Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

assistance par téléphone

• L'acromégalie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus " 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 16/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie ; *acromégalie/diagnostic ; *acromégalie/thérapie ; adulte ; enfant ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients
  
  

brochure pédagogique pour les patients

• L'acromégalie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus " 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 16/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie ; *acromégalie/diagnostic ; *acromégalie/thérapie ; adulte ; enfant ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients
  
  

information scientifique et technique

• Acromégalie - Maladie(s) incluse(s) : Adénome somatotrope, forme familiale Gigantisme (acromégalie, formes infantile et juvénile) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'acromégalie est une maladie qui se caractérise par une hypertrophie des extrémités et un gigantisme dus à une sécrétion hypophysaire excessive de l'hormone de croissance ou somatotropine (GH ou STH) ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie/diagnostic ; conseil génétique ; essais cliniques comme sujet ; maladies rares ; personnes handicapées ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  

recommandation par consensus

• Consensus français sur la prise en charge de l'acromégalie - Club français de l'hypophyse et de la Société française d'endocrinologie [Site éditeur SFE - Société Française d’Endocrinologie ] "Ce texte est un résumé des propositions issues d'une réunion de préparation à laquelle participaient un certain nombre d'experts proposés par le Club franc¸ais de l'hypophyse, à la demande de la Société franc¸aise d'endocrinologie. Ces propositions ont ensuite été discutées en séance plénière du Club franc¸ais de l'hypophyse le 22 juin 2007 et corrigées en fonction des remarques faites ce jour là. Une version de synthèse a ensuite été soumise aux différents membres du groupe de travail dont les corrections ont été prises en compte dans cette version définitive. Enfin, le texte a été mis en ligne sur le site de la Société franc¸aise d'endocrinologie en septembre 2007, ce qui a permis encore un certain nombre d'amendements" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie/diagnostic ; *acromégalie/thérapie ; *gestion des soins aux patients
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Acromégalie - Maladie(s) incluse(s) : Adénome somatotrope, forme familiale Gigantisme (acromégalie, formes infantile et juvénile) [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "L'acromégalie est une maladie qui se caractérise par une hypertrophie des extrémités et un gigantisme dus à une sécrétion hypophysaire excessive de l'hormone de croissance ou somatotropine (GH ou STH) ..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/03/2006 ; visité le 23/07/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie/diagnostic ; conseil génétique ; essais cliniques comme sujet ; maladies rares ; personnes handicapées ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *information scientifique et technique ; registre
  
  
• Acromégalie [Site éditeur DermIS.net ] "Pathologie induite par excès de sécrétion d'hormone de croissance hypophysaire exceptionnelle..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 13/06/2008] Non renseigné (par défaut) - De.
  Descripteur MeSH : *acromégalie/diagnostic ; diagnostic différentiel
  
  
• Consensus français sur la prise en charge de l'acromégalie - Club français de l'hypophyse et de la Société française d'endocrinologie [Site éditeur SFE - Société Française d’Endocrinologie ] "Ce texte est un résumé des propositions issues d'une réunion de préparation à laquelle participaient un certain nombre d'experts proposés par le Club franc¸ais de l'hypophyse, à la demande de la Société franc¸aise d'endocrinologie. Ces propositions ont ensuite été discutées en séance plénière du Club franc¸ais de l'hypophyse le 22 juin 2007 et corrigées en fonction des remarques faites ce jour là. Une version de synthèse a ensuite été soumise aux différents membres du groupe de travail dont les corrections ont été prises en compte dans cette version définitive. Enfin, le texte a été mis en ligne sur le site de la Société franc¸aise d'endocrinologie en septembre 2007, ce qui a permis encore un certain nombre d'amendements" [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2009 ; visité le 07/12/2009] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie/diagnostic ; *acromégalie/thérapie ; *gestion des soins aux patients
  Type de ressources CISMeF : *recommandation par consensus
  
  
• L'acromégalie [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "description de la maladie, diagnostic, aspects génétiques, traitement, prise en charge, prévention, vivre avec, en savoir plus " 13 pages [langue : français ; format : pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/10/2007 ; visité le 16/10/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acromégalie ; *acromégalie/diagnostic ; *acromégalie/thérapie ; adulte ; enfant ; signes et symptômes
  Type de ressources CISMeF : *assistance par téléphone ; *brochure pédagogique pour les patients