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Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

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association patients

• AVAL - Association pour la Vie des Aplasiques et Leucémiques "AVAL informe, recrute des donneurs et collecte des fonds pour que la leucémie et l'aplasie reculent un peu plus chaque jour." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 06/08/2010] Les Échelles (Savoie) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique ; *leucémies ; *transplantation de moelle osseuse
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

examen national classant

• Aplasies médullaires Par Dr Garban F (Corpus médical de la Faculté de Médecine de Grenoble).
  [Site éditeur Université Joseph Fourier, Faculté de médecine de Grenoble Alpesmed] définition, les différentes étiologies des insuffisances médullaires, les aplasies médullaires (hors aplasies post-chimiothérapie), sur le plan clinique (aplasies post-chimiothérapie exclues), étiologies des aplasies médullaires, traitement des aplasies médullaires [langue : français ; format : html, xml, pdf ; accès : gratuit et libre ; daté du 30/08/2004] Grenoble (Isère) - Fr. pdf .
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique
  Type de ressources CISMeF : *examen national classant
  
  

forum et liste de diffusion patients

• HPN France / Aplasie Médullaire "Site dédié aux patients atteints d'Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (dite aussi maladie de Marchiafava- Micheli) et/ou d'Aplasie Médullaire ainsi qu'à leurs familles, aux scientifiques et personnes concernés par ces maladies rares" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 05/05/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique ; *hémoglobinurie paroxystique
  Type de ressources CISMeF : *forum et liste de diffusion patients
  
  

information patient et grand public

• Aplasie médullaire idiopathique (Encyclopédie Orphanet Grand Public) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'aplasie médullaire (« de la moelle ») est une incapacité de la moelle osseuse à remplacer normalement les cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes) au fur et à mesure qu'elles meurent naturellement. Elle se traduit par un défi cit de la production d'un ou de plusieurs types de cellules normalement présents dans le sang : on parle d'anémie si seuls les globules rouges sont défi citaires, mais les globules blancs et les plaquettes peuvent aussi être touchés. La dénomination « idiopathique » signifi e que la cause est inconnue." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 23/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique ; anémie aplasique/diagnostic ; *anémie aplasique/thérapie ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *aplasie médullaire idiopathique
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

rapport

• Utilisation du PMSI pour le repérage de cas incidents d'une maladie rare : exemple de l'aplasie médullaire idiopathique pédiatrique Par Mme Suzan F (InVS, Département maladies chroniques et traumatismes).
  [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] introduction, contexte, revue de la littérature, programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI); objectifs de l'étude, matériel et méthodes, choix des codes diagnostiques, demande d'extraction à partir de la base PMSI 1997-2002, constitution d'un échantillon au sein de la base extraite, définition d'un cas prévalent, séjours dans les établissements privés, séjours dans les établissements publics, processus de sélection de la base finale, chaînage, algorithme d'élimination des doublons, pathologies associées, doublons ayant échappé à l'algorithme d'élimination des doublons, actes associés : biopsie osté-médullaire (BOM) et myélogramme, aplasie médullaire idiopathique, code « D613 »., tableau récapitulatif, résultats, aplasies médullaires codées D613 ou D619, aplasies médullaires idiopathiques codées D613, concordances PMSI - services hospitaliers, discussion, conclusion, bibliographie ; 24 pages [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 13/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique/diagnostic ; *anémie aplasique/épidémiologie ; classification internationale des maladies ; groupes homogènes de malades ; incidence ; maladies rares ; pédiatrie ; *système information hôpital
  MeSH Concept Supplémentaire : *aplasie médullaire idiopathique
  Type de ressources CISMeF : *rapport
  
  

recommandation pour la pratique clinique

• Aplasies médullaires - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) Guide ALD n°2 - Liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint d'aplasie médullaire (AM) en ALD au titre de l'ALD 2. Ce PNDS est un outil pratique auquel le médecin traitant, en concertation avec le médecin spécialiste, peut se référer, pour la prise en charge de la maladie considérée, notamment au moment d'établir le protocole de soins conjointement avec le médecin-conseil et le patient" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 24/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique/diagnostic ; *anémie aplasique/thérapie ; continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  

recommandation professionnelle

• Référentiel 2009 de la Société Française d' Hématologie (SFH) [Site éditeur SFH - Société Française d'Hématologie ] Indication du niveau de preuve, "Anémies hémolytiques auto-immunes. Aplasie médullaire idiopathique. Leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) de l'adulte. Leucémies aiguës myéloïdes (LAM) de l'adulte. Leucémie lymphoïde chronique. Leucémie myéloïde chronique. Lymphomes diffus à grandes cellules. Lymphomes folliculaires. Lymphome de Hodgkin. Lymphomes du manteau. Lymphomes de la zone marginale. Maladie de Waldenström. Myélofibrose primitive. Myélome multiple. Polyglobulie primitive. Syndromes myélodysplasiques. Thrombopénies auto-Immunes." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 08/02/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : adulte ; *anémie aplasique ; anémie aplasique/thérapie ; *anémie hémolytique auto-immune ; anémie hémolytique auto-immune/thérapie ; enfant ; *leucémie aigüe myéloïde ; leucémie aigüe myéloïde/thérapie ; *leucémie lymphoïde ; leucémie lymphoïde/thérapie ; *leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte ; leucémie-lymphome à cellules T de l'adulte/thérapie ; *lymphome à cellules du manteau ; lymphome à cellules du manteau/thérapie ; *lymphome B de la zone marginale ; lymphome B de la zone marginale/thérapie ; *lymphome B diffus à grandes cellules ; lymphome B diffus à grandes cellules/thérapie ; *lymphome folliculaire ; lymphome folliculaire/thérapie ; *macroglobulinémie de Waldenström ; macroglobulinémie de Waldenström/thérapie ; *maladie de Hodgkin ; maladie de Hodgkin/thérapie ; *myélofibrose primitive ; myélofibrose primitive/thérapie ; *myélome multiple ; *myélome multiple/thérapie ; *polyglobulie primitive essentielle ; polyglobulie primitive essentielle/thérapie ; *purpura thrombopénique idiopathique ; purpura thrombopénique idiopathique/thérapie ; *syndromes myélodysplasiques ; *syndromes myélodysplasiques/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *recommandation professionnelle
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Aplasie médullaire idiopathique (Encyclopédie Orphanet Grand Public) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'aplasie médullaire (« de la moelle ») est une incapacité de la moelle osseuse à remplacer normalement les cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes) au fur et à mesure qu'elles meurent naturellement. Elle se traduit par un défi cit de la production d'un ou de plusieurs types de cellules normalement présents dans le sang : on parle d'anémie si seuls les globules rouges sont défi citaires, mais les globules blancs et les plaquettes peuvent aussi être touchés. La dénomination « idiopathique » signifi e que la cause est inconnue." [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2007 ; visité le 23/05/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique ; anémie aplasique/diagnostic ; *anémie aplasique/thérapie ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *aplasie médullaire idiopathique
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Aplasies médullaires - Protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) Guide ALD n°2 - Liste des actes et prestations [Site éditeur HAS - Haute Autorité de Santé ] "L'objectif de ce protocole national de soins (PNDS) est d'expliciter pour les professionnels de santé la prise en charge optimale actuelle et le parcours de soins d'un patient atteint d'aplasie médullaire (AM) en ALD au titre de l'ALD 2. Ce PNDS est un outil pratique auquel le médecin traitant, en concertation avec le médecin spécialiste, peut se référer, pour la prise en charge de la maladie considérée, notamment au moment d'établir le protocole de soins conjointement avec le médecin-conseil et le patient" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2009 ; visité le 24/04/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique/diagnostic ; *anémie aplasique/thérapie ; continuité des soins ; *gestion des soins aux patients ; traitement d'urgence
  Type de ressources CISMeF : *recommandation pour la pratique clinique
  
  
• Utilisation du PMSI pour le repérage de cas incidents d'une maladie rare : exemple de l'aplasie médullaire idiopathique pédiatrique Par Mme Suzan F (InVS, Département maladies chroniques et traumatismes).
  [Site éditeur InVS - Institut de Veille Sanitaire ] introduction, contexte, revue de la littérature, programme de médicalisation des systèmes d'information (PMSI); objectifs de l'étude, matériel et méthodes, choix des codes diagnostiques, demande d'extraction à partir de la base PMSI 1997-2002, constitution d'un échantillon au sein de la base extraite, définition d'un cas prévalent, séjours dans les établissements privés, séjours dans les établissements publics, processus de sélection de la base finale, chaînage, algorithme d'élimination des doublons, pathologies associées, doublons ayant échappé à l'algorithme d'élimination des doublons, actes associés : biopsie osté-médullaire (BOM) et myélogramme, aplasie médullaire idiopathique, code « D613 »., tableau récapitulatif, résultats, aplasies médullaires codées D613 ou D619, aplasies médullaires idiopathiques codées D613, concordances PMSI - services hospitaliers, discussion, conclusion, bibliographie ; 24 pages [langue : français ; format : pdf, html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/02/2006 ; visité le 13/04/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *anémie aplasique/diagnostic ; *anémie aplasique/épidémiologie ; classification internationale des maladies ; groupes homogènes de malades ; incidence ; maladies rares ; pédiatrie ; *système information hôpital
  MeSH Concept Supplémentaire : *aplasie médullaire idiopathique
  Type de ressources CISMeF : *rapport