Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

article de périodique

• Anémie de Diamond-Blackfan, depuis la découverte du gène de la protéine ribosomique S19 (rps19) (L') - revue Par Mme Da Costa L (Institut Gustave Roussy, Villejuif), Mme Crétien A (Non Renseigné (par défaut)), Mme Marie I (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] physiopathologie, traitement, évolution, génétique, rôles de la RPS19, questions en suspens [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie de Blackfan-Diamond ; *anémie de Blackfan-Diamond/génétique ; anémie de Blackfan-Diamond/physiopathologie ; anémie de Blackfan-Diamond/thérapie ; érythropoïèse ; maladies génétiques congénitales ; *protéines ribosomiques ; ribosomes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; figure ; graphique
  
  

association patients

• AFMBD - Association Française de la Maladie de Blackfan Diamond "L'AFMBD est une association de patients et de leurs familles. C'est d'abord un lieu d'information, d'échange et de convivialité. Elle soutient et collabore aux recherches scientifiques. Vous trouverez sur ce site de nombreuses informations médicales et sociales, en particulier les coordonnées du centre de référence de la maladie de B.D. Vous y découvrirez également des témoignages, des photos prises lors de différents évènements et les compte-rendus des réunions ainsi que les interventions des médecins spécialistes." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 26/03/2010] Tours (Indre-et-Loire) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie de Blackfan-Diamond
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

bibliographie

• Maladie de Blackfan-Diamond [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ;consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/11/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie de Blackfan-Diamond ; anémie de Blackfan-Diamond/diagnostic ; anémie de Blackfan-Diamond/épidémiologie ; anémie de Blackfan-Diamond/génétique ; anémie de Blackfan-Diamond/thérapie ; diagnostic différentiel ; France ; incidence ; maladies rares ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'Aase-Smith 2
  Type de ressources CISMeF : *bibliographie ; *information scientifique et technique
  
  

information scientifique et technique

• Maladie de Blackfan-Diamond [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ;consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 29/11/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie de Blackfan-Diamond ; anémie de Blackfan-Diamond/diagnostic ; anémie de Blackfan-Diamond/épidémiologie ; anémie de Blackfan-Diamond/génétique ; anémie de Blackfan-Diamond/thérapie ; diagnostic différentiel ; France ; incidence ; maladies rares ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome d'Aase-Smith 2
  Type de ressources CISMeF : *bibliographie ; *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Anémie de Diamond-Blackfan, depuis la découverte du gène de la protéine ribosomique S19 (rps19) (L') - revue Par Mme Da Costa L (Institut Gustave Roussy, Villejuif), Mme Crétien A (Non Renseigné (par défaut)), Mme Marie I (Non Renseigné (par défaut)), et-al. (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur John Libbey Eurotext ] physiopathologie, traitement, évolution, génétique, rôles de la RPS19, questions en suspens [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/03/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie de Blackfan-Diamond ; *anémie de Blackfan-Diamond/génétique ; anémie de Blackfan-Diamond/physiopathologie ; anémie de Blackfan-Diamond/thérapie ; érythropoïèse ; maladies génétiques congénitales ; *protéines ribosomiques ; ribosomes
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique ; figure ; graphique