Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• La bêta-thalassémie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La bêta-thalassémie (ou thalassémie bêta) est une maladie génétique de l'hémoglobine, substance contenue dans les globules rouges du sang qui permet de transporter l'oxygène à travers le corps. Les bêta-thalassémies sont de sévérité variable : certaines formes n'entraînent aucun symptôme et d'autres mettent la vie en danger." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2005 ; visité le 02/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *bêta-Thalassémie ; bêta-Thalassémie/diagnostic ; *bêta-Thalassémie/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients ; image
  
  

cours

• Hémoglobinoses (Les) Par Pr Aubry P (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Médecine tropicale - Diplôme de Médecine Tropicale des Pays de l'Océan Indien ] hémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement (principes du traitement symptomatiquhémoglobinopathies, thalassémies, drépanocytose (généralités, clinique, diagnostic, pronostic, causes, traitement), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetalee, nouvelles démarches thérapeutiques), béta-thalassémie (forme homozygote ou maladie de Cooley, forme hétérozygote, formes intermédiaires, associations fréquentes avec les hémoglobinopathies), note sur les autres thalassémies et la persistance héréditaire de l'hémoglobine foetale [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 03/06/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; alpha-Thalassémie ; *bêta-Thalassémie ; bêta-Thalassémie/diagnostic ; *drépanocytose ; drépanocytose/complications ; drépanocytose/diagnostic ; drépanocytose/épidémiologie ; drépanocytose/physiopathologie ; drépanocytose/prévention et contrôle ; drépanocytose/thérapie ; enfant ; *hémoglobinopathies ; maladie aiguë ; maladie chronique ; médecine tropicale/enseignement et éducation ; pays en voie de développement ; pronostic ; signes et symptômes ; *thalassémie ; trait drépanocytaire
  Type de ressources CISMeF : *cours
  
  

information scientifique et technique

• Sclerose en plaques ichtyose deficit en facteur 8 [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome est caractérisé par une sclérose en plaques associée à une ichtyose lamellaire et des troubles hématologiques : thalassémie bêta mineure et déficit en facteur VIII..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 09/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *bêta-Thalassémie ; *hémophilie A ; *ichtyose ; maladies rares ; *sclérose en plaques
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Thalassémie bêta - Synonyme(s) Cooley, anémie de Synonyme(s) Cooley, anémie de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La bêta thalassémie (BT) se caractérise par une diminution (bêta;+) ou une absence (bêta;0) de synthèse de la chaîne protéique bêta globine de l'hémoglobine (Hb) ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2007 ; visité le 19/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *bêta-Thalassémie ; *bêta-Thalassémie/diagnostic ; bêta-Thalassémie/génétique ; bêta-Thalassémie/physiopathologie ; bêta-Thalassémie/thérapie ; conseil génétique ; essais cliniques comme sujet ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires - Guide ALD n°10 Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) ; Actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint de thalassémie majeure (TM) ou intermédiaire admis en ALD au titre de l'ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies majeures et intermédiaires et les hémoglobinoses H." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2008 ; visité le 28/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : alpha-Thalassémie/diagnostic ; alpha-Thalassémie/thérapie ; *bêta-Thalassémie/complications ; *bêta-Thalassémie/diagnostic ; *bêta-Thalassémie/thérapie ; *continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; *thalassémie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• La bêta-thalassémie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La bêta-thalassémie (ou thalassémie bêta) est une maladie génétique de l'hémoglobine, substance contenue dans les globules rouges du sang qui permet de transporter l'oxygène à travers le corps. Les bêta-thalassémies sont de sévérité variable : certaines formes n'entraînent aucun symptôme et d'autres mettent la vie en danger." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2005 ; visité le 02/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *bêta-Thalassémie ; bêta-Thalassémie/diagnostic ; *bêta-Thalassémie/thérapie ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients ; image
  
  
• Syndromes thalassémiques majeurs et intermédiaires - Guide ALD n°10 Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) ; Actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de la santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint de thalassémie majeure (TM) ou intermédiaire admis en ALD au titre de l'ALD 10, hémoglobinopathies invalidantes incluant les bêta-thalassémies majeures et intermédiaires et les hémoglobinoses H." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2008 ; visité le 28/07/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : alpha-Thalassémie/diagnostic ; alpha-Thalassémie/thérapie ; *bêta-Thalassémie/complications ; *bêta-Thalassémie/diagnostic ; *bêta-Thalassémie/thérapie ; *continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; *thalassémie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Thalassémie bêta - Synonyme(s) Cooley, anémie de Synonyme(s) Cooley, anémie de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La bêta thalassémie (BT) se caractérise par une diminution (bêta;+) ou une absence (bêta;0) de synthèse de la chaîne protéique bêta globine de l'hémoglobine (Hb) ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2007 ; visité le 19/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *bêta-Thalassémie ; *bêta-Thalassémie/diagnostic ; bêta-Thalassémie/génétique ; bêta-Thalassémie/physiopathologie ; bêta-Thalassémie/thérapie ; conseil génétique ; essais cliniques comme sujet ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique