Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• L'amyotrophie spinale proximale [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] la maladie, le diagnostic, les aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus ; 16 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/08/2007 ; visité le 20/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : activités de la vie quotidienne ; *amyotrophie spinale ; amyotrophie spinale/classification ; amyotrophie spinale/diagnostic ; amyotrophie spinale/génétique ; amyotrophie spinale/prévention et contrôle ; amyotrophie spinale/thérapie ; *amyotrophies spinales infantiles ; continuité des soins ; diagnostic prénatal ; maladies rares ; qualité de vie ; ventilation artificielle
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information patient et grand public

• Amyotrophie Spinale Antérieure [Site éditeur Intégrascol ] " Qu'est-ce que l'Amyotrophie Spinale Antérieure ? Pourquoi ? Quels symptômes et quelles conséquences ? Quelques chiffres Traitement Conséquences sur la vie scolaire Quand faire attention ? Comment améliorer la vie scolaire des enfants malades ? L'avenir " [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 29/11/2011 ; visité le 01/12/2011] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *amyotrophies spinales infantiles ; *intégration scolaire enfants handicapés
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Amyotrophies spinales proximales [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] "Les amyotrophies spinales sont des maladies neuromusculaires héréditaires à transmission autosomique récessive. On estime leur prévalence à 1 naissance sur 6.000 à 10.000. Elles sont dues à la dégénérescence de certaines cellules nerveuses (motoneurones) de la moelle épinière : les nerfs moteurs des muscles sont lésés et meurent, l'ordre du mouvement n'est plus acheminé jusqu'aux muscles. Inactifs, ceux-ci s'affaiblissent, s'atrophient et se rétractent. On en distingue deux types : les amyotrophies spinales proximales, les plus fréquentes, elles atteignent surtout les muscles des racines des membres, et les amyotrophies spinales distales, beaucoup plus rares, qui concernent plus les muscles des extrémités (mains et pieds)..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 19/04/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *amyotrophies spinales infantiles
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  
• Amyotrophies spinales proximales [Site éditeur AFM Association Française contre les Myopathies] " Que sont les amyotrophies spinales ? Comment se manifestent-elles ? Comment fait-on le diagnostic ? Comment évoluent-elles ? Que peut-on faire ? À quoi sont-elles dues et où en est la recherche ? Quoi de neuf sur les essais thérapeutiques ? Pour contacter le groupe Amyotrophies spinales (SMA)" [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/06/2006 ; visité le 20/05/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  CONCEPT MeSH : *amyotrophie spinale proximale juvénile ; *amyotrophie spinale proximale type 1
  Descripteur MeSH : *amyotrophies spinales infantiles
  Type de ressources CISMeF : *information patient et grand public
  
  

information scientifique et technique

• Amyotrophie spinale proximale - Synonyme : SMA [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les amyotrophies spinales (SMA) sont un groupe de maladies neuromusculaires caractérisées par une dégénérescence des neurones moteurs de la corne antérieure de la moelle épinière, responsable d'un déficit musculaire à prédominance proximale ou distale associé à une amyotrophie ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/09/2002 ; visité le 22/01/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *amyotrophies spinales infantiles ; amyotrophies spinales infantiles/diagnostic ; amyotrophies spinales infantiles/génétique ; maladies rares ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique