Cardiomyopathie hypertrophique familiale
Terme en Anglais : cardiomyopathy, hypertrophic, familial
Définition [Définition MeSH] : Une forme héritée de cardiomyopathie hypertrophique. Elle est associée aux mutations des gènes codant pour des protéines de muscle de coeur.
Synonyme CISMeF : myocardiopathie hypertrophique familiale ; sténose sous-aortique hypertrophique.
Synonyme MeSH : Hypertrophie septale asymétrique familiale.
Voir aussi :
myosines cardiaques
myosines cardiaques
myosines ventriculaires
tropomyosine
troponine T
Appartient au(x) Métaterme(s) : cardiologie ; génétique.
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information scientifique et technique
- Cardiomyopathie hypertrophique familiale isolée
Par Dr Charron P (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] renseignements sur la maladie : diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2000 ; visité le 01/01/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : adulte ; cardiomyopathie hypertrophique ; *cardiomyopathie hypertrophique familiale ; cardiomyopathie hypertrophique familiale/diagnostic ; cardiomyopathie hypertrophique familiale/génétique ; enfant ; maladies rares
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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