Agammaglobulinémie
Terme en Anglais : agammaglobulinemia
Définition [Définition MeSH] : Etat d'insuffisance immunologique caractérisé par un niveau extrêmement bas de généralement toutes les classes de gammaglobuline dans le sang.
Synonyme CISMeF : agammaglobulinémie type alymphocytosique ; déficit immunitaire combiné sévère de type alymphocytose.
Terme MeSH Related : Hypogammaglobulinémie.
Synonyme MeSH : agammaglobulinémie de bruton ; agammaglobulinémie liée à l'X ; agammaglobulinémie liée au sexe ; hypogammaglobulinémie liée à l'X ; maladie de bruton.
Synonyme MeSH erroné : Agammaglobulinémie de Bruton ; Agammaglobulinémie liée à l'X ; Agammaglobulinémie liée au sexe ; Hypogammaglobulinémie liée à l'X ; Maladie de Bruton ; XLA (Agammaglobulinémie liée à l'X).
Voir aussi : entéropathie exsudative.
Appartient au(x) Métaterme(s) : allergologie et immunologie ; hématologie ; médecine interne.
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information scientifique et technique
- Agammaglobulinémie autosomique récessive - Synonyme : Agammaglobulinémie, type non-Bruton
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "A côté de l'agammaglobulinémie de transmission liée au chromosome X due à un défaut d'une tyrosine kinase btk, des formes de transmission autosomique récessive ont été décrites..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2005 ; visité le 21/06/2006] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *agammaglobulinémie ; maladies rares
MeSH Concept Supplémentaire : *agammaglobulinémie type non-Bruton
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
information scientifique et technique
- Déficit immunitaire combiné sévère T- B- - synonyme(s) et inclusion(s) : agammaglobulinémie type alymphocytosique
Par Dr Saint-Basile-(de) G (Non Renseigné (par défaut)).
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] renseignements sur la maladie : diagnostic, incidence, clinique, étiologie, bibliographie ; associations de malades, consultations, laboratoires de diagnostic, programmes de recherche, signes et symptômes [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 23/12/1996 ; visité le 01/05/2003] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *agammaglobulinémie ; agammaglobulinémie/diagnostic ; agammaglobulinémie/génétique ; *immunodéficience combinée grave
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
- Hypogammaglobulinémie par déficit de CD19
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome a été décrit chez quatre patients de deux familles non apparentées présentant une susceptibilité accrue aux infections, une hypogammaglobulinémie et une concentration sanguine normale en cellules B matures..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *agammaglobulinémie/génétique ; *antigènes CD19/génétique ; maladies rares
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
arborescence qualificatifs MeSH
- Hypogammaglobulinémie par déficit de CD19
[Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Ce syndrome a été décrit chez quatre patients de deux familles non apparentées présentant une susceptibilité accrue aux infections, une hypogammaglobulinémie et une concentration sanguine normale en cellules B matures..."
[langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 10/01/2008] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
Descripteur MeSH : *agammaglobulinémie/génétique ; *antigènes CD19/génétique ; maladies rares
Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique
06 mai 2012
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