élastiques caractérisé par une peau lâche, inélastique et pendante, flasque (chalazodermie) réalisant chez l'enfant un aspect de peau prématurément vieillie. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 23/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : *cutis laxa/diagnostic ; diagnostic différentiel
  Type de ressources CISMeF : *image
  
  
• Cutis laxa Par Dr Blanchet-Bardon C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, signes cliniques, types de consultations adaptées [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2002 ; visité le 02/07/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cutis laxa ; *cutis laxa/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique