Ou consulter ci-dessous une sélection des principales ressources :

article de périodique

• Acidose lactique : causes, traitement et pronostic Par Dr Bailey B (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur CTQ Centre de Toxicologie du Québec] document en texte intégral, bibliographie [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; daté du 01/01/1998 ; visité le 11/10/2000] Non renseigné (par défaut) - Ca.
  Descripteur MeSH : *acidose lactique
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

article de périodique

• Complications métaboliques aiguës du diabète [Site éditeur Urgence Pratique ] "Les complications aiguës du diabète sont un motif fréquent de consultation aux Urgences. La physiopathologie des complications hyperglycémiques est très proche. Leur traitement repose sur les mêmes principes : réhydratation, insulinothérapie et correction des troubles électrolytiques. L'acidose lactique associée à la metformine est une pathologie rare nécessitant des mesures de réanimation urgente. L'hypoglycémie est la plus fréquente des complications mais aussi la moins grave." ; 5 pages [langue : français ; format : html, pdf ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; daté du 01/01/2007 ; visité le 03/12/2007] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acidocétose diabétique ; acidocétose diabétique/épidémiologie ; acidocétose diabétique/étiologie ; acidocétose diabétique/thérapie ; *acidose lactique ; acidose lactique/diagnostic ; acidose lactique/physiopathologie ; *coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique ; coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique/épidémiologie ; coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique/étiologie ; coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique/thérapie ; *complications du diabète ; complications du diabète/diagnostic ; complications du diabète/physiopathologie
  Type de ressources CISMeF : *article de périodique
  
  

association patients

• CORAMH - Corporation de Recherche et d'Actions sur les Maladies Héréditaires Rassemblement et concertation pour les personnes atteintes et leur famille de même que pour ceux et celles intéressés par la problématique des maladies héréditaires (chercheurs issus de différents domaines, médecins et professionnels de la santé, intervenants des milieux socio-économiques, communautaires et éducatifs, bénévoles) présentation de l'association, notions de base pour comprendre l'hérédité et la génétique humaine, maladies héréditaires au Saguenay-Lac-Saint-Jean (explications sur les phénomènes historiques et démographiques qui expliquent les caractéristiques génétiques de cette région) [langue : anglais, français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 30/09/2003] Chicoutimi - Ca.
  Descripteur MeSH : *acidose lactique ; acidose lactique/diagnostic ; acidose lactique/génétique ; *ataxie ; ataxie/diagnostic ; ataxie/génétique ; *conseil génétique ; *dystrophie myotonique ; dystrophie myotonique/diagnostic ; dystrophie myotonique/génétique ; *hyperlipoprotéinémie de type II ; hyperlipoprotéinémie de type II/diagnostic ; hyperlipoprotéinémie de type II/génétique ; hyperlipoprotéinémie de type II/thérapie ; *maladies génétiques congénitales ; maladies génétiques congénitales/épidémiologie ; maladies rares ; *mucoviscidose ; mucoviscidose/diagnostic ; mucoviscidose/génétique ; mucoviscidose/thérapie ; *neuropathie héréditaire motrice et sensitive ; neuropathie héréditaire motrice et sensitive/diagnostic ; neuropathie héréditaire motrice et sensitive/génétique ; Québec ; signes et symptômes ; *tyrosinémies ; tyrosinémies/diagnostic ; tyrosinémies/génétique ; tyrosinémies/thérapie
  Type de ressources CISMeF : *association patients
  
  

information scientifique et technique

• Acidose lactique infantile fatale avec acidurie méthylmalonique Par Dr Marsac C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les acidoses lactiques congénitales sont définies par une acidose métabolique due à l'accumulation d'acide lactique dans le sang. Les déficits de l'une quelconque des nombreuses étapes enzymatiques qui assurent l'utilisation du pyruvate dans la cellule (pyruvate translocase, pyruvate déshydrogénase, pyruvate carboxylase, enzymes du cycle de Krebs, complexes de la chaîne respiratoire...) entraînent une accumulation de pyruvate et de lactate..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/10/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acide méthyl-malonique/urine ; *acidose lactique/congénital ; acidose lactique/diagnostic ; enfant ; maladies rares ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *acidose lactique congénitale infantile
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique
  
  

arborescence qualificatifs MeSH

• Acidose lactique infantile fatale avec acidurie méthylmalonique Par Dr Marsac C (Non Renseigné (par défaut)).
  [Site éditeur Orphanet Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins] "Les acidoses lactiques congénitales sont définies par une acidose métabolique due à l'accumulation d'acide lactique dans le sang. Les déficits de l'une quelconque des nombreuses étapes enzymatiques qui assurent l'utilisation du pyruvate dans la cellule (pyruvate translocase, pyruvate déshydrogénase, pyruvate carboxylase, enzymes du cycle de Krebs, complexes de la chaîne respiratoire...) entraînent une accumulation de pyruvate et de lactate..." [langue : français ; format : html ; accès : gratuit et libre ; site non parrainé ; visité le 12/10/2000] Non renseigné (par défaut) (Non renseigné (par défaut)) - Fr.
  Descripteur MeSH : *acide méthyl-malonique/urine ; *acidose lactique/congénital ; acidose lactique/diagnostic ; enfant ; maladies rares ; signes et symptômes
  MeSH Concept Supplémentaire : *acidose lactique congénitale infantile
  Type de ressources CISMeF : guide ressources ; *information scientifique et technique