Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

association patients

• ALBI - association pour la lutte contre les maladies biliaires inflammatoires accueil, le foie, cirrhose biliaire primitive (primary biliary cirrhosis, PBC), cholangite sclérosante primitive, vivre avec une maladie biliaire, questions & réponses, témoignages, informations à destination du corps médical, actualité, contact [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/07/2005] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *angiocholite sclérosante ; *cirrhose biliaire ; hépatite auto-immune
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

centre national de référence

• Centre National de Référence des Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires - MIVB "Les missions d'un centre de référence Maladies Rares sont : « Assurer au malade (et ses proches) une prise en charge globale et cohérente » « Améliorer la prise en charge de proximité en lien avec les établissements et les professionnels de santé » « Participer à l'amélioration des connaissances et des pratiques professionnelles dans le domaine des maladies rares » « Développer des outils de coordination entre les différents acteurs et structures prenant en charge la même maladie ou groupe de maladies » « Apporter aux autorités administratives les connaissances essentielles pour évaluer et piloter la politique sanitaire dans le domaine des maladies rares, et être l'interlocuteur des associations de malades pour oeuvrer à l'amélioration de la prise en charge et de la qualité de vie du malade (et de sa famille)»" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/04/2010] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *angiocholite sclérosante ; *cirrhose biliaire ; *hépatite auto-immune ; *maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information patient et grand public ; *information scientifique et technique
  
  

information patient et grand public

• Centre National de Référence des Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires - MIVB "Les missions d'un centre de référence Maladies Rares sont : « Assurer au malade (et ses proches) une prise en charge globale et cohérente » « Améliorer la prise en charge de proximité en lien avec les établissements et les professionnels de santé » « Participer à l'amélioration des connaissances et des pratiques professionnelles dans le domaine des maladies rares » « Développer des outils de coordination entre les différents acteurs et structures prenant en charge la même maladie ou groupe de maladies » « Apporter aux autorités administratives les connaissances essentielles pour évaluer et piloter la politique sanitaire dans le domaine des maladies rares, et être l'interlocuteur des associations de malades pour oeuvrer à l'amélioration de la prise en charge et de la qualité de vie du malade (et de sa famille)»" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/04/2010] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *angiocholite sclérosante ; *cirrhose biliaire ; *hépatite auto-immune ; *maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information patient et grand public ; *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Centre National de Référence des Maladies Inflammatoires des Voies Biliaires - MIVB "Les missions d'un centre de référence Maladies Rares sont : « Assurer au malade (et ses proches) une prise en charge globale et cohérente » « Améliorer la prise en charge de proximité en lien avec les établissements et les professionnels de santé » « Participer à l'amélioration des connaissances et des pratiques professionnelles dans le domaine des maladies rares » « Développer des outils de coordination entre les différents acteurs et structures prenant en charge la même maladie ou groupe de maladies » « Apporter aux autorités administratives les connaissances essentielles pour évaluer et piloter la politique sanitaire dans le domaine des maladies rares, et être l'interlocuteur des associations de malades pour oeuvrer à l'amélioration de la prise en charge et de la qualité de vie du malade (et de sa famille)»" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 01/04/2010] Paris (Paris) - Fr.
  Descripteur MeSH : *angiocholite sclérosante ; *cirrhose biliaire ; *hépatite auto-immune ; *maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *centre national de référence ; *information patient et grand public ; *information scientifique et technique
  
  
• Ichtyose néonatale - cholangite sclérosante - NISCH syndrome [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'ichtyose néonatale - cholangite sclérosante (syndrome NISCH) est une ichtyose syndromique très rare et complexe, caractérisée par une hypotrichose du cuir chevelu, une alopécie cicatricielle, une ichtyose et une cholangite sclérosante ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2008 ; visité le 16/10/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *angiocholite sclérosante ; *ichtyose ; nouveau-né
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique