Angiopathie amyloïde cérébrale familiale
Terme en Anglais : cerebral amyloid angiopathy, familial
Définition [Définition MeSH] : Maladie familialle marquée par un dépôt de AMYLOÏDES dans les parois de petits vaisseaux sanguins dans le cortex et les meninges cérébraux et caractérisée cliniquement par une ischémie cérébrale (voir l'ISCHÉMIE de CERVEAU), INFARCTUS CÉRÉBRAL, et HÉMORRAGIE CÉRÉBRALE.
Synonyme MeSH : Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type hollandais ; Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type islandais ; Angiopathie amyloïde cérébrale génétique ; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire ; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire à cystatine C ; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type flamand.
Appartient au(x) Métaterme(s) : cardiologie ; génétique ; médecine et chirurgie vasculaire ; médecine interne ; métabolisme ; neurologie.
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