Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• Atrophie multisystématisée (Encyclopédie Orphanet Grand Public) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 12 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2010 ; visité le 19/12/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *atrophie multisystématisée ; *atrophie multisystématisée/diagnostic ; *atrophie multisystématisée/thérapie ; diagnostic différentiel ; *personnes handicapées ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients
  
  

centre national de référence

• Centre de référence de l'atrophie multisystématisée "L'atrophie multi-systématisée est une maladie neurodégénérative rare (2 à 5/100.000), sporadique (non héréditaire a priori) débutant à l'âge adulte, caractérisée par la combinaison variable d'un syndrome parkinsonien (lenteur, raideur, tremblement), d'une ataxie (déséquilibre, maladresse) et des problèmes de régulation de la pression sanguine (hypotension orthostatique) ou du système urinaire (rétention, incontinence) et génital." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 22/11/2011] Toulouse (Haute-Garonne) - Fr.
  Descripteur MeSH : *atrophie multisystématisée ; *maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence
  
  

information scientifique et technique

• Atrophie multisystématisée - Maladie(s) incluse(s) : Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse ; Dégénérescence striato-nigrale ; Shy-Drager, syndrome de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description, autres sites Internet, types de consultations adaptées, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, essai clinique, registre [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2004 ; visité le 01/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *atrophie multisystématisée ; *atrophie multisystématisée/diagnostic ; *atrophie multisystématisée/thérapie ; maladies rares ; signes et symptômes ; syndrome de Shy-Drager
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Atrophie multisystématisée - Maladie(s) incluse(s) : Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse ; Dégénérescence striato-nigrale ; Shy-Drager, syndrome de [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description, autres sites Internet, types de consultations adaptées, projets de recherche, réseaux de professionnels, associations de patients, essai clinique, registre [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2004 ; visité le 01/10/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *atrophie multisystématisée ; *atrophie multisystématisée/diagnostic ; *atrophie multisystématisée/thérapie ; maladies rares ; signes et symptômes ; syndrome de Shy-Drager
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  
• Atrophie multisystématisée (Encyclopédie Orphanet Grand Public) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 12 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/11/2010 ; visité le 19/12/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *atrophie multisystématisée ; *atrophie multisystématisée/diagnostic ; *atrophie multisystématisée/thérapie ; diagnostic différentiel ; *personnes handicapées ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients