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article de périodique

• Avantages du diagnostic prénatal dans les cardiopathies congénitales [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "L'échocardiographie foetale permet de poser le diagnostic d'une malformation cardiaque dès la 12e semaine de gestation. On distingue des indications maternelles et des indications foetales. Une approche séquentielle est nécessaire pour permettre de définir avec précision la cardiopathie afin de pouvoir élaborer une stratégie thérapeutique. Lors de cardiopathies congénitales graves, l'accouchement et la prise en charge postnatale immédiate peuvent être programmés, évitant ainsi une décompensation cardiaque. Ceci améliore considérablement le pronostic de ces enfants" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 04/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/échographie ; *diagnostic prénatal
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; échocardiographie
  
  

article de périodique

• Diagnostic prénatal et planification du traitement des défauts cardiaques congénitaux ' limites et possibilités [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence Les anomalies cardiovasculaires comptent parmi les malformations congénitales les plus répandues; elles requièrent une intervention chirurgicale chez le nouveau-né ou l'enfant dans plus de la moitié des cas. Le diagnostic échographique prénatal ne permet pas seulement une classification précoce des défauts cardiaques, mais contribue aussi à donner le meilleur conseil possible aux parents dans les domaines de la périnatologie, de la cardiologie pédiatrique et de la cardiochirurgie, ainsi que pour la planification de l'accouchement et des traitements futurs...." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; cardiopathies congénitales/chirurgie ; *cardiopathies congénitales/échographie ; diagnostic prénatal ; enfant ; nourrisson ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Interventions hybrides et malformations cardiaques congénitales [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La complexité croissante de la prise en charge des malformations cardiaques congénitales impose des interventions chirurgicales et des cathétérismes cardiaques interventionnels fréquents. Chacune de ces techniques a ces limitations propres. Les interventions hybrides associent les avantages de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme interventionnel. Dans notre expérience, les thérapies hybrides permettent de diminuer le temps de circulation extracorporelle, de diminuer la morbidité des interventions chirurgicales, de raccourcir le séjour du patient aux soins intensifs. Pour certaines malformations cardiaques congénitales complexes pour lesquelles il n'existe pas de chirurgie ou de thérapie interventionnelle idéale, les interventions hybrides sont en train de s'imposer comme la prise en charge incontournable." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/chirurgie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *cas clinique ; image
  
  
• Les coeurs univentriculaires : suivi à long terme, complications et critères de réintervention [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les coeurs univentriculaires sont des malformations cardiaques congénitales complexes et hétérogènes. Les traitements chirurgicaux comportent plusieurs interventions palliatives permettant une survie à long terme chez ces patients. Les complications tardives sont fréquentes et nécessitent une prise en charge intensive. Cet article est une revue des principales interventions chirurgicales, des complications, du suivi et des critères de réintervention chez les patients avec coeur univentriculaire." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/chirurgie ; *procédure de fontan/effets indésirables ; *procédures de chirurgie cardiaque
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Screening des cardiopathies congénitales [Site éditeur SSP - Société Suisse de Pédiatrie ] [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 19/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; nourrisson
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• ANCC - Association Nationale des Cardiaques Congénitaux Association qui a pour but d'apporter un soutien moral et psychologique aux enfants malades, de leur permettre de rencontrer d'autres malades et familles d'enfants malades ayant les mêmes préoccupations et problèmes, et faire connaître leurs droits présentation de l'association et de ses objectifs et moyens, informations sur les cardiopathies et sur les conditions de vie des personnes atteintes, sommaire de la publication "A coeur ouvert" [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/11/2000] Les Loges-en-Josas (Yvelines) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales
  Type de ressources CISMeF : *association patients ; flux de syndication
  
  
• Coeur Battant - Association de familles d'enfants cardiopathes "L'association a pour but : d'être un lieu d'échanges et d'information pour les familles d'enfants avec une cardiopathie ; de sensibiliser l'opinion publique dans le but de faciliter l'intégration et le quotidien des enfants dans la vie active (crèche, école,). d'aider des parents traversant une situation difficile liée à la cardiopathie de leur enfant." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2011] Leytron - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; *famille
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  
• Heart and Coeur - Association Solidarité Gaëlle association dont l'objet est le soutien et l' aide aux enfants atteints de cardiopathies congénitales mais aussi à leurs parents et proches le temps des opérations. [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/10/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; enfant
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

association professionnels santé

• Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte "Le Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte (CCA) a été fondé en octobre 1991. Le Réseau canadien des CCA a été créé dans le but de mettre en commun les connaissances et l'expérience des professionnels des cardiopathies congénitales du Canada, afin de renforcer leurs compétences et leur connaissance de la discipline et de créer une communauté de personnes ayant à coeur le soin des adultes porteurs de cardiopathies congénitales et des membres de leur famille." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/02/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *adulte ; Canada ; *cardiopathies congénitales
  Type de ressources CISMeF : *association professionnels santé ; *réseau coordonné
  
  

avis de pharmacovigilance

• Malformations cardiaques congénitales chez les nouveau-nés de mères traitées par la paroxétine pendant la grossesse - Nouvelles données et modification de l'information sur le médicament [Site éditeur Swissmedic Institut suisse des produits thérapeutiques] "L'entreprise GlaxoSmithKline SA a transmis à Swissmedic de nouvelles données issues de deux études jusqu'alors non publiées sur les risques de malformations congénitales chez les nouveaunés de mères traitées par la paroxétine (Deroxat®) pendant le premier trimestre de grossesse. Ces résultats montrent un risque accru de malformations congénitales cardiaques (surtout anomalies du septum interventriculaire et du septum auriculaire) chez les nouveau-nés de mères ayant pris de la paroxétine pendant les trois premiers mois de grossesse." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *antidépresseurs de seconde génération/effets indésirables ; *cardiopathies congénitales/induit chimiquement ; *grossesse ; *inhibiteurs de la capture de la sérotonine/effets indésirables ; *malformations dues aux médicaments et aux drogues ; nouveau-né ; *paroxétine/effets indésirables ; trouble dépressif/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• Les cardiopathies congénitales de l'adulte [Site éditeur Université Catholique de Louvain (UCL), Faculté de médecine ] "L'objectif de cette page est de vous fournir des informations générales à propos de votre cardiopathie congénitale. Nous pensons que chaque patient adulte porteur d'une cardiopathie congénitale devrait comprendre la nature de ses problèmes cardiaques, la chirurgie réparatrice qu'il a éventuellement subi, et les espoirs et difficultés de son futur. Cette compréhension de votre cardiopathie fait partie intégrante de votre traitement et de votre devenir à long terme" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 04/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Be.
  Descripteur MeSH : adulte ; *cardiopathies congénitales ; cardiopathies congénitales/diagnostic ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

cas clinique

• Interventions hybrides et malformations cardiaques congénitales [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La complexité croissante de la prise en charge des malformations cardiaques congénitales impose des interventions chirurgicales et des cathétérismes cardiaques interventionnels fréquents. Chacune de ces techniques a ces limitations propres. Les interventions hybrides associent les avantages de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme interventionnel. Dans notre expérience, les thérapies hybrides permettent de diminuer le temps de circulation extracorporelle, de diminuer la morbidité des interventions chirurgicales, de raccourcir le séjour du patient aux soins intensifs. Pour certaines malformations cardiaques congénitales complexes pour lesquelles il n'existe pas de chirurgie ou de thérapie interventionnelle idéale, les interventions hybrides sont en train de s'imposer comme la prise en charge incontournable." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/chirurgie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *cas clinique ; image
  
  

centre national de référence

• Centre de Référence pour les Maladies cardiaques héréditaires [Site éditeur AP-HP Assistance Publique - Hôpitaux de Paris] "Le Centre de Référence pour les Maladies cardiaques héréditaires est organisé sous la forme d'un réseau pluridisciplinaire multisite au sein de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, coordonné par le Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière. Grâce à la complémentarité des compétences réunies, le Centre assure une prise en charge médicale globale de nombreuses pathologies cardiaques d'origine génétique, qui peuvent être regroupées en Cardiomyopathies d'une part, troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/09/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; flux de syndication ; *guide ressources ; *information patient et grand public
  
  
• Centres de maladies rares - Hôpital Necker Enfants Malades "Centre de référence arthrites juvéniles Centre de Référence épilepsies rares Centre de Référence des Maladies Neuromusculaires Centre de Référence des Maladies Osseuses Constitutionnelles Centre de référence des maladies rares digestives intestinales Centre de Référence des Maladies rares en ophtalmologie Centre de référence des Malformations Cardiaques Congénitales Complexes selectionner Centre de référence des Mastocytoses (CEREMAST) Centre de référence des pathologies gynécologiques rares (PGR) Centre de référence du Syndrome drépanocytaire Centre de référence pour les Malformations Ano-Rectales et Pelviennes Rares Centre de référence Syndrome transfuseur transfusé Centre de référence Syndromes de Pierre Robin " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 20/09/2011] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *arthrite juvénile ; *cardiopathies congénitales ; *drépanocytose ; *épilepsie ; *maladies de l'appareil urogénital féminin et complications de la grossesse ; *maladies de l'oeil ; *maladies intestinales ; *maladies neuromusculaires ; *maladies osseuses ; *maladies rares ; *malformations de l'appareil digestif ; *mastocytose ; *syndrome de Pierre Robin ; *syndrome de transfusion foeto-foetale
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence
  
  

cours

• Cardiopathies congénitales cyanogènes (Les) Par M. Bernard Y (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Besançon-cardio.org département de cardiologie du CHU de Besançon] généralités, tétralogie de Fallot (définition, clinique, évolution, complications, traitement), transposition des gros vaisseaux (définition, clinique, évolution), syndrome d'Eisenmenger, autres cardiopathies cyanogènes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/05/2002] Besançon (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : atrésie tricuspide ; cardiologie/enseignement et éducation ; *cardiopathies congénitales ; *complexe d'Eisenmenger ; complexe d'Eisenmenger/diagnostic ; cyanose ; cyanose/complications ; cyanose/diagnostic ; cyanose/étiologie ; hypoplasie du coeur gauche ; maladie d'Ebstein ; pronostic ; signes et symptômes ; *tétralogie de fallot ; tétralogie de fallot/complications ; *tétralogie de fallot/diagnostic ; tétralogie de fallot/physiopathologie ; tétralogie de fallot/thérapie ; traitement d'urgence ; *transposition des gros vaisseaux ; transposition des gros vaisseaux/diagnostic ; transposition des gros vaisseaux/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *cours ; image
  
  
• Cardiopathies congénitales (Les) Par M. Bernard Y (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Besançon-cardio.org département de cardiologie du CHU de Besançon] fréquence, étiologie (facteurs génétiques, facteurs environnement), classification (shunts gauche-droit, obstacles isolés, cardiopathies cyanogènes, autres anomalies) [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/10/2003] Besançon (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : cardiologie/enseignement et éducation ; *cardiopathies congénitales ; cardiopathies congénitales/classification ; cardiopathies congénitales/épidémiologie ; *cardiopathies congénitales/étiologie ; cardiopathies congénitales/physiopathologie ; facteurs de risque ; prédisposition génétique à une maladie ; prévalence
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  
• Cardiopathies cyanogènes Par M. Almange C (CHU de Rennes, Département de cardiologie et maladies vasculaires).
  [Site éditeur Réseau pédagogique de la Faculté de Médecine de Rennes ] définition, causes, description des cardiopathies cyanogènes à poumons clairs (tétralogie de Fallot, trilogie de Fallot et atrésie tricuspidienne), et des cardiopathies cyanogènes à poumons foncés (transposition des gros vaisseaux, shunt gauche-droit inversé) [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/03/1999] Rennes (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; cyanose ; enfant ; pédiatrie/enseignement et éducation ; trilogie de fallot
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

forum et liste de diffusion patients

• Club Enfants Cardiaques présentation, aides sociales, textes légaux, éducation, scolarité, hygiène et soins, syndromes, symptômes, examens, grossesse, informations pratiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/04/2003] Québec - Ca.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; *enfant ; Québec
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients ; *site personnel patient
  
  

guide ressources

• Centre de Référence pour les Maladies cardiaques héréditaires [Site éditeur AP-HP Assistance Publique - Hôpitaux de Paris] "Le Centre de Référence pour les Maladies cardiaques héréditaires est organisé sous la forme d'un réseau pluridisciplinaire multisite au sein de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, coordonné par le Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière. Grâce à la complémentarité des compétences réunies, le Centre assure une prise en charge médicale globale de nombreuses pathologies cardiaques d'origine génétique, qui peuvent être regroupées en Cardiomyopathies d'une part, troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/09/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; flux de syndication ; *guide ressources ; *information patient et grand public
  
  

information patient et grand public

• Centre de Référence pour les Maladies cardiaques héréditaires [Site éditeur AP-HP Assistance Publique - Hôpitaux de Paris] "Le Centre de Référence pour les Maladies cardiaques héréditaires est organisé sous la forme d'un réseau pluridisciplinaire multisite au sein de l'Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, coordonné par le Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière. Grâce à la complémentarité des compétences réunies, le Centre assure une prise en charge médicale globale de nombreuses pathologies cardiaques d'origine génétique, qui peuvent être regroupées en Cardiomyopathies d'une part, troubles du rythme et troubles de conduction d'autre part." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/09/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr. Flux RSS .
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; flux de syndication ; *guide ressources ; *information patient et grand public
  
  
• Les cardiopathies congénitales [Site éditeur Intégrascol ] Que sont les cardiopathies congénitales ? Quels sont les éléments qui pourraient gêner la vie scolaire de l'enfant, et quels en sont les signes ? Quelle est la fréquence des cardiopathies congénitales, et comment sont elles tolérées ? Quelques chiffres A l'âge scolaire, on peut définir assez schématiquement trois types de situations : Les traitements : Les conséquences sur la vie scolaire [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 04/12/2006 ; visité le 01/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; enfant ; *enfants handicapés ; *intégration scolaire enfants handicapés
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Microcéphalie - épilepsie - retard mental - cardiopathie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome se caractérise par une déficience intellectuelle, une anomalie cardiaque, un micropénis, une hyperthyroïdie, des crises d'épilepsie et des anomalies du squelette ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2006 ; visité le 28/09/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; *crises épileptiques ; maladies rares/diagnostic ; malformations multiples ; *microcéphalie ; os et tissu osseux/malformations ; personnes handicapées ; *retard mental ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *microcéphalie épilepsie retard mental troubles cardiaques
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Retour veineux pulmonaire anormal Par Dr Hövels-Gürich H (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, texte intégral en anglais, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, toute consultation hospitalière cardiologie pédiatrique), associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2003 ; visité le 28/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; circulation pulmonaire/physiologie ; *défaillance cardiaque ; dérivation cardiaque gauche ; enfant ; *maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *veines pulmonaires ; veines pulmonaires/malformations
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique ; *registre
  
