Ataxies spinocérébelleuses
Terme en Anglais : spinocerebellar ataxias
Synonyme CISMeF : ataxie cérébelleuse autosomique dominante ; ataxie cérébelleuse de Pierre Marie ; ataxie cérébelleuse dominante pure ; ataxie cérébelleuse infantile avec ophtalmoplégie externe progressive ; ataxie spinocérébelleuse ; ataxie spinocérébelleuse type 1 ; ataxie spinocérébelleuse type 10 ; ataxie spinocérébelleuse type 12 ; ataxie spinocérébelleuse type 17 ; ataxie spinocérébelleuse type 2 ; ataxie spinocérébelleuse type 3 ; ataxie spinocérébelleuse type 4 ; ataxie spinocérébelleuse type 5 ; ataxie spinocérébelleuse type 6 ; ataxie spinocérébelleuse type 7 ; atrophie cérébelleuse pure tardive ; atrophie olivo-ponto-cérébelleuse type 1 ; atrophie olivo-ponto-cérébelleuse type 2 ; atrophie olivo-ponto-cérébelleuse type 3 ; atrophie spino-cérébelleuse type 3 ; Machado-Joseph, maladie de.
Terme MeSH plus étroit : Ataxie spino-cérébelleuse de type I ; Ataxie spinocérébelleuse de type I ; Ataxie spino-cérébelleuse de type II ; Ataxie spinocérébelleuse de type II ; Ataxie spino-cérébelleuse de type IV ; Ataxie spinocérébelleuse de type IV ; Ataxie spino-cérébelleuse de type V ; Ataxie spinocérébelleuse de type V ; Ataxie spino-cérébelleuse de type VI ; Ataxie spinocérébelleuse de type VI ; Ataxie spino-cérébelleuse de type VII ; Ataxie spinocérébelleuse de type VII ; Ataxie spino-cérébelleuse de type 1 ; Ataxie spinocérébelleuse de type 1 ; Ataxie spino-cérébelleuse de type 2 ; Ataxie spinocérébelleuse de type 2 ; Ataxie spino-cérébelleuse de type 4 ; Ataxie spinocérébelleuse de type 4 ; Ataxie spino-cérébelleuse de type 5 ; Ataxie spinocérébelleuse de type 5 ; Ataxie spino-cérébelleuse de type 6 ; Ataxie spinocérébelleuse de type 6 ; Ataxie spino-cérébelleuse de type 7 ; Ataxie spinocérébelleuse de type 7 ; SCA1 ; SCA2 ; SCA4 ; SCA5 ; SCA6 ; SCA7.
Synonyme MeSH : Ataxies cérébelleuses autosomiques dominantes ; Ataxies spino-cérébelleuses ; Ataxies spinocérébelleuses autosomiques dominantes ; Ataxies spino-cérébelleuses dominantes ; Ataxies spinocérébelleuses dominantes ; Ataxies spino-cérébelleuses héréditaires dominantes ; Ataxies spinocérébelleuses héréditaires dominantes ; SCA (SpinoCerebellar Ataxia).
Appartient au(x) Métaterme(s) : génétique ; neurologie.
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information scientifique et technique
- Ataxie spinocérébelleuse - dysmorphie
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'ataxie spinocérébelleuse avec dysmorphie se caractérise par des traits particuliers du visage associés à une dysarthrie, un retard du développement psychomoteur, une ataxie, une scoliose et une déformation des pieds ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 23/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *ataxies spinocérébelleuses/diagnostic ; consultation médicale ; maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
information scientifique et technique
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante
Par Pr Brice A (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/1997 ; visité le 01/02/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *ataxies spinocérébelleuses ; *ataxies spinocérébelleuses/diagnostic ; ataxies spinocérébelleuses/génétique ; *atrophies olivo-ponto-cérébelleuses ; maladie de Machado-Joseph ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Ataxie spinocérébelleuse - dysmorphie
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'ataxie spinocérébelleuse avec dysmorphie se caractérise par des traits particuliers du visage associés à une dysarthrie, un retard du développement psychomoteur, une ataxie, une scoliose et une déformation des pieds ..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2006 ; visité le 23/09/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *ataxies spinocérébelleuses/diagnostic ; consultation médicale ; maladies rares ; malformations multiples ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
- Ataxie spinocérébelleuse autosomique dominante
Par Pr Brice A (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/1997 ; visité le 01/02/2002] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *ataxies spinocérébelleuses ; *ataxies spinocérébelleuses/diagnostic ; ataxies spinocérébelleuses/génétique ; *atrophies olivo-ponto-cérébelleuses ; maladie de Machado-Joseph ; maladies rares ; signes et symptômes
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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