Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

cours

• Cardiopathies par obstacle Par M. Bernard Y (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Besançon-cardio.org département de cardiologie du CHU de Besançon] sténose pulmonaire (généralités, clinique, traitement), sténoses aortiques congénitales (généralités, clinique, formes cliniques, évolution, traitemsténose pulmonaire (généralités, clinique, traitement), sténoses aortiques congénitales (généralités, clinique, formes cliniques, évolution, traitement), coarctation aortique (généralités, cliniques, évolution, complications, formes cliniques, traitement)ent), coarctation aortique (généralités, cliniques, évolution, complications, formes cliniques, traitement [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/05/2002] Besançon (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adolescent ; cardiologie/enseignement et éducation ; *coarctation aortique ; coarctation aortique/complications ; coarctation aortique/diagnostic ; coarctation aortique/physiopathologie ; coarctation aortique/thérapie ; enfant ; examen physique ; nourrisson ; nouveau-né ; pronostic ; rétrécissement aortique supravalvulaire ; *rétrécissement aortique supravalvulaire/diagnostic ; signes et symptômes ; *sténose aortique ; sténose aortique/anatomie pathologique ; *sténose aortique/congénital ; sténose aortique/étiologie ; sténose aortique/thérapie ; *sténose de la valve pulmonaire ; *sténose de la valve pulmonaire/diagnostic ; sténose de la valve pulmonaire/thérapie ; tests de la fonction cardiaque
  Type de ressources CISMeF : *cours ; image
  
  

guide ressources

• Coarctation de l'aorte à transmission dominante Par Dr Robert-Gnansia E (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, dysmorphologie), associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 10/12/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *coarctation aortique ; coarctation aortique/diagnostic ; gènes dominants ; maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  

information patient et grand public

• Coarctation de l'Aorte (La) [Site éditeur Université Catholique de Louvain (UCL), Faculté de médecine ] généralités, symptomatologie, complications éventuelles, traitement médical, traitement chirurgical, suivi post-chirurgical [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/10/2006] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : *coarctation aortique ; coarctation aortique/diagnostic ; coarctation aortique/thérapie ; enfant ; nouveau-né ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Coarctation de l'aorte à transmission dominante Par Dr Robert-Gnansia E (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, signes cliniques, autres sites internet, consultations adaptées (conseil génétique, dysmorphologie), associations de patients [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2004 ; visité le 10/12/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *coarctation aortique ; coarctation aortique/diagnostic ; gènes dominants ; maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *guide ressources ; *information scientifique et technique