  

publication officielle

• Anomalies congénitales au Canada (Les) - rapport sur la santé périnatale [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] syndrome de Down, anomalies du tube neural, cardiopathies congénitales, fentes labio-palatines, anomalies réductionnelles des membres (facteurs de risque, taux de prévalence, comparaisons internationales, impact du diagnostic prénatal, mesures de prévention) ; tests prénatals, références bibliographiques, 91 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 14/01/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : acide folique/usage thérapeutique ; *anomalies du tube neural/épidémiologie ; *anomalies morphologiques congénitales des membres ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/épidémiologie ; Canada ; *cardiopathies congénitales/épidémiologie ; *diagnostic prénatal ; diagnostic prénatal/méthodes ; enfant ; *facteurs de risque ; *fente labiale/épidémiologie ; *fente palatine/épidémiologie ; grossesse ; interruption légale de grossesse ; *malformations/diagnostic ; *malformations/épidémiologie ; malformations/étiologie ; *malformations/prévention et contrôle ; nouveau-né ; prévalence ; *syndrome de Down/épidémiologie ; thalidomide
  Type de ressources CISMeF : *publication officielle ; *rapport
  
  

rapport

• Anomalies congénitales au Canada (Les) - rapport sur la santé périnatale [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] syndrome de Down, anomalies du tube neural, cardiopathies congénitales, fentes labio-palatines, anomalies réductionnelles des membres (facteurs de risque, taux de prévalence, comparaisons internationales, impact du diagnostic prénatal, mesures de prévention) ; tests prénatals, références bibliographiques, 91 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 14/01/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : acide folique/usage thérapeutique ; *anomalies du tube neural/épidémiologie ; *anomalies morphologiques congénitales des membres ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/épidémiologie ; Canada ; *cardiopathies congénitales/épidémiologie ; *diagnostic prénatal ; diagnostic prénatal/méthodes ; enfant ; *facteurs de risque ; *fente labiale/épidémiologie ; *fente palatine/épidémiologie ; grossesse ; interruption légale de grossesse ; *malformations/diagnostic ; *malformations/épidémiologie ; malformations/étiologie ; *malformations/prévention et contrôle ; nouveau-né ; prévalence ; *syndrome de Down/épidémiologie ; thalidomide
  Type de ressources CISMeF : *publication officielle ; *rapport
  
  

recommandation

• Palivizumab - Consensus concernant la prévention des infections par le virus respiratoire syncitial (VRS) avec l'anticorps humanisé monoclonal palivizumab (Synagis®) mise à jour 2004 Par M. Aebi C (Groupe de travail interdisciplinaire de la Société Suisse d'Infectiologie (SSI)), M. Günthardt J (Société suisse de cardiologie pédiatrique), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur SSP - Société Suisse de Pédiatrie ] mises à jour, infections à VRS et palivizumab, cas des enfants avec malformation cardiaque, recommandations révisées pour l'administration du palivizumab en Suisse, références, accès aux recommandations 2002 ; 3 pages [langue : allemand, français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 05/12/2004 ; visité le 29/12/2004] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : anticorps monoclonaux ; anticorps monoclonaux/administration et posologie ; anticorps monoclonaux/économie ; *anticorps monoclonaux/usage thérapeutique ; *cardiopathies congénitales ; dysplasie bronchopulmonaire ; dysplasie bronchopulmonaire/classification ; enfant ; facteurs de risque ; hospitalisation/statistiques et données numériques ; *infections à virus respiratoire syncytial/prévention et contrôle ; *infections à virus respiratoire syncytial/traitement médicamenteux ; médecine fondée sur des éléments probants ; nourrisson ; prématuré ; remboursement par l'assurance maladie ; résultat thérapeutique ; risque ; Suisse ; virus respiratoire syncytial/épidémiologie
  MeSH Concept Supplémentaire : *palivizumab
  Type de ressources CISMeF : *recommandation ; tableau
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Cardiopathies valvulaires et congénitales graves chez l'adulte - Guide ALD n°5 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce guide médecin est d'expliciter, pour les professionnels de la santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en affection de longue durée (ALD) au titre de l'ALD 5 et souffrant de cardiopathie valvulaire grave. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2008 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; cardiopathies congénitales/diagnostic ; *cardiopathies congénitales/thérapie ; continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; grossesse ; insuffisance aortique/thérapie ; insuffisance mitrale/thérapie ; sténose aortique/thérapie ; sténose mitrale/thérapie ; tétralogie de fallot/thérapie ; valvulopathies/diagnostic ; *valvulopathies/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations concernant la détection néonatale de cardiopathies congénitales [Site éditeur Société Suisse de Néonatologie = Swiss Society of Neonatology ] Ces recommandations ont été discutées lors de la réunion des Sociétés Suisses de Néonatologie et de Cardiologie pédiatrique du 22.2.2005 à Zürich, et lors de la réunion de la Société Suisse de Néonatologie du 28.2.2006 à Berne. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/02/2006 ; visité le 26/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/diagnostic ; *examen physique ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations concernant le screening néonatal des cardiopathies congénitales Par Mme Arlettaz R (Non Renseigné (par défaut)), M. Bauersfeld U (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur SSP - Société Suisse de Pédiatrie ] examen clinique, radiographie et électrocardiogramme, échocardiographie, rôle de la saturométrie, recommandations concernant la détection néonatale de CC dans les maternités suisses; 4 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 24/02/2006] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/diagnostic ; cardiopathies congénitales/radiographie ; dépistage systématique ; échocardiographie ; électrocardiographie ; examen physique ; maternités (hôpital) ; oxymétrie ; Suisse
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; article de périodique ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  

registre

• Retour veineux pulmonaire anormal Par Dr Hövels-Gürich H (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] présentation de la maladie, texte intégral en anglais, signes cliniques, consultations adaptées (dysmorphologie, conseil génétique, toute consultation hospitalière cardiologie pédiatrique), associations de patients, registres / observatoires [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2003 ; visité le 28/04/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; circulation pulmonaire/physiologie ; *défaillance cardiaque ; dérivation cardiaque gauche ; enfant ; *maladies rares ; maladies rares/diagnostic ; signes et symptômes ; *veines pulmonaires ; veines pulmonaires/malformations
  Type de ressources CISMeF : conseil génétique ; *information scientifique et technique ; *registre
  
  

réseau coordonné

• Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte "Le Réseau canadien des cardiopathies congénitales de l'adulte (CCA) a été fondé en octobre 1991. Le Réseau canadien des CCA a été créé dans le but de mettre en commun les connaissances et l'expérience des professionnels des cardiopathies congénitales du Canada, afin de renforcer leurs compétences et leur connaissance de la discipline et de créer une communauté de personnes ayant à coeur le soin des adultes porteurs de cardiopathies congénitales et des membres de leur famille." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 14/02/2008] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *adulte ; Canada ; *cardiopathies congénitales
  Type de ressources CISMeF : *association professionnels santé ; *réseau coordonné
  
  

site personnel patient

• Club Enfants Cardiaques présentation, aides sociales, textes légaux, éducation, scolarité, hygiène et soins, syndromes, symptômes, examens, grossesse, informations pratiques [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 28/04/2003] Québec - Ca.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; *enfant ; Québec
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients ; *site personnel patient
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Anomalies congénitales au Canada (Les) - rapport sur la santé périnatale [Site éditeur ASPC - Agence de santé publique du Canada ] syndrome de Down, anomalies du tube neural, cardiopathies congénitales, fentes labio-palatines, anomalies réductionnelles des membres (facteurs de risque, taux de prévalence, comparaisons internationales, impact du diagnostic prénatal, mesures de prévention) ; tests prénatals, références bibliographiques, 91 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2002 ; visité le 14/01/2003] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : acide folique/usage thérapeutique ; *anomalies du tube neural/épidémiologie ; *anomalies morphologiques congénitales des membres ; *anomalies morphologiques congénitales des membres/épidémiologie ; Canada ; *cardiopathies congénitales/épidémiologie ; *diagnostic prénatal ; diagnostic prénatal/méthodes ; enfant ; *facteurs de risque ; *fente labiale/épidémiologie ; *fente palatine/épidémiologie ; grossesse ; interruption légale de grossesse ; *malformations/diagnostic ; *malformations/épidémiologie ; malformations/étiologie ; *malformations/prévention et contrôle ; nouveau-né ; prévalence ; *syndrome de Down/épidémiologie ; thalidomide
  Type de ressources CISMeF : *publication officielle ; *rapport
  
  
• Avantages du diagnostic prénatal dans les cardiopathies congénitales [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "L'échocardiographie foetale permet de poser le diagnostic d'une malformation cardiaque dès la 12e semaine de gestation. On distingue des indications maternelles et des indications foetales. Une approche séquentielle est nécessaire pour permettre de définir avec précision la cardiopathie afin de pouvoir élaborer une stratégie thérapeutique. Lors de cardiopathies congénitales graves, l'accouchement et la prise en charge postnatale immédiate peuvent être programmés, évitant ainsi une décompensation cardiaque. Ceci améliore considérablement le pronostic de ces enfants" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 04/12/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/échographie ; *diagnostic prénatal
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; échocardiographie
  
  
• Cardiopathies congénitales (Les) Par M. Bernard Y (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Besançon-cardio.org département de cardiologie du CHU de Besançon] fréquence, étiologie (facteurs génétiques, facteurs environnement), classification (shunts gauche-droit, obstacles isolés, cardiopathies cyanogènes, autres anomalies) [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 15/10/2003] Besançon (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : cardiologie/enseignement et éducation ; *cardiopathies congénitales ; cardiopathies congénitales/classification ; cardiopathies congénitales/épidémiologie ; *cardiopathies congénitales/étiologie ; cardiopathies congénitales/physiopathologie ; facteurs de risque ; prédisposition génétique à une maladie ; prévalence
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  
• Cardiopathies valvulaires et congénitales graves chez l'adulte - Guide ALD n°5 ; liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce guide médecin est d'expliciter, pour les professionnels de la santé, la prise en charge optimale et le parcours de soins d'un malade admis en affection de longue durée (ALD) au titre de l'ALD 5 et souffrant de cardiopathie valvulaire grave. " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2008 ; visité le 22/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; cardiopathies congénitales/diagnostic ; *cardiopathies congénitales/thérapie ; continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; grossesse ; insuffisance aortique/thérapie ; insuffisance mitrale/thérapie ; sténose aortique/thérapie ; sténose mitrale/thérapie ; tétralogie de fallot/thérapie ; valvulopathies/diagnostic ; *valvulopathies/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Diagnostic prénatal et planification du traitement des défauts cardiaques congénitaux ' limites et possibilités [Site éditeur Forum Médical Suisse Swiss Medical Forum] "Quintessence Les anomalies cardiovasculaires comptent parmi les malformations congénitales les plus répandues; elles requièrent une intervention chirurgicale chez le nouveau-né ou l'enfant dans plus de la moitié des cas. Le diagnostic échographique prénatal ne permet pas seulement une classification précoce des défauts cardiaques, mais contribue aussi à donner le meilleur conseil possible aux parents dans les domaines de la périnatologie, de la cardiologie pédiatrique et de la cardiochirurgie, ainsi que pour la planification de l'accouchement et des traitements futurs...." 6 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 31/05/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales ; cardiopathies congénitales/chirurgie ; *cardiopathies congénitales/échographie ; diagnostic prénatal ; enfant ; nourrisson ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Interventions hybrides et malformations cardiaques congénitales [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "La complexité croissante de la prise en charge des malformations cardiaques congénitales impose des interventions chirurgicales et des cathétérismes cardiaques interventionnels fréquents. Chacune de ces techniques a ces limitations propres. Les interventions hybrides associent les avantages de la chirurgie cardiaque et du cathétérisme interventionnel. Dans notre expérience, les thérapies hybrides permettent de diminuer le temps de circulation extracorporelle, de diminuer la morbidité des interventions chirurgicales, de raccourcir le séjour du patient aux soins intensifs. Pour certaines malformations cardiaques congénitales complexes pour lesquelles il n'existe pas de chirurgie ou de thérapie interventionnelle idéale, les interventions hybrides sont en train de s'imposer comme la prise en charge incontournable." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2008 ; visité le 10/11/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/chirurgie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; *cas clinique ; image
  
  
• Les coeurs univentriculaires : suivi à long terme, complications et critères de réintervention [Site éditeur Revue Médicale Suisse ] "Les coeurs univentriculaires sont des malformations cardiaques congénitales complexes et hétérogènes. Les traitements chirurgicaux comportent plusieurs interventions palliatives permettant une survie à long terme chez ces patients. Les complications tardives sont fréquentes et nécessitent une prise en charge intensive. Cet article est une revue des principales interventions chirurgicales, des complications, du suivi et des critères de réintervention chez les patients avec coeur univentriculaire." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 08/08/2008] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/chirurgie ; *procédure de fontan/effets indésirables ; *procédures de chirurgie cardiaque
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  
• Malformations cardiaques congénitales chez les nouveau-nés de mères traitées par la paroxétine pendant la grossesse - Nouvelles données et modification de l'information sur le médicament [Site éditeur Swissmedic Institut suisse des produits thérapeutiques] "L'entreprise GlaxoSmithKline SA a transmis à Swissmedic de nouvelles données issues de deux études jusqu'alors non publiées sur les risques de malformations congénitales chez les nouveaunés de mères traitées par la paroxétine (Deroxat®) pendant le premier trimestre de grossesse. Ces résultats montrent un risque accru de malformations congénitales cardiaques (surtout anomalies du septum interventriculaire et du septum auriculaire) chez les nouveau-nés de mères ayant pris de la paroxétine pendant les trois premiers mois de grossesse." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2006 ; visité le 24/07/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *antidépresseurs de seconde génération/effets indésirables ; *cardiopathies congénitales/induit chimiquement ; *grossesse ; *inhibiteurs de la capture de la sérotonine/effets indésirables ; *malformations dues aux médicaments et aux drogues ; nouveau-né ; *paroxétine/effets indésirables ; trouble dépressif/traitement médicamenteux
  Type de ressources CISMeF : *avis de pharmacovigilance
  
  
• Recommandations concernant la détection néonatale de cardiopathies congénitales [Site éditeur Société Suisse de Néonatologie = Swiss Society of Neonatology ] Ces recommandations ont été discutées lors de la réunion des Sociétés Suisses de Néonatologie et de Cardiologie pédiatrique du 22.2.2005 à Zürich, et lors de la réunion de la Société Suisse de Néonatologie du 28.2.2006 à Berne. [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 28/02/2006 ; visité le 26/01/2007] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/diagnostic ; *examen physique ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Recommandations concernant le screening néonatal des cardiopathies congénitales Par Mme Arlettaz R (Non Renseigné (par défaut)), M. Bauersfeld U (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur SSP - Société Suisse de Pédiatrie ] examen clinique, radiographie et électrocardiogramme, échocardiographie, rôle de la saturométrie, recommandations concernant la détection néonatale de CC dans les maternités suisses; 4 pages [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 24/02/2006] Non renseigné (par défaut) - Ch.
  Descripteur MeSH : *cardiopathies congénitales/diagnostic ; cardiopathies congénitales/radiographie ; dépistage systématique ; échocardiographie ; électrocardiographie ; examen physique ; maternités (hôpital) ; oxymétrie ; Suisse
  Type de ressources CISMeF : algorithme ; article de périodique ; *recommandation pour la pratique clinique