Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

article de périodique

• Les craniosténoses [Site éditeur Médecine & enfance ] "La craniosténose est une soudure prématurée d'une ou plusieurs sutures crâniennes. Les sutures les plus fréquemment concernées, dans 99 % des cas, sont les sutures coronales, la suture sagittale et la suture métopique. Cette fermeture prématurée des sutures se produit pendant la période prénatale, entre la vingt-cinquième et la trente-cinquième semaine de grossesse. Elle provoque un arrêt de la croissance du crâne, perpendiculairement à la suture atteinte, et une croissance excessive dans les régions où les sutures sont encore ouvertes. Le diagnostic d'une craniosténose est avant tout clinique ; la radiographie permet souvent de le confirmer, mais dans tous les cas c'est la clinique qui doit primer." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 26/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *crâniosynostoses ; crâniosynostoses/chirurgie ; crâniosynostoses/diagnostic ; enfant
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; image ; tableau
  
  

information scientifique et technique

• Crâne en trèfle - Synonyme(s) : Syndrome de Kleeblattschaedel. Maladie(s) incluse(s) : Benallegue Lacete, syndrome de Crâne en trèfle - dysplasie osseuse, crâne en trèfle - micromélie - dysplasie thoracique, nanisme thanatophorique - crâne en trèfle [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/04/2005 ; visité le 07/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *crâniosynostoses ; crâniosynostoses/diagnostic ; maladies rares ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Kleeblattschaedel
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique
  
  
• Syndrome de Muenke [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description, autres sites Internet, types de consultations adaptées, laboratoires de diagnostic, projets de recherche [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 25/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *crâniosynostoses ; maladies rares
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome de Muenke
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique