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Angiopathie amyloïde cérébrale familiale

Terme en Anglais : cerebral amyloid angiopathy, familial

Définition [Définition MeSH] : Maladie familialle marquée par un dépôt de AMYLOÏDES dans les parois de petits vaisseaux sanguins dans le cortex et les meninges cérébraux et caractérisée cliniquement par une ischémie cérébrale (voir l'ISCHÉMIE de CERVEAU), INFARCTUS CÉRÉBRAL, et HÉMORRAGIE CÉRÉBRALE.

Synonyme MeSH : Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type hollandais ; Angiopathie amyloïde cérébrale familiale de type islandais ; Angiopathie amyloïde cérébrale génétique ; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire ; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire à cystatine C ; Angiopathie amyloïde cérébrale héréditaire de type flamand.

Appartient au(x) Métaterme(s) : cardiologie ; génétique ; médecine et chirurgie vasculaire ; médecine interne ; métabolisme ; neurologie.

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12 août 2011
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