Amyotrophie
Terme en Anglais : muscular atrophy
Définition [Définition MeSH] : Altération de la dimension et du nombre de fibres musculaires survenant avec l'âge, la diminution de l'apport sanguin, ou à la suite d'une immobilisation, apesanteur prolongée, malnutrition et surtout dénervation.
Définition [Définition ORPHANET] : http://www.orpha.net/gor/cgi-bin//OGmain.php?Lng=FR&Typ=Ident&Val=12.0
Synonyme CISMeF : Amyotrophie neurogène ; Atrophie musculaire neurogène.
Terme MeSH plus étroit : Amyotrophie neurogénique ; Atrophie musculaire neurogénique.
Synonyme MeSH : Atrophie musculaire.
Voir aussi : amyotrophies.
Appartient au(x) Métaterme(s) : neurologie ; rhumatologie.
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information scientifique et technique
- Myopathie distale de type Miyoshi
Par Dr Pénisson-Besnier I (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La myopathie de Miyoshi (dysferlinopathie), décrite au Japon, appartient au groupe hétérogène des myopathies distales (MD). La MD de Miyoshi débute chez l'adulte jeune (20 ans en moyenne), classiquement par une faiblesse et atrophie des mollets, parfois asymétrique, générant une difficulté à la course ou au saut et une impossibilité à marcher sur la pointe des pieds..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 30/04/2004 ; visité le 30/08/2004] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
CONCEPT MeSH : *dysferlinopathie
Descripteur MeSH : *amyotrophie ; maladies rares ; *myopathies distales ; myopathies distales/diagnostic ; myopathies distales/génétique ; signes et symptômes
MeSH Concept Supplémentaire : *myopathie de Miyoshi/diagnostic ; myopathie de Miyoshi/génétique
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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