Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

brochure pédagogique pour les patients

• L'alpha-thalassémie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 23/04/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *alpha-Thalassémie ; alpha-Thalassémie/diagnostic ; alpha-Thalassémie/génétique ; *alpha-Thalassémie/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information scientifique et technique

• Thalassémie alpha - Maladie(s) incluse(s) Hémoglobine Constant-Spring Hémoglobinose H [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La thalassémie alpha est caractérisée par des défauts de synthèse de la globine alpha se traduisant par trois états cliniques de gravité croissante : la thalassémie alpha plus et le trait thalassémique alpha, l'hémoglobinose H et l'hydrops fetalis de Bart's..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/1997 ; visité le 01/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *alpha-Thalassémie ; *alpha-Thalassémie/diagnostic ; *alpha-Thalassémie/épidémiologie ; alpha-Thalassémie/génétique ; *diagnostic prénatal ; *incidence ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  
• Thalassémie alpha - déficit intellectuel lié à l'X - Synonymes : Alpha thalassémie - déficit intellectuel lié à l'X ; Syndrome ATR-X [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La thalassémie alpha liée à l'X avec retard mental est caractérisée par un retard de développement sévère, une dysmorphie faciale, des anomalies génitales et une thalassémie alpha..." [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/05/2006 ; visité le 23/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *alpha-Thalassémie ; maladies rares/diagnostic ; personnes handicapées mentales ; *retard mental lié à l'X ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *syndrome ATR-X
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• L'alpha-thalassémie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La maladie Le diagnostic Les aspects génétiques Le traitement, la prise en charge, la prévention Vivre avec En savoir plus" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2010 ; visité le 23/04/2010] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *alpha-Thalassémie ; alpha-Thalassémie/diagnostic ; alpha-Thalassémie/génétique ; *alpha-Thalassémie/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *brochure pédagogique pour les patients
  
  
• Thalassémie alpha - Maladie(s) incluse(s) Hémoglobine Constant-Spring Hémoglobinose H [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "La thalassémie alpha est caractérisée par des défauts de synthèse de la globine alpha se traduisant par trois états cliniques de gravité croissante : la thalassémie alpha plus et le trait thalassémique alpha, l'hémoglobinose H et l'hydrops fetalis de Bart's..." [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/07/1997 ; visité le 01/08/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *alpha-Thalassémie ; *alpha-Thalassémie/diagnostic ; *alpha-Thalassémie/épidémiologie ; alpha-Thalassémie/génétique ; *diagnostic prénatal ; *incidence ; maladies rares
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